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阿司匹林肠溶片含量测定方法的改进
目的:探讨阿司匹林肠溶片含量测定方法的改进;方法:阿司匹林用超声溶解后测定其含量;结果:此方法测定结果与药典测定方法无显著差别;结论:本法操作简便、快速,准确.
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微泡增强的超声空化治疗肝创伤出血
目的 观察微泡增强的超声空化对肝创伤出血的治疗效果. 方法 20只健康新西兰大白兔建立肝创伤出血模型,按随机数值表法分为对照组、单纯微泡组(微泡组)、超声微泡组(超微组)、肝素化超声微泡组(肝素化超微组),每组5只.检测各组凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)等凝血指标,以及血栓弹力图的凝血反应时间(R值)和反应血凝块力学强度(A值).通过测量治疗前、后出血面积评价各组止血效果.取肝脏组织行HE染色,观察各组组织学病理改变. 结果 肝素化超微组的TT[(25.8±11.3)s]、APTT[(58.7 ±18.7)s]均较其他组明显延长(P＜0.05).与对照组比较,其余三组的FIB均较低,但差异无统计学意义(P＞0.05).各组PT比较差异均无统计学意义(P＞0.05).肝素化超微组R值[(78.3 ±5.1) min]和A值[(0.13±0.05)mm]与其余三组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),其余三组内比较差异均无统计学意义(P＞0.05).超微组和肝素化超微组治疗后出血面积分别为(0.8±0.7)cm2、(2.2±1.3)cm2,较对照组[(5.7±0.6)cm2]和微泡组[(5.3±0.6)cm2]显著缩小(P＜0 05),且肝素化超微组较超微组增加更明显(P＜0.05).HE染色显示,超微组和肝素化超微组肝细胞明显水肿并压迫肝窦、汇管区血管和中央静脉,血管内有明显血液瘀滞. 结论 微泡增强的超声空化能够对肝创伤出血起到有效的止血作用.
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微泡增强的非聚焦超声阻断肝脏血流灌注的超微结构变化
目的 探讨微泡增强的非聚焦超声阻断肝脏血流对肝脏超微结构的影响. 方法 18只健康新西兰大白兔建立肝脏创伤模型后,按随机数字表法分为创伤组、超声组、超声微泡增强组(增强组),每组各6只.用定制的非聚焦超声治疗仪对肝左叶创伤区进行辐照5 min,观察各组辐照后即刻血流灌注情况,记录峰值强度(PI).观察各组辐照即刻、24 h肝脏组织超微结构的变化. 结果 创伤组、超声组和增强组的PI值分别为23.1±1.1、23.4±1.3和15.1±2.6,与创伤组比较,超声组差异无统计学意义(P＞0.05),而增强组差异有统计学意义(P＜0.05),超声组与增强组比较差异有统计学意义(P＜0.05).与创伤组和超声组比较,增强组辐照即刻肝细胞明显水肿,肝窦间隙变小,肝细胞内细胞器排列紊乱、线粒体水肿,汇管区肝小叶间动脉、静脉的内皮细胞以及毛细胆管内皮细胞受损,毛细胆管的微绒毛消失;辐照24 h后,肝细胞可见凋亡形态学表现. 结论 微泡增强的非聚焦超声可减少肝脏的血流灌注,但对肝细胞的超微结构会造成一定的损伤,并可能引起辐照区及周围肝细胞的凋亡.
