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壳聚糖/海藻酸钠微囊在中药提取物缓释制剂中的应用
作为有特殊效用的优良的缓释给药系统,壳聚糖/海藻酸钠微胶囊具有良好机械强度和良好的生物相容性[1],它还拥有便宜的价格、易得原材料、简单的制备方法 等优点.本文研究了壳聚糖和海藻酸钠和的结构与理化性能;壳聚糖和海藻酸钠的反应原理、微囊制备技术,以及对中药提取物的载药及释药特性.
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海藻酸钠涂膜鸡蛋的保鲜效果
研究天然高分子化合物海藻酸钠涂膜对鸡蛋保鲜效果的影响.采用2%海藻酸钠和2%海藻酸钠溶液+0.5%醋酸保鲜膜包裹洗干净的鸡蛋,通过水分含量、蛋黄指数、哈夫单位、pH值和菌落总数来评价鸡蛋的保鲜效果.结果表明:海藻酸钠+醋酸涂膜的鸡蛋的各项指标均优于海藻酸钠涂膜和空白组,具有良好的保鲜效果.
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海藻酸钠对海绵蛋糕品质的影响研究
大量研究显示,海藻酸钠降低蛋糕的面糊比重,提高蛋糕比容的作用明显,在蛋糕中加入海藻酸钠,可以很好地降低蛋糕的硬度,增加蛋糕的回复性和弹性,很好的提升了蛋糕的品质.并且,加入海藻酸钠的蛋糕在储存过程中硬度的变化速度明显变慢,进而有效的将蛋糕的货架期延长.本文主要研究当加入海藻酸钠的比例不一样时,对蛋糕品质的影响.
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冬瓜紫薯复合果酱的制备和增稠
用冬瓜和紫薯为主要原料，经过蒸煮、打浆、浓缩等过程，制得一种营养丰富，酸甜可口的复合果酱。结果表明，每100克冬瓜紫薯复合果酱中加入0.5克柠檬酸时，冬瓜紫薯复合果酱的口感较好，酸甜适度。当180克冬瓜紫薯复合果酱中添加1.3克海藻酸钠或者添加4.0克羧甲基纤维素钠，冬瓜紫薯复合果酱就变得非常粘稠，常温下呈较好凝胶状态，涂抹性能良好。
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复合膳食纤维对大鼠体内脂质过氧化作用的影响
制备复合膳食纤维(dietary fiber,DF),并分别探讨复合、混合及三种单一的DF对高脂血症大鼠体内脂质过氧化作用的影响.选健康、断乳Wistar大鼠64 只,按体重随机分为8组,用高脂饲料诱发高脂血症的同时,分别添加10%的DF:纤维素(B 组)、果胶(C组)、海藻酸钠(D组)、纤维素-果胶复合物(E组)、纤维素-海藻酸钠复合物(F组)、纤维素-果胶混合物(G组)、纤维素-海藻酸钠混合物(H组),以单纯的高脂饲料组为对照组(A组),观察各种DF对大鼠的生长发育及脂质过氧化作用的影响.结果显示:1、添加10%的各种DF不影响大鼠的生长发育.2、各种DF皆可显著升高血清超氧化物歧化酶(SOD)(P<0.01)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性(P<0.01),降低丙二醛(MDA) 水平(P<0.05,B、D组除外),提高红细胞膜的流动性(P<0.05),以复合物、混合物效果为明显.3、各种DF可不同程度地增加粪重和粪脂排出量(P<0.05,D组除外),以复合物、混合物为明显.提示各种DF皆可不同程度地降低大鼠体内脂质过氧化作用,提高红细胞膜的流动性,其中可溶性DF效果优于不可溶性DF,而复合、混合DF的效果又优于单一的DF,且以复合物效果为佳.
