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红芪多糖HPS-3对2型糖尿病大鼠糖脂代谢和胰腺组织病理改变的影响
目的:探讨红芪多糖-3(HPS-3)对2型糖尿病(T2DM)大鼠糖脂代谢和胰腺组织病理改变的影响.方法:建立T2DM大鼠模型,按体重随机分为T2DM模型组、HPS-3不同剂量组(50、100、200 mg/kg)及二甲双胍组(200 mg/kg),均灌胃给药,5周后取血清测血糖、糖耐量、血脂(总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇)；取肝大叶,用蒽酮-硫酸法测肝糖原；取胰腺切片染色,观察胰岛β细胞病理改变.结果:与模型组比较,HPS-3各剂量组(50、100、200 mg/kg)均可降低T2DM大鼠空腹血糖和糖耐量实验中口服葡萄糖后2h的血糖,改善了大鼠的糖耐量减退,其中以200 mg/kg为明显.HPS-3能调节T2DM大鼠的血脂紊乱,抑制总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇升高和高密度脂蛋白胆固醇降低；同时,在一定程度上有增加T2DM大鼠肝糖原含量的趋势和修复受损胰岛β细胞的作用.结论:HPS-3能降低血糖,对T2DM大鼠的糖脂代谢紊乱有一定的调节作用,能促进T2DM大鼠肝糖原的合成,修复受损的胰岛β细胞,减轻T2DM大鼠胰岛素抵抗.
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红芪多糖-3对实验性2型糖尿病大鼠脂质过氧化作用和胸腺指数、脾脏指数的影响
目的 探讨红芪多糖-3对实验性2型糖尿病(T2DM)大鼠脂质过氧化作用和对胸腺指数、脾脏指数的影响.方法 建立实验性T2DM大鼠模型,按体重随机分为模型组、红芪多糖-3大剂量组(200mg/(kg·d))、中剂量组(100mg/(kg·d))、小剂量组(50mg/(kg·d))及二甲双胍组(200mg/(kg·d)),各组均灌胃给药.给药5周后取血清测定血糖、游离脂肪酸、总抗氧化能力、超氧化物歧化酶、丙二醛、一氧化氮和一氧化氮合酶的含量；取免疫器官脾脏和胸腺称重,计算内脏指数.结果 与模型组比较,红芪多糖-3各剂量组均可降低T2DM大鼠空腹血糖；提高一氧化氮合酶和超氧化物歧化酶的活性及总抗氧化能力,促进一氧化氮产生；降低血清中丙二醛和游离脂肪酸的含量；红芪多糖-3能提高大鼠的脾脏指数和胸腺指数.结论 红芪多糖-3能有效降低血糖,减轻糖尿病对实验大鼠机体免疫器官的损伤,增强机体抗氧化防御能力.
