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NADPH氧化酶p22phox亚基基因His72Tyr与脂联素基因启动子-11391G/A多态性的交互作用以及与大肠癌及其分化程度的关系
[目的]探讨烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶p22phox亚基基因His72Tyr与脂联素基因启动子-11391G/A多态性的交互作用以及与大肠癌及其分化程度的关系.[方法]选择我院2009年7月至2014年12月收治的大肠癌患者668例,分为高分化组、中分化组、低分化组、未分化组各162例,以162例健康体检者作为对照组,各组在年龄、性别、民族、籍贯和生活习惯方面无显著性差异,以上述各组患者的外周血白细胞为样本,利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析了NADPH氧化酶p22phox亚基基因His72Tyr和脂联素基因启动子-11391G/A多态性.[结果]His72Tyr(TT)基因型和-11391G/A (AA)基因型频率分布分别为50.62％和50.00％(高分化组)、64.20％和64.81％(中分化组)、69.75％和69.75％(低分化组)、76.54％和77.16％(未分化组)及22.84％和22.84％(健康对照组),上述基因型频率在高分化组、中分化组、低分化组、未分化组组与对照组之间有统计学差异(P均＜ 0.01).His72Tyr(TT)基因型者患大肠癌的风险显著增加(ORa高=3.46;ORa中=6.06;ORa低=7.79;ORa未=11.02).-11391G/A (AA)基因型者患大肠癌的风险也显著增加(ORa高=3.38;ORa中=6.22;ORa低=7.791;ORa未=11.41).基因突变的协同分析发现His72Tyr (TT)/-11391G/A(AA)基因型者在高分化组、中分化组、低分化组、未分化组与对照组中的分布频率分别为39.51％、54.32％、59.88、67.90％和11.73％,经x2检验有显著性差异(P＜0.01).His72Tyr (TT)/-11391G/A (AA)基因型者患大肠癌的风险显著增加(ORa高=5.72;ORa 中=12.09;ORa低=16.55;ORa未=26.93).His72Tyr (TT)和-11391G/A (AA)基因型之间存在超相乘模型的交互作用(高分化至未分化组OR1*2均大于OR1×OR2).[结论]NADPH氧化酶p22phox亚基基因His72Tyr (TT)和脂联素基因启动子-11391G/A (AA)基因型均是大肠癌的易患因素,基因多态性的交互作用增加了大肠癌的发病风险.