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海藻酸钠-壳聚糖微囊的制备及载药性质的研究
目的:考察海藻酸钠-壳聚糖微囊(ACM)对荷电不同药物的载药性能.方法:采用乳化胶凝法制备了海藻酸钠-壳聚糖微囊,以阿霉素、水杨酸钠及阿昔洛韦为模型药研究其对荷电不同药物的载药性能.结果:随药载比由1g@L1增至2g@L1,阿霉素的包封率由67.03%增至80.46%;水杨酸钠由79.76%降至75.46%;阿昔洛韦稍有减小,由12.18%减少到10.29%.随壳聚糖浓度的增加,阿霉素及水杨酸钠的包封率呈升高趋势,分别由76.78%及75.02%升高到84.13%及78.56%.结论:本文制备了圆整且分散性好的微囊,其对三种电性不同的药物具不同的包载能力,壳聚糖浓度增高可提高阿霉素及水杨酸钠的包封率.
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高吸水医用聚氨酯软质泡沫的合成研究
通过模塑发泡工艺,将六亚甲基二异氰酸酯(HDI)改性化合物和二元醇、海藻酸钠等亲水助剂反应,制备出高吸水医用聚氨酯软泡.研究不同分子量二元醇以及海藻酸钠添加量对泡沫吸水性能的影响,同时测试了聚氨酯的泡孔结构、细胞毒性.结果表明,当使用共聚物L64时,泡沫吸水率达到15.59g/g,且制备的发泡材料舒适度好;添加2％ 海藻酸钠后,泡沫开孔率增大,吸水率提高30％.进行安全性评价试验,细胞毒性测试为Ⅰ级.
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兔关节软骨细胞体外培养的生物学特性及中药黄芪对其的影响
目的:研究兔关节软骨细胞与海藻酸钠复合体外培养的生物学特性及中药黄芪对其的影响.方法:取5个月龄兔膝关节软骨分离成软骨细胞悬液分组培养,A组只用培养液培养,B组用含2%黄芪注射液的培养液培养.分别于第2、4、6、8周进行细胞组织形态学、糖胺多糖(GAG)含量的测定及Ⅱ型胶原蛋白表达的观察.结果:①两组于第4～6周体外培养的软骨细胞合成糖胺多糖的能力及Ⅱ型胶原蛋白的表达均达高峰,6周后逐渐下降;②B组软骨细胞合成糖胺多糖及Ⅱ型胶原蛋白的能力均比同期A组增强,具有显著统计学意义(P＜0.05).结论:软骨细胞与海藻酸钠复合培养,可保持软骨细胞的表型,用其构建组织工程化软骨是可行的.黄芪有促进软骨细胞合成Ⅱ型胶原和GAG的作用.
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钩藤碱缓释微球的体外释放考察
目的:优选钩藤碱海藻酸钠凝胶微球的处方工艺并考察其体外释放情况.方法:采用滴制法制备钩藤碱海藻酸钠凝胶微球,通过单因素试验考察海藻酸钠质量分数、海藻酸钠与钩藤碱质量比、氯化钙摩尔浓度及交联时间对药物释放的影响,并拟合其体外释放曲线.结果:优选的处方为海藻酸钠质量分数1.5％,海藻酸钠-钩藤碱1∶1,氯化钙摩尔浓度0.18mol·L-1,制备的凝胶微球外观较好,载药量3.71％,包封率92.45％；在pH 6.8磷酸缓冲盐中2h释放33.14％,6h释放62.11％,12 h释放94.70％,体外释放符合零级释放模型F=6.114 7t+23.47.结论:制得的缓释凝胶微球在pH 6.8磷酸缓冲盐中具有良好的体外释放行为,优选的处方工艺简单、稳定、重复性好.
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正交试验优选刺五加提取物缓释微球的制备工艺
目的:优选刺五加提取物缓释微球的制备工艺.方法:以载药量和包封率的综合评分为指标,采用正交试验法考察海藻酸钠质量分数、刺五加提取物与海藻酸钠的质量比、氯化钙质量分数和交联时间对制备工艺的影响.结果:佳制备工艺为海藻酸钠质量分数3.5％,剌五加提取物与海藻酸钠的质量比1:1,氯化钙质量分数4.0％,交联时间2h,载药量和包封率分别为10.11％,21.74％.制备的刺五加提取物缓释微球呈黑褐色、外观形态较圆整,粒径约0.45 mm,12h累积释放率达96.12％.结论:优选的制备工艺简单易行.
