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芍药苷和芍药内酯苷的抗抑郁作用与NO/cGMP信号转导通路的相关性
目的:比较赤芍、白芍及其有效成分芍药苷、芍药内酯苷对小鼠的抗抑郁作用及其与NO/cGMP信号转导通路的相关性.方法:选取小鼠悬尾实验模型,给予赤芍水提物、白芍水提物,记录小鼠悬尾不动时间.采用相同实验方法给予小鼠芍药苷和芍药内酯苷,并检测小鼠大脑皮质及海马组织中NO/cGMP通路相关指标.结果:与模型组比较,2g/kg赤芍和2 g/kg、1 g/kg白芍组小鼠悬尾不动时间减少,差异有统计学意义(P＜0.05).与2g/kg赤芍同剂量组比较,白芍的小鼠悬尾不动时间减少,差异有统计学意义(P＜0.05).与模型组比较,20 mg/kg芍药苷组、20 mg/kg芍药内酯苷组的小鼠悬尾不动时间及NO、cGMP含量明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05);且与10 mg/kg芍药苷同剂量组比较,芍药内酯苷组的小鼠悬尾不动时间及NO含量明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05).与模型组比较,20 mg/kg芍药苷组及20mg/kg芍药内酯苷组的小鼠nNOS、GluRl mRNA表达明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:白芍具有抗抑郁作用,芍药苷和芍药内酯苷是白芍抗抑郁作用的物质基础;与白芍比较,赤芍的抗抑郁作用较弱,与其主要含有抗抑郁作用较弱的芍药苷,而不合抗抑郁作用较强的芍药内酯苷有关.
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细辛干预小鼠抑郁的初步研究
目的:观察细辛水煎液及挥发油抗抑郁作用.方法:将初筛过的小鼠随机分为模型组、阳性组、细辛挥发油组,细辛水煎液高、中、低剂量组(2、1、0.5 g/mL)6组,每组小鼠10只,灌胃给药连续7 d,1次/d,第7天灌胃结束后1 h,进行行为学实验:小鼠悬尾实验(TST)、强迫游泳实验(FST)和开场实验(OFT),观察细辛水煎液及挥发油对小鼠抑郁行为的干预作用.结束后处死小鼠,用Elisa法测定小鼠脑内五羟色胺(5-HT)、谷氨酸(Glu),γ-氨基丁酸(GABA)的含量.结果:1)细辛水煎液高剂量及细辛挥发油可使小鼠在悬尾实验TST中不动时间显著性缩短(高剂量P<0.01,挥发油P<0.01);细辛水煎液中剂量及细辛挥发油可使小鼠在强迫游泳实验FST的不动时间均显著性缩短(P<0.05).2)细辛挥发油剂量组和水煎液高、中、低剂量组结果与模型组比较均能显著增加小鼠脑内GABA的含量(P<0.01);细辛水煎液高、中剂量组与模型组比较能显著增高小鼠脑内Glu的含量(P<0.05);细辛水煎液中、低剂量组与模型组相能显著增加小鼠脑内5-HT的含量(中剂量P<0.01,低剂量P<0.05).结论:首次证实细辛水煎液及挥发油具有抗抑郁作用.细辛挥发油和水煎液在小鼠悬尾模型和强迫游泳模型上均表现出抗抑郁作用,细辛水煎剂和挥发油与盐酸氟西汀作用机制有相似之处.作用机制可能与提高脑内类神经递质5-HT、Glu、GABA含量有关,尤其是与提高单胺类神经递质5-HT浓度关系更加密切.
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交泰丸不同配比抗抑郁作用的实验研究
目的:研究不同配比交泰丸的抗抑郁作用.方法:雄性昆明小鼠按体重随机分为空白对照组、阳性药对照组(盐酸氟西汀7.5 mg·kg-1)及5种不同配比交泰丸高、低剂量组(黄连-肉桂=10∶1,1∶10,10∶0,0∶10,1∶1),共计12组.各组小鼠ig给药lh后采用小鼠悬尾实验(TST)、小鼠强迫游泳实验(FST)研究不同配比的交泰丸的抗抑郁作用.结果:在TST和FST中,与空白对照组比较,各给药组小鼠的不动时间均显著减少,其中以交泰丸中黄连与肉桂配比为10∶1和1∶10时对小鼠不动时间的影响为明显,即在TST中,交泰丸黄连与肉桂配比为10∶1高、低剂量组时小鼠的不动时间分别为(69.8±18.1)s和(79.2±14.6)s,交泰丸黄连与肉桂配比为1∶10高、低剂量组时小鼠的不动时间分别为(69.5±21.7)s和(64.1±26.0)s；在FST中,交泰丸黄连与肉桂配比为10∶1高、低剂量组时小鼠的不动时间分别为(83.6±29.0)s和(72.9±37.7)s,交泰丸黄连与肉桂配比为1∶10高、低剂量组时小鼠的不动时间分别为(92.2±37.8)s和(71.9±35.9)s.交泰丸中黄连与肉桂配比为10∶1和1∶10组与空白组比较均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01),并且TST和FST的结果具有一致性(P＜0.01).结论:不同配比的交泰丸均具有抗抑郁的作用,但它们在抗抑郁作用强度上存在差异.
