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NUP98-HOXA9融合基因文献资料
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慢性粒细胞白血病中相关融合基因的研究进展
研究证实,慢性粒细胞白血病(CML)中BCR/ABL融合基因具有极高的酪氨酸激酶活性,通过改变作为BCR/ABL催化底物的一些关键调节蛋白的磷酸化状况,激活多种信号转导途径,可致疾病的发生.除此之外,NUP98-HOXA9及RUNX1-EVI1等融合基因在CML病程中亦发挥重要作用,但具体机制尚未明了.本文就CML中相关融合基因的研究进展作一综述.
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NUP98-HOXA9融合基因与白血病
血液系统恶性肿瘤常伴有非随机的特征性染色体易位发生,如慢性髓系白血病中的t(9;22)(q34;qll)等.近年来,一些实验室在白血病患者中相继发现并克隆了因t(7;11) (p15;p15)导致的NUP98-HOXA9融合基因.功能研究显示,NUP98-HOXA9具有异常的转录活性,能使细胞恶性转化,干扰细胞的正常分化过程.小鼠模型的结果,部分解释了NUP98-HOXA9在急性髓系白血病及慢性髓系白血病急变过程中的作用,其分子机制的阐明有待深入研究.
关键词: NUP98-HOXA9融合基因 白血病 t(7 11) (p15 p15)