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肛周原始神经外胚层肿瘤1例报告
原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermaltumor,PNET)是起源于原始神经管胚基细胞的未分化的高度恶性肿瘤,较为少见.近年来随着对其认识的提高,国内外相继有了报道,但发生在肛周的PNET,国内外文献鲜见.我们遇到1例,结合文献讨论报告如下.
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原始神经外胚层瘤的临床病理学特征
原始神经外胚层瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumor,PNET)是一种起源于原始神经管胚基细胞的向原始神经分化的小圆细胞恶性肿瘤,伴有不同程度的神经元、神经胶质、室管膜、髓上皮、肌细胞和黑色素细胞分化,并可见菊形团和假菊形团[1-3].PNET与发生在骨的Ewing肉瘤和发生在胸肺部的Askin瘤同属于具有神经外胚层特征的肿瘤[4],近年来随着免疫组化、电镜及分子生物学技术的发展,人们对PNET的认识逐步深入,文献报道也逐渐增多.
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中脑原始神经外胚层肿瘤1例并文献复习
原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)由Hart和Earle于1973年首次描述报道[1],是起源于原始神经管胚基细胞的未分化的高度恶性的小圆细胞性肿瘤,具有多向分化能力,为一种相对少见的恶性肿瘤.1986年,Dehner等提出了中枢性(CNS primitive neuroectodermal tumor,CNS PNET)和外周性(peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)的概念.
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外周型原始神经外胚层肿瘤的影像学表现
原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumor, PNET)是一种未分化的高度恶性小圆细胞性肿瘤,起源于原始神经管胚基细胞,较为少见;而外周型原始神经外胚层肿瘤(pe-ripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)更为少见,国内外文献对本病影像学方面的报道较少。笔者收集本院15例有 X 线、CT、MRI 资料经病理证实的 pPNET,分析它们的影像学表现,并结合文献进行讨论,以提高对本病的认识及诊断水平。