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超声辅助脱细胞脊髓支架的生物学特性研究
目的 采用超声振荡结合化学萃取法制备大鼠脱细胞脊髓支架,观察其三维结构及生物学特性,为脊髓组织工程研究提供理想的支架材料. 方法 采用超声振荡结合化学萃取(体积分数2％ Triton X-100+体积分数2％脱氧胆酸钠)方法对大鼠脊髓进行脱细胞处理(脱细胞脊髓组),对照正常大鼠脊髓组织(对照组),观察该脱细胞脊髓支架的大体形态、组织学及超微三维结构特点,并检测该支架材料的孔径大小、孔隙率、含水率、酶解率、在水溶液中稳定性等.结果 脱细胞脊髓组原有的细胞成分被有效去除,具有(94.57±3.45)％的孔隙率和(88.62±1.0)％的含水率以及良好的三维空间结构(平均孔径为46 μm),该支架在胰酶溶液中逐步降解,在第20小时达到(69.03±2.19)％,在双蒸水中逐步崩解,在第8天可达(62.55±1.70)％.正常脊髓组织结构紧密,含大量神经细胞及髓鞘,孔隙率和含水量分别为(0.04±0.02)％、(62.4±1.5)％,扫描电镜下未见明显孔隙结构,该支架在胰酶溶液中逐步降解,在第20小时达到(37.62±0.99)％,在双蒸水中逐步崩解,在第8天可达(40.97±0.81)％. 结论 超声振荡+化学萃取所制备的脱细胞脊髓支架细胞成分去除彻底,细胞外基质成分保存完整,具有良好三维空间网状结构、良好的孔隙率和含水量,符合组织工程脊髓支架的理论要求,为组织工程脊髓支架提供理想的选择.
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载N-(4-羟基苯基)维甲酰胺脂质微泡联合超声对人瘢痕疙瘩成纤维细胞的影响
目的 探讨载N-(4-羟基苯基)维甲酰胺(4HPR)及4HPR脂质体(4HPR-L)与4HPR脂质微泡(4HPR-LM)联合超声对人瘢痕疙瘩成纤维细胞(Fb)增殖、凋亡及细胞周期的影响. 方法 (1)采用水化超声法制备4HPR-L及4HPR-LM,采用高效液相色谱法、动态光散射法、透射电镜对4HPR-L外观形态、粒径分布、Zeta电势、载药浓度、包封率、载药量进行考察.(2)取人瘢痕疙瘩Fb,采用随机数字表法(分组方法下同)分为13组,每组6孔.对照组细胞不给予任何处理,0.5 W30s组、0.5 W60s组、0.5 W 120s组、0.7W30s组、0.7 W60s组、0.7W 120s组、1.0W30s组、1.0W60 s组、1.0W120s组、1.5W30s组、1.5W60s组、1.5 W 120s组12个超声组细胞分别给予对应参数超声处理.常规培养24 h后,酶标仪测定细胞活力.另取人瘢痕疙瘩Fb,分为5组,每组6孔.对照组细胞不给予任何处理,1、10、20、50 μg/mL空白脂质微泡组细胞给予对应质量浓度的空白脂质微泡处理,常规培养24 h后同前测定细胞活力.另取人瘢痕疙瘩Fb,分为6组,每组12孔.对照组细胞不给予任何处理,1、10、20、50、100 μg/mL 4HPR-L组细胞分别加入含对应质量浓度4HPR的4HPR-L处理,常规培养24、48 h后每组各取6孔同前测定细胞活力.另取人瘢痕疙瘩Fb,分为4组,每组6孔.对照组细胞不给予任何处理,4HPR组、4HPR-L组和4HPR-LM+超声组细胞分别加入4HPR、4HPR-L、4HPR-LM(4HPR质量浓度均为20 μg/mL)处理,4HPR-LM+超声组细胞给药后立即给予0.5 W60s超声处理.常规培养24 h后同前测定细胞活力.(3)取人瘢痕疙瘩Fb,分为对照组、4HPR组、4HPR-L组和4HPR-LM+超声组,每组3孔,各组细胞处理同前.常规培养24 h后流式细胞仪检测细胞凋亡情况.(4)取人瘢痕疙瘩Fb,同(3)分组及处理,常规培养24 h后流式细胞仪检测细胞周期分布情况.对数据行单因素方差分析和t检验. 