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  • 白术各化学拆分组分及其配伍对大鼠肾病综合征的影响

    作者:郑晓珂;于洋;周静;吴广操;王小兰;牛艳;黄岩杰;匡海学;冯卫生

    目的:确定白术治疗肾病综合征的佳有效组分及其与桑白皮配伍的佳比例,并初步探讨其有效组分发挥疗效的机制。方法采用阿霉素大鼠肾病模型,以大鼠24 h尿蛋白、血清白蛋白(Alb)、甘油三酯(TG)和总胆固醇(TCH)、大鼠血清肌酐(Cre-S)和尿素氮(BUN)的水平为评价指标筛选白术治疗肾病综合征的佳有效部位以及配伍的佳比例;采用 ELISA 法检测各化学拆分组分的白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的水平,观察各化学拆分组分HE染色的肾组织切片,初步探讨其有效组分发挥疗效的机制;通过检测尿量、精氨酸加压素(AVP)、水通道蛋白2(AQP2)、水通道蛋白1(AQP1)的水平,初步探讨其配伍疗效后优于单味药的作用机制。结果给药3 w后,低剂量(2.8 g·kg-1)组大鼠24h尿蛋白、Cre-S、BUN、TG、TCH、Alb水平均有明显改善(P<0.05),为佳给药剂量;白术多糖组分组大鼠24h尿蛋白、Cre-S、BUN、TG、TCH水平均有明显改善(P<0.05),为佳有效组分;同时白术多糖组分能够降低IL-6和TNF-α水平,升高SOD水平,改善肾组织损伤;桑白皮加白术的佳配伍比例1∶1,与单味药桑白皮组相比,1∶1配伍组能够显著提高大鼠尿量、降低AVP和AQP2水平(P<0.05)。结论白术治疗肾病综合征的佳有效组分为多糖组分。可能是通过抗氧化抗炎改善肾组织损伤,从而发挥疗效;同时桑白皮与白术佳配伍比例为1∶1,二者合用能够降低AVP相关水平,增强利尿的作用。

  • 百瑞口服液对阿霉素肾病大鼠综合征的治疗作用

    作者:宣伟东;唐大海;范正平

    目的 观察百瑞口服液对阿霉素(通用名注射用盐酸多柔比星,ADR)诱导的肾病综合征大鼠的治疗作用.方法 将60只SD大鼠,随机均分为空白对照组,模型对照组,阳性对照组(醋酸泼尼松5.0 mg/kg),百瑞口服液低剂量组(0.5 mL/kg,相当于每1 kg体重0.25g生药)、中剂量组(2 mL/kg,相当于每1 kg体重1.0g生药)、高剂量组(10 mL/kg,相当于每1 g体重5.0g生药).除空白对照组外,一次性尾静脉注射阿霉素6.0 mg/kg,次日连续灌胃给药6周.观察药物对肾病大鼠尿量、24 h尿蛋白、血液生化指标及肾组织病理学等的影响.结果 与模型对照组相比,各给药组在治疗第4周,尿量均开始增多,百瑞口服液中、高剂量组尿量显著升高(P<0.01).与模型对照组相比,给药第5周后,百瑞口服液高剂量组尿蛋白下降(P<0.05),阳性对照组和百瑞口服液中剂量组尿蛋白显著下降(P<0.01),低剂量组则无差异.与模型对照组相比,阳性对照组的血清总蛋白(TP)水平升高,总胆固醇(TCH)和三酰甘油(TG)水平降低(P<0.05),百瑞口服液中剂量组的TP,血清白蛋白(ALB)水平升高(P<0.05),高剂量组TCH和TG水平降低(P<0.05).结论 百瑞口服液能够减轻SD大鼠肾病综合征烂尾、水肿等症状,具有利尿、降低24 h尿蛋白、提高血清蛋白水平、调血脂等作用,能改善病理组织学变化,减轻肾脏损害,对肾病综合征大鼠具有良好的治疗效果.

  • 低分子肝素钠对阿霉素肾病综合征大鼠糖萼及血浆TNF-α、 IL-6的影响

    作者:舒丽霞;罗朋立

    目的 采用低分子量肝素钠(LMWH)对阿霉素诱导的原发性肾病综合征(PNS)大鼠进行抗凝治疗,观察大鼠肾脏组织Glypican-1、Syndecan-1及血浆HS、HPSE、Syndecan-1、TNF-α和IL-6水平变化,了解其对NS大鼠糖萼(GCX)及血浆TNF-α、IL-6的影响.方法 将30只健康雄性SD大鼠随机平均分为5组:正常对照组,模型组,LMWH治疗5、7、9天组.治疗组于皮下注射LMWH,分别在给药后5、7、9天收集24小时尿液并检测尿蛋白含量,同时用ELISA法检测肾静脉血浆HS、HPSE、Syndecan-1、TNF-α、IL-6和血总胆固醇及血白蛋白含量;用蛋白免疫印迹法(WB)检测大鼠肾皮质GCX核心蛋白Glypican-1及Syndecan-1含量;取大鼠肾脏组织做HE染色,观察行LMWH治疗后的病理改变.结果 LMWH治疗组大鼠血浆HS含量较模型组减少(P<0.05)、HPSE含量较模型组增加(P<0.05)、Syndecan-1较模型组升高,Syndecan-1在给药第9天出现下降趋势(P>0.05);血浆TNF-α、IL-6含量较模型组明显降低(P<0.05),但治疗组间比较无明显差异;24小时尿蛋白含量显著下降,血浆白蛋白水平回升,血浆TC含量明显减少;WB检测结果示肾皮质内Glypican-1及Syndecan-1含量较模型组增加;HE染色结果显示LMWH治疗组肾小管内透明管型明显减少.结论 LMWH能减少肾小球内皮糖萼的脱落,保护内皮糖萼,并有效降低肾病综合征大鼠血清TNF-α、IL-6含量;减少尿蛋白量,促进血浆白蛋白回升,这可能是其对NS肾脏的保护机制之一.

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