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半夏泻心汤抗抑郁作用实验研究
目的:探讨中药经方半夏泻心汤(BXT)抗抑郁作用.方法:补给药途径、天数及与检测的时间关系120只成年雄性昆明种小鼠随机分为空白组(Control；n=24),阳性药氟西汀组(FLU,10 mg·kg-1,ig,n=24),BXT低、中、高剂量组(50,100,200 mg· kg-1；n=24),分别进行旷场实验(open field test,OFT;n =8)、悬尾实验(tail suspension test,TST;n =8)和强迫游泳实验(forced swimming test,FST；n=8)；OFT实验参数包括水平运动得分、垂直运动得分和总得分,TST和FST实验参数是不动状态持续时间.结果:OFT结果提示,与Control比较,FLU和BXT低、中、高剂量对OFT水平运动得分、垂直运动得分及总得分影响差异均无统计学意义；TST结果提示,与Control比较,FLU和BXT低、中、高剂量可明显缩短TST不动状态持续时间(P＜0.01,P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01)；FST结果提示,与Control比较,FLU和BXT低、中、高剂量可明显缩短FST不动状态持续时间(P＜0.01,P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01).结论:半夏泻心汤具有明显抗抑郁作用,但其具体作用机制尚未明确.
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黄芩主要黄酮成分的抗抑郁活性筛选
目的:对黄芩中4种主要黄酮成分进行抗抑郁活性筛选.方法:雄性ICR小鼠随机分为10组,分别为:空白对照组、阳性对照氟西汀组(20 mg·kg-1)、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素治疗组.其中4种黄酮各自分为10 mg·kg-1和20 mg·kg-12个剂量组.连续ig给药7d.末次给药1h后,分别采用强迫游泳、悬尾和开场实验对小鼠进行行为学观察.结果:与空白对照组相比,20 mg· kg -1的黄芩苷、黄芩索、汉黄芩苷和汉黄芩素可分别将强迫游泳小鼠不动时间由(107.6±28.5)s缩短至(64.4±25.1),(73.2±30.B),(69.6±20.4),(79.7±32.6) s.并将悬尾不动时间由(85.2±27.3)s缩短至(43.1±16.4),(52.0±21.1),(48.3±25.9),(62.2±35.8)s,差异具有显著性意义,其中以黄芩苷和汉黄芩苷的作用尤为显著.另外,4种黄酮成分对小鼠的自发活动无明显影响.结论:4种黄酮成分均具有不同程度的抗抑郁活性,其中黄芩苷、汉黄芩苷的活性较强,这可能与这些药物在体内的代谢过程有关.
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虎杖水提和乙醇提取物抗抑郁作用的比较
目的:考查虎杖水提物(HZ-W)和虎杖75％乙醇提取物(醇提物,HZ-E)的抗抑郁作用.方法:雄性昆明种小鼠随机分为模型组、盐酸氟西汀(FH,10 mg ·kg-1)、HZ-W(1.5,3 g·kg-1)和HZ-E(1.5,3 g·kg-1)组,连续灌胃(ig)给药7d,1次/d,末次给药后1h,进行悬尾实验(TST)、强迫游泳实验(FST)和开场实验(OFT)测试.结果:模型组小鼠TST和FST不动时间分别为(95.83±17.18),(126.00±20.79)s,HZ-W低剂量和高剂量、HZ-E高剂量以及FH均显著缩短了不动时间(P＜0.05),而HZ-E低剂量对此无显著影响.OFT中,模型组小鼠3 min内穿格次数为(88.44±19.22)次,各给药组与之相比均无显著差异.结论:首次证实HZ-W和HZ-E均具有抗抑郁活性,且以HZ-W作用更强.
