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逍遥散拆方药队的抗抑郁作用及部分机制研究
目的:观察逍遥散的拆方药队(柴胡、当归、薄荷,简称柴当薄组)对CUMS抑郁模型小鼠行为学及5-HT1 A/2A受体激动剂所引起的小鼠行为反应的影响,揭示该拆方药组的抗抑郁作用及5-HT/BDNF信号通路作用机制.方法:慢性不可预知温和应激+孤养6周制备CUMS小鼠抑郁模型,造模第3周逍遥散全方(30g/kg)、柴当薄组(16.43g/kg、21.90g/kg)、阿米替林(10mg/kg)开始灌胃给药,连续4周,以小鼠体重、自主活动量、糖水偏爱百分比、空间记忆探索能力等行为学指标评价抗抑郁作用.EUSA法测定模型小鼠血清BDNF、5-HT水平及海马部位5-HT含量,及采用8-OH-DPAT(5-HT1A受体激动荆)、DOI(5-HT2A受体激动剂)引起小鼠行为学变化实验,探讨作用机制.结果:与模型对照组比较,柴当薄组16.43g/kg、21.9g/kg剂量均显著提高CUMS模型小鼠的自主活动、糖水消耗量,明显缩短水迷宫测试中定位航行的潜伏期;柴当薄组16.43g/kg可显著增加空间探索实验时目标象限运动距离及有效区域进入次数.柴当薄组16.43g/kg、21.9g/kg显著增加模型小鼠血清BDNF、5-HT含量及海马部位5-HT水平,显著对抗DOI所致的小鼠甩头反应:柴当薄组21.9g/kg对8-OH-DPAT引起的小鼠5-HT样行为表现出明显的协同作用.结论:逍遥散功效拆方研究所获得的柴当薄药组对CUMS模型小鼠有良好的抗抑郁作用,并能协同8-OH-DPAT、拮抗DOI的作用,抗抑郁作用机制可能与激动5-HT1A受体、阻断5-HT2A受体从而影响5-HT/BDNF受体信号通路有关.
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逍遥散及其功效拆方对CUMS大鼠血清细胞因子与皮质酮水平的影响
目的:观察逍遥散及其功效拆方对CUMS模型大鼠血清白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)及皮质酮(C ort)水平的影响,初步揭示逍遥散中体现不同治法的功效拆方抗抑郁效应机制上的差异.方法:采用慢性不可预知温和应激+孤养6周的方法制备CUMS大鼠抑郁模型,逍遥散(30g/kg)、逍遥散中疏肝药(柴胡+薄荷,5.25g/kg)、逍遥散中养血药(当归+白芍,9g/kg)、逍遥散中疏肝药+逍遥散中健脾药(柴胡+薄荷+白术+茯苓+生姜+炙甘草,21g/kg)、逍遥散中养血药+逍遥散中健脾药(当归+白芍+白术+茯苓+生姜+炙甘草,24.75g/kg)、阿米替林(10mg/kg)连续4周灌胃给予(造模第3周开始给药),ELISA法测定大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ、Cort的含量.结果:与模型组比较,逍遥散、疏肝药、养血药、疏肝药+健脾药、养血药+健脾药均能显著降低大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ水平,且逍遥散、疏肝药、疏肝药+健脾药的作用优于养血药、养血药+健脾药;逍遥散、养血药、养血药+健脾药显著降低大鼠血清Cort水平,但疏肝药、疏肝药+健脾药的作用不明显.结论:逍遥散抗抑郁作用的发挥与抑制CUMS模型大鼠炎性细胞因子的释放、降低血清皮质酮水平有关,其中代表“疏肝”治法的柴胡-薄荷药组对细胞因子的调节作用突出,而代表“养血”治法的当归-白芍药组对皮质酮水平的影响作用显著,共奏全方抗抑郁效应.
关键词： 逍遥散 功效拆方 慢性不可预知温和应激 细胞因子 皮质酮 -
逍遥散及其功效拆方对应激抑郁模型小鼠的影响
目的:观察逍遥散及其功效拆方对应激抑郁模型小鼠的影响,初步探讨该方抗抑郁效应的功效药组.方法:逍遥散及其功效拆方,即疏肝药组(柴胡、薄荷)、养血药组(当归、白芍)、健脾药组(白术、茯苓、生姜、炙甘草)、疏肝药+健脾药组(柴胡、薄荷、白术、茯苓、生姜、炙甘草)、养血药+健脾药组(当归、白芍、白术、茯苓、生姜、炙甘草)连续灌胃给药7d,采用小鼠悬尾试验和小鼠强迫游泳试验观察受试药物对模型动物不动时间的影响.结果:逍遥散、疏肝药、养血药、疏肝药+健脾药、养血药+健脾药组均能显著缩短小鼠悬尾试验及强迫游泳试验中的不动时间,且不影响小鼠自主活动;健脾药组作用不明显.结论:逍遥散具有抗抑郁作用,方中体现疏肝治法的柴胡-薄荷药组和体现养血治法的当归-白芍药组是全方发挥作用的重要功效药组.