关键词： 刺五加提取物缓释微球 海藻酸钠 正交试验 制备工艺 -
植物胶软胶囊新囊材的研究进展
以植物胶替代明胶作为囊壳制备而成的软胶囊称之为植物胶软胶囊.随着明胶软胶囊的深入应用,其缺点越发突出,因而寻找软胶囊新囊材成为植物胶软胶囊市场发展的必然需求.目前植物胶软胶囊囊材的研究取得了一定的进展,已有多个专利申请成功,但鲜有成熟的产品上市.通过查阅近些年有关植物胶软胶囊的文献报道,本文对研究较为成熟的卡拉胶、淀粉、甘露聚糖胶、黄原胶和海藻酸钠5种植物胶软胶囊囊材进行了分类综述,阐述其凝胶机制及优缺点等.利用各种植物胶的优良性能进行复配,以弥补其单独使用时的缺陷,从而扩大植物胶的使用范围并提高其使用性能.对植物胶软胶囊的应用前景进行讨论与展望,提出其进一步研究方向,为新型植物胶软胶囊的开发应用提供思路与参考.
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海藻酸钠微球的制备及其在药物载体中的应用进展
海藻酸钠因其具有独特的物理、化学及生物学特性,目前已成为十分理想的制备缓释和控释制剂的天然高分子材料,海藻酸钠载药微球作为新型缓控释制剂也受到越来越多的关注.现综述海藻酸钠微球的制备方法,释药机制及其在药物载体研究中的应用进展.
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离子敏感型即型凝胶的研究进展
综述离子敏感型即型凝胶的研究进展,包括其制剂特点、所用高分子辅料、制备工艺以及在眼部、鼻腔、口服等给药途径方面的应用情况.即型凝胶的溶液-凝胶转变性质,使其具有制备简单、使用方便、与用药部位尤其是粘膜组织亲和力强、滞留时间长等优点.重点综述离子敏感型即型凝胶的研究进展,对其制剂特点、所用高分子辅料、制备工艺以及在眼部、鼻腔、口服等给药途径方面的应用情况,并对该剂型目前存在的问题及其在中药中的应用做了展望.
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海藻酸钠复合物治疗膝关节软骨缺损的研究进展
膝关节是人体主要承重关节,其软骨缺损是组织工程技术中正着力解决的难题.软骨组织中细胞含量少,主要成分是胶原蛋白和蛋白聚糖,修复能力有限.海藻酸钠因其特殊的固液型可转换特性、良好的生物相容性,以及与软骨基质类似的结构,而成为修复软骨缺损的重要支架材料.很多实验支持海藻酸钠复合物支架治疗膝关节软骨缺损.三维培养是软骨组织工程细胞体外培养的重要环境条件.自体软骨细胞、分化前或未分化的骨髓间充质干细胞和基因转染的细胞等均可获得良好的治疗效果.前期研究结果发现海藻酸钠通过动态压缩加载、流体混合优化、微流体等有极好的培养效果.在软骨细胞的体外培养或诱导培养中,要立足于为细胞创造与体内类似的环境.海藻酸钠复合物支架趋于复合化、复杂化,应用上要具体分析支架的孔隙率、力学强度、生物相容性等各方面数据.
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新型海藻酸钠组织工程支架材料与人成纤维细胞的相容性
目的 利用N-乙基.N'-[(3-二甲氨基)丙基]碳二亚胺盐酸盐(EDC)作为催化剂-乙二胺作为交联剂制备新型海藻酸钠组织工程支架材料(简称材料)并测试其细胞相容性.方法 以体外培养的人成纤维细胞作为对象.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测材料浸渍液对细胞增殖情况的影响,光镜下观察材料浸渍液中细胞的生长状况.将人成纤维细胞悬液接种于材料表面,制备人成纤维细胞-材料复合物,扫描电镜下观察培养7 d的复合物表面细胞的黏附和生长状态,评价材料的细胞相容性.结果 材料浸渍液作用1、2,4、7 d后人成纤维细胞的相对增殖率(RGR)分别为98.00%、104.10%、110.80%、93.17%,毒性均为0级或1级.倒置显微镜观察人成纤维细胞在材料浸渍液中生长形态良好.扫描电镜下培养7 d的人成纤维细胞-材料复合物表面人成纤维细胞能很好的与材料黏附,材料表面细胞均生长旺盛形成许多伪足状突起,并分泌产生细胞基质.结论 新型海藻酸钠组织工程支架材料与人成纤维细胞的相容性良好,为其作为细胞生长支持物和进一步的医学应用提供了实验依据.