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甘松对动物行为绝望模型的影响
目的:观察甘松95％乙醇提取物及其不同极性部位对动物行为绝望模型的影响.方法:ICR小鼠,雌雄兼用,分为两批,每批均设正常组和5个治疗组.第1批,治疗组连续10 d,ig给予甘松95％乙醇提取物(14.7,29.3,48.8,146.5 mg?kg -1)和阳性药氢溴酸西酞普兰(10.0 mg?kg-1)；第2批,治疗组连续10d,ig给予甘松的4个极性部位(均为48.8 mg?kg-1)和阳性药氢溴酸西酞普兰(10.0 mg?kg-1).末次给药后1h,用小鼠悬尾及强迫游泳实验进行行为学观察.结果:甘松95％乙醇提取物(29.3,48.8,146.5 mg?kg-1)能显著降低小鼠悬尾不动时间及强迫游泳不动时间(P＜0.05).在甘松4个极性部位中,乙酸乙酯部位与正丁醇部位均能显著降低小鼠悬尾不动时间及强迫游泳不动时间(P＜0.05).结论:甘松95％乙醇提取物有一定的抗实验性抑郁的作用,其活性部位可能为乙酸乙酯部位与正丁醇部位.
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黄芩总黄酮对小鼠的抗抑郁作用
目的:观察黄芩总黄酮的抗抑郁作用.方法:雄性ICR小鼠分为空白对照组和4个治疗组,其中治疗组连续7dig给予黄芩总黄酮(25,50,100 mg·kg-1)和阳性对照药盐酸氟西汀(20 mg·kg-1).末次给药1h后,采用强迫游泳、悬尾以及利血平拮抗实验对小鼠进行行为学观察.结果:黄芩总黄酮(50,100 mg·kg-1)和盐酸氟西汀(20 mg·kg-1)均显著缩短小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,并显著拮抗利血平所致的小鼠体温下降、运动不能以及眼睑下垂.结论:黄芩总黄酮具有抗抑郁作用,其机制可能涉及单胺能神经系统.
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恐伤孕鼠对其21日龄子代情绪的影响
目的:探讨恐伤孕鼠对其21日龄子代情绪的影响.方法:采用旁观电击法制备恐伤母鼠动物模型.应用旷场实验、糖水偏好实验、悬尾实验分别测试对照组和模型组21日龄仔鼠情绪的变化.结果:旷场实验中,模型组垂直得分、水平得分低于对照组(P＜0.05);糖水偏好实验中,模型组糖水消耗量、糖水偏好值低于对照组(P＜0.05);悬尾试验中,模型组在空中静止时间较对照组长(P＜0.05).结论:恐伤孕鼠会造成其子代幼儿期情绪的改变.
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丹栀逍遥散四种提取物抗抑郁、焦虑作用的实验研究
丹栀逍遥散是中医调治情志活动异常的经典名方,临床应用广泛.本研究在其已有的良好临床疗效和初步药理研究的基础上,从汤剂出发,运用中药化学与药理学密切合作的方法,以活性评价为导向,从丹栀逍遥散中定向追踪分离出抗抑郁、焦虑作用的神经药理活性成分.旨在从现代药理学的角度阐明丹栀逍遥散的药理作用特点、作用机理及药效的物质基础,初步阐明丹栀逍遥散复杂多样的化学成分、化学成分间、化学成分与机体间相互作用和药效的相关性,为丹栀逍遥散作为新药(一类或二类新药)的二次开发奠定理论和方法学基础.从现代医学角度揭示中药复方药效-物质基础-中医证之间的关系,赋予中医药理论体系科学内涵.
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减压特号急性给药的抗抑郁作用及其可能机制研究
目的:探讨中药复方减压特号急性给药对ICR小鼠抑郁模型的拮抗作用及其可能的机制.方法:采用经典的行为绝望抑郁模型,即小鼠悬尾实验和强迫游泳实验,观察减压特号急性给药对应激小鼠绝望不动时间的影响;同时观察减压特号对小鼠自主活动的影响,荧光分光光度法测定减压特号对小鼠脑内单胺氧化酶活性的影响.结果:与空白组比较,减压特号(17.5,35,70 g·kg-1,ig)明显缩短悬尾和强迫游泳实验中小鼠的不动时间,其中35 g·kg-1剂量组作用类似于阳性药物丙咪嗪(10mg·ks-1,ip);减压特号(17.5,35,70 g·ks-1,ig)对小鼠的自发活动没有明显影响;减压特号(35 g·ks-1,ig)明显抑制小鼠脑内A,B两型单胺氧化酶活性.结论:减压特号急性给药在小鼠行为绝望模型中显示出明显的抗抑郁作用,其作用机制可能与抑制脑内单胺氧化酶活性,进而增加脑内胺类神经递质有关.
