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变色技术文献资料
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稀释液变色技术在ELISA实验加样效果的应用
目的 探讨应用酶联免疫吸附实验(ELISA)稀释液变色技术评价微量加样的准确度.方法 在HCV-ELISA标准加样量10μl(对照组)基础上,分别递减1、2、3、4、5μl(-1、-2、-3、-4、-5组),递增1、2、3、4、5μl(+1、+2、+3、+4、+5组)进行加样,分析在不同加样偏差下,样品稀释液OD值(620 nm)的变化规律.结果 除-1组和+1组与对照组对比差异无统计学意义(P＞0.05)外,-2、-3、-4、-5及+2、+3、+4、+5组差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 加样偏差与稀释液OD值呈规则变化趋势,可利用其变化关系判定实验加样准确度并采取必要措施进行预防和纠正,确保血液检测结果准确.
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ELISA试剂加样后比色程序的应用探讨
目的 探讨抗-HCV ELISA试剂在稀释液加标本后进行比色程序设置的CUT OFF值的适宜性和比色程序的必要性.方法 运用Liswell实验室软件,对不同血清标本(正常、脂浊、溶血)和质控品标本用抗-HCV ELISA试剂进行加样分析,观察其吸光度变化和CUT OFF值.使用L-J质控图对不同批号的试剂、质控标本的吸光度设置质控框架.结果 不同状态的血清标本、质控品比色OD值差异较大,正常标本、脂浊、溶血标本、质控品标本的OD均值分别为0.812、0.923、0.864、0.442.加样后比色环节对不同批号的试剂使用相同的质控品,批间无明显差异,CV值均＜3％,应用L-J质控图可以预防和纠正加样偏差.结论 微量加样的ELISA试剂应用加样后的比色程序,对血清标本和质控品标本应设置不同的CUT OFF值.