结果 (1)4HPR-L颗粒呈大小均匀的球形或类球形结构,粒径为(100.1±1.3)nm,Zeta电势为(-34.3 ±2.3)mV.4HPR-L溶液中4HPR质量浓度在1400 μg/mL左右,包封率为(95.8±1.2)％,载药量为(8.3±0.4)％.(2)12个超声组细胞活力均高于93.0％.1、10、20、50 μg/mL空白脂质微泡组细胞活力均高于95.0％.1μg/mL4HPR-L组细胞给药24、48 h细胞活力相近(t=0.393,P＞0.05),给药24 h时10、20、50、100 μg/mL4HPR-L组细胞活力明显高于给药48 h(t=44.593、22.961、32.224、35.337,P＜0.01).4HPR组、4HPR-L组与4HPR-LM+超声组给药24 h细胞活力分别为(47.3±0.7)％、(42.3±1.7)％、(38.6±0.8)％.4HPR组细胞活力明显高于4HPR-L组和4HPR-LM+超声组(t=4.551、15.895,P＜0.05或P ＜0.01),4HPR-L组细胞活力明显高于4HPR-LM+超声组(t=-3.360,P＜0.05).(3) 4HPR组、4HPR-L组与4HPR-LM+超声组总凋亡细胞百分比分别为(32.8±2.4)％、(42.5±2.4)％、(58.5±6.3)％,明显高于对照组的(14.9±1.6)％(t=8.748、13.637、9.500,P＜0.01);4HPR-L组与4HPR-LM+超声组总凋亡细胞百分比明显高于4HPR组(t=4.049、5.393,P＜0.05或P ＜0.01);4HPR-LM+超声组总凋亡细胞百分比明显高于4HPR-L组(t=3.371,P＜0.01).(4)4HPR组G2/M期细胞百分比高于对照组,但差异无统计学意义(t =2.107,P＞0.05);4HPR-L组G2/M期细胞百分比明显高于4HPR组和对照组(t=18.169、30.026,P＜0.01);4HPR-LM+超声组G2/M期细胞百分比明显高于4HPR-L组、4HPR组和对照组(t=4.932、25.854、66.231,P＜0.01).结论 4HPR可抑制人瘢痕疙瘩Fb增殖、诱导细胞凋亡及发生G2/M期阻滞,且4HPR-LM联合超声的作用效果优于4HPR-L和游离4HPR.
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冬枣黄酮的超声波提取方法研究
目的 探讨超声波提取冬枣黄酮的佳条件.方法 以冬枣提取物(DJE)的抗氧化活性为测定指标,研究超声波提取时间、料液比、提取液浓度3个因素对黄酮提取率的影响,并在单因素试验的基础上设计L9(34)正交试验.结果 超声波提取冬枣黄酮的佳工艺为:料液比1∶25,乙醇体积分数0.70,提取时间30 min.结论 该研究优化了超声波辅助提取冬枣黄酮的工艺参数.
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快速超声处理仪的应用体会(摘要)
超声快速石蜡切片与冷冻切片相比,存在制作切片所需时间长,病理检查处理过的组织块不能做免疫组化等后续检查等缺陷,故大多数术中快速病理检查多首选冷冻切片,出现诊断困难后补做快速石蜡切片检查以明确诊断.作者应用上海震康产PHT-400快速超声处理仪数年,发现一些新用途,大大降低其闲置率,获得可观的经济效益和社会效益.现介绍如下.
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西药检验中超声处理的应用研究
超声处理技术在医学中也是十分常见的,在西药中被普遍的应用,尤其是在超深处理上,需要在质量上进行具体的检验,在西药检验中,需要使用超声处理技术,还要在超声处理技术上进行具体的应用研究,在本次试验中,需要对5种药品进行分析,主要是进行药品的分析的,在本次试验中使用的试验方法是利用超声波技术对5种药品进行检验,主要是利用两种方法进行测定,如果测定的标准一致,那么就说明这一测试是符合相关的药典标准的,利用超声波对药品进行检验,可以提高药品检验的工作效率,降低成本,对西药检验工作是十分有利的.
