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26kDa文献资料
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幽门螺杆菌26kDa外膜蛋白的基因克隆
目的:构建幽门螺杆菌26kDa外膜蛋白的基因重组载体,为Hp的疫苗开发、快速诊断试剂盒的研究奠定基础.方法:用PCR从Hp染色体DNA基因组扩增26kDa外膜蛋白的基因片段,将26kDa目的基因、pET32a(+)载体同时经BamHI、HindⅢ双酶切、纯化;T4连接酶连接;转染Top10大肠菌以及筛选含插入片段的重组载体.结果:经酶切、测序分析插入的基因片段为表达Hp26kDa外膜蛋白基因,有1.1%bp发生变异,以及1.51%氨基酸残基改变.与文献相比:有高度的同源性.结论:Hp外膜蛋白的基因克隆、重组载体的构建将有可能为一种有效蛋白质疫苗的制备打下基础.
