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乳痛宁颗粒对大鼠实验性乳腺病的作用研究
肌内注射苯甲酸雌二醇(E2)25天,继给黄体酮5天形成大鼠乳腺增生模型.乳痛宁颗粒1.0,2.0,4.0g/kg ig给药,每天1次,连续30天,可使大鼠乳房高度明显降低,血清中E2和黄体生成素(LH)浓度明显低于模型组.2.0,4.0g/kg剂量时,可抑制大鼠棉球肉芽肿形成;1.5,3.0,6.0g/kg ig,每天1次连续3~7天,可降低小鼠扭体反应次数和腹腔毛血管通透性,使小鼠耳廓微动脉、微静脉扩张,毛细血管开放量增加.
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乳痛宁颗粒的定性定量方法研究
目的:建立乳痛宁颗粒的定性定量方法.方法:用薄层色谱法对制剂中的赤芍和首乌藤进行鉴别,其中赤芍的薄层色谱鉴别采用赤芍为对照药材,芍药苷为对照品,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)为展开剂;首乌藤的薄层色谱鉴别采用首乌藤为对照药材,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5)为展开剂.用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷的含量,高效液相的色谱条件为:用Shimpack CLC-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为0.7%(v/v)磷酸溶液-乙腈-三乙胺(75∶25∶0.02);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温为40℃.结果:在薄层色谱中能准确鉴定出制剂中的赤芍和首乌藤;淫羊藿苷进样量在0.078~0.182 μg范围内呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.2%(n=9).结论:本方法可作为乳痛宁颗粒的定性定量方法.