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新型醛基化海藻酸钠-肝素复合涂层的制备及性能评价
研制一种新型基于多醛基海藻酸钠和肝素的复合涂层,并就其生物相容性和血液相容性进行实验和评价.通过高碘酸钠氧化海藻酸及重氮化处理肝素获得多糖分子片段,多糖分子片段通过共价交联固定于体外循环管路表面.通过红外及紫外扫描对固定的多糖分子片段进行定性及定量分析；通过血小板粘附实验及蛋白粘附实验对涂层管道的血液相容性进行评价；通过表面接触角实验评价涂层管路的亲水活性；通过凝血功能检测评价管路表面的抗凝血活性.结果显示:氧化海藻酸及重氮化处理后肝素在在管道表面固定确实；涂层组与未涂层组相比,血小板粘附量及血栓形成量均显著减少(P＜0.05)；肝素涂层组(LMNH)组与空白对照(C)组相比,蛋白粘附量无显著差异(P＞0.05)；海藻酸钠涂层(OSA)组、双涂层(OSA.LMNH)组与LMNH组相比,蛋白粘附量均显著减少(P ＜0.05)；LMNH组、OSA.LMNH组APTT及TT时间均显著延长(P＜0.05),抗凝血性能优良；OSA组与C组相比,APTT时间显著延长(P＜0.05)具有一定的抗凝血性能；OSA组、OSA.LMNH组与C组相比,表面接触角明显减小(P ＜0.05)；LMNH组与C组相比,表面接触角无显著差异(P＞0.05).实验结果表明,OSA涂层物具有更优的亲水性和抗蛋白粘附性,LMNH涂层物具有更优的抗凝血性能,多糖片段复合涂层综合了单涂层的优点,生物相容性和血液相容性较单涂层均明显改善.
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动脉微栓过滤器抗凝涂层修饰及生物相容性研究
为研制具有良好生物相容性的新型体外循环动脉微栓过滤器(AF),以化学接枝改性方法制备低分子肝素(LMWH)涂层、部分氧化的海藻酸钠(OSA)涂层的AF用涤纶滤网.利用红外光谱分析表面涂层基团,通过表面接触角测定、蛋白黏附试验、血小板黏附试验、抗凝活性检测、体外血栓形成试验等进行生物相容性评价,通过涂层动态脱落、管路压力、流量检测等评价滤器应用安全性能.结果显示,涂层后材料的红外光谱在涂层物吸收峰处出现变化,表面接触角变小(P＜0.01),且OSA组(25.2±4.02)°小于LMWH组(32.7±4.65)°,人血清白蛋白黏附量、纤维蛋白原粘附量显著减少(P＜0.05),OSA组黏附(1.63 ±0.37,1.32±0.14) μg/cm2少于LMWH组(2.56±0.81,2.00±0.32) μg/cm2,血浆接触涂层材料后PT、APTT显著延长,与PET组间差异有统计学意义(P＜0.05).模拟体外转流中约有10％的涂层物脱落,AF进口端压力、跨滤器压力差增加(P＜O.01)、流量/转速减少.实验表明,化学接枝改性方法制备的LMWH及OSA涂层滤网,涂层结合稳定,生物相容性提高,满足应用安全需要.与LMWH涂层相比,OSA涂层的抗凝性能略差,但亲水性及对蛋白黏附的改善优于LMWH涂层,可能具有更好的组织相容性,加之OSA低廉的价格,将有更广泛的应用空间.
