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聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸文献资料
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投药量对SPG膜乳化法制备载蛋白微球性质的影响
目的 采用SPG膜乳化法制备载牛血清白蛋白的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸(PEG-PLGA)微球,研究投药量对微球性质的影响.方法 以包封率、载药量及粒径等为指标,评价PEG-PLGA微球的理化性质.采用扫描电镜观察微球的内外形态结构,并考察微球体外释药行为及吸水膨胀性能.结果 随着投药量的增加,微球表面及内部孔洞增加,微球释药速率增快.投药量为75 mg时,实际载药量及吸水膨胀有大值.结论 不同投药量所得微球的内外形态在载蛋白PEG-PLGA微球的释放中发挥重要作用.
关键词： 缓释微球 聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸 蛋白药物 SPG膜乳化法 -
SPG膜乳化法制备载蛋白的PEG-PLGA复合微球
目的 考察在内水相加入海藻酸钠(Sa),外水相加入氯化钙(CaC12),对SPG膜乳化法制备聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸(PEG-PLGA)微球的载药释药特性的影响.方法 扫描电镜观察微球内外形态,并计算其结构参数;激光共聚焦显微镜观察药物在微球内部的分布情况;并考察微球的包封率及体外释药行为.结果 加入海藻酸钠和氯化钙制得的复合微球孔隙率低,蛋白分布广,并具有较高的包封率,前期释放低,释放无迟滞.结论 PEG-PLGA复合微球载药释药性能较好,释药符合缓释制剂标准.
关键词： 缓释微球 聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸 蛋白药物 海藻酸钠 SPG膜乳化法
