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鹅脱氧胆汁酸文献资料
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小鼠MCP-1基因启动子的克隆及核受体FXR下调其活性初步分析
目的 小鼠单核细胞趋化蛋白-1(monocyte ehemoattraetant protein-1,MCP-1)启动子的克隆及其活性分析.方法 从小鼠巨噬细胞株ANA-1中分别扩增一长一短2个小鼠MCP-1启动子片段,并克隆入虫荧光素酶报告基因载体中.2个不同长度的MCP-1启动子片段重组报告基因质粒分别与类法尼醇x受体(farnesoid X receptor,FXR)真核表达质粒共转染HEK293细胞中,经鹅脱氧胆汁酸(chenodeoxyeholie acid,CDCA)处理后,检测荧光素酶活性.结果 小鼠MCP-1启动子报告基因载体构建成功.经CDCA处理后,转染FXR表达质粒可下调2个不同长度的MCP-1启动子活性,且下调幅度相当.结论 激活FXR可能通过小鼠MCP-1基因启动子-322-+82 bp区域FXR负性结合元件而下调该基因转录活性.
关键词： 单核细胞趋化蛋白-1 类法尼醇X受体 鹅脱氧胆汁酸 启动子