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用于体外循环管材的新型醛基化海藻酸钠-地塞米松缓释涂层研究
研制新型醛基化海藻酸钠-地塞米松缓释涂层,筛选佳涂层模式和涂层条件,对涂层稳定性、抗凝性能、缓释性能等进行评价.高碘酸钠氧化海藻酸钠得醛基化海藻酸钠(OSA),酸化预处理聚氯乙烯(PVC)管材表面,聚乙烯亚胺涂抹经酸化预处理的PVC管材.聚乙烯亚胺涂层管材(PP)通过离子键直接交联地塞米松磷酸钠(DSP)制备DSP单涂层管材(PPD组),PP通过离子键交联(PPI组)、共价键交联(PPC组)两种方式制备醛基化海藻酸钠-地塞米松磷酸钠复合涂层管材,同时设置空白对照(C组).以正交实验筛选3种涂层模式的佳涂层条件.对3种涂层管材进行涂层物定性和定量分析,抗凝、抗血小板、抗蛋白粘附、体外释放等性能进行评价研究,从而筛选佳涂层模式.结果显示,PPD、PPI和PPC等3种涂层模式均能固定DSP,佳固定密度分别为(3.33±0.75)、(1.63±0.76)、(2.06±0.68) μg/cm2;复合涂层组(PPI和PPC)血小板粘附量(109/L)分别为(13.88±1.89)和(19.13±3.40),均较C组(41.38 ±3.20)显著减少;复合涂层组蛋白粘附量(mg/cm2)(HAS:(29.86±13.57)和(46.67±3.20),HPF:(34.99±3.52)和(45.67±3.79)),均较PPD组(HAS:(68.73±4.26),HPF:(72.54 ±7.90))显著减少;体外释放方面PPC组明显优于PPI组.醛基化海藻酸钠-地塞米松复合涂层具备良好的血液相容性和生物相容性,通过共价交联的DSP能够达到缓释效果.
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免疫磁性海藻酸钠载药纳米微球的制备与评价
靶向治疗系统是目前研究的热点,用微乳化-离子交联方法制备包覆阿霉素的碳包铁/海藻酸钠复合纳米微球,以水溶性碳二亚胺为交联剂,将载药微球与单抗Hab18连接,制备出了免疫磁性药物纳米微球.对该免疫磁性微球的理化性能进行了表征,同时检测了免疫磁性微球中抗体的活性和免疫磁性微球与靶细胞的体外结合情况,结果表明,免疫磁性药物纳米微球平均粒径约为171.2nm,外观为球型,铁含量为14.6%,载药量为10.8%,且具有强磁响应性和长时间药物缓释效果.同时在体外该微球能够与靶细胞特异性结合.这种免疫磁性药物纳米微球有望成为一种优良的靶向肿瘤药物载体.
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肝脏组织工程纳米纤维支架材料的比较研究
探讨海藻酸钠、壳聚糖和PLGA纳米纤维支架的机械稳定性、生物相容性及细胞在其表面的生长规律,寻找合适的肝脏组织工程支架材料.用静电纺丝的方法分别制备海藻酸钠、壳聚糖和PLGA纳米纤维支架,观察材料的机械稳定性及肝细胞在材料表面的活性和生长情况.接种后0.5 h内,肝细胞在壳聚糖和海藻酸钠材料表面贴壁,生长良好.第二天起,肝细胞在壳聚糖表面逐渐聚集生长,形成聚集体,而在海藻酸钠材料表面无聚集.第三天后,海藻酸钠材料发生溶胀,纳米结构破坏,而壳聚糖纳米支架保持完好.在观察期间,PLGA材料表面一直没有肝细胞黏附.肝脏细胞不能在PLGA纳米材料表面黏附生长;壳聚糖具有良好的生物相容性,且肝细胞在壳聚糖纳米材料表面能形成球形聚集体;海藻酸钠生物相容性好,但机械稳定性差,容易降解,不能单独作为肝脏组织工程的纳米支架材料.