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半夏厚朴汤抗抑郁活性部位的筛选
目的:筛选半夏厚朴汤的抗抑郁活性部位.方法:选用小鼠行为绝望模型评价抗抑郁作用;用荧光分光光度法测定单胺类神经递质.结果:半夏厚朴汤提取物(AE)和其4个部位均不同程度地降低绝望模型中小鼠游泳和悬尾的不动时间,具有一定的时效关系.其中以半夏厚朴汤提取物(AE)、石油醚提取物(AE-1)和水溶性部分(AE-4)为显著,相互间无显著性差异.半夏厚朴汤提取物(AE) 可显著地提高纹状体中5-HT含量和皮层中NE含量,而对其他脑区中神经递质无显著性影响.石油醚提取物(AE-1)可显著地提高纹状体中5-HT含量和皮层中NE和DA含量,氯仿提取物(AE-2)能极显著地提高皮层中DA含量.结论:半夏厚朴汤具有抗抑郁作用,其活性成分主要分布在石油醚和水溶性部位.半夏厚朴汤可能是部分地通过对单胺类神经递质系统的整合而达到抗抑郁目的.
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常春藤皂苷元的抗抑郁药效学研究
目的 探讨常春藤皂苷元(HG)的抗抑郁效果,为开发新型抗抑郁药提供科学的理论依据.方法 采用皮质酮诱导PC12细胞损伤模型和经典的行为绝望动物模型(即小鼠悬尾实验和强迫游泳实验)对HG的抗抑郁活性进行初步研究,检测海马超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,进一步确定其药效学.结果 HG能提高皮质酮损伤PC12细胞存活率.小鼠实验结果显示,急性单次给药后,与对照组相比,HG低剂量(10 mg/kg)明显缩短小鼠悬尾不动时间.连续灌胃给药2周后,在悬尾实验和强迫游泳实验中,与对照组相比,HG在不影响小鼠自主活动能力的前提下降低小鼠不动时间,其中低剂量具有显著性差异.同时,HG能提高SOD活性,显著降低MDA含量.结论 初步证实HG具有一定的抗抑郁作用,其机制可能与保护细胞及抗氧化有关.
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山栀茶抗抑郁活性部位研究
目的 对山栀茶醇提物的抗抑郁活性部位进行筛选.方法 通过小鼠悬尾实验、小鼠强迫游泳实验以及小鼠体质量变化,对山栀茶醇提物中石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇部位的抗抑郁活性进行筛选评价.结果 山栀茶醇提物中正丁醇-高剂量组和乙酸乙酯-高、低剂量组都明显缩短小鼠悬尾不动时间(P＜0.05);而正丁醇-高剂量组、乙酸乙酯-高、低剂量组可以明显缩短小鼠游泳不动时间(P＜0.05),其中乙酸乙酯-高剂量组作用优于其他组(P＜0.01).结论 山栀茶具有抗抑郁作用,活性成分主要分布在正丁醇和乙酸乙酯部位.
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脑5-HT1A/1B、α2受体及腺苷酸环化酶参与了胍丁胺的抗抑郁作用
为了在单胺受体及受体后腺苷酸环化酶(adenylate cyclase,AC)水平探讨胍丁胺(agmatine,AGM)抗抑郁作用的精细机制,采用小鼠悬尾实验和强迫游泳实验观察AGM抗抑郁行为改变.采用放射免疫方法测定大鼠前额皮层突触膜蛋白AC活性.结果表明,AGM(5～40 mg·kg-1,ig)在小鼠悬尾实验和强追游泳实验模型上均有显著抗抑郁活性.同时伍用β受体/5-HT1A/1B受体阻断剂吲哚洛尔(pindolol,PIN,20 mg·kg-1,ip)、α2肾上腺素受体拮抗剂育亨宾(yohimbine,YOH,5～10 mg·kg-1,ip)或咪唑克生(idazoxan,IDA,4 mg·kg-1,ip)对AGM(40mg·kg-1,ig)的抗抑郁活性具有显著拮抗效应;而β受体阻断剂普萘洛尔(propranolol,PRO,5～20 mg·kg-1,ip)或5-HT3受体拮抗剂曲匹西隆(tropisetron,TRO,5～40 mg·kg-1,ip)对AGM(40 mg·kg-1,ig)的抗抑郁活性无显著影响.AGM(0.1-6.4 p.μmol·L-1)与大鼠前额皮层提取的突触膜共孵可剂量依赖地激活AC活性,而PIN(1μmol·L-1)或YOH(0.25～1 μmol·L-1)均显著拮抗AGM(6.4 μmol·L-1)对AC的激活作用;慢性给予大鼠AGM(10 mg·kg-1,ig,bid)或氟西汀(fluoxetine,FLU,10 mg·kg-1,ig,bid)2 w也显著增强大鼠前额皮层基础及Gpp(NH)P预激活的AC活性.本研究表明,调节脑内5-HT1A/1B和α2等受体功能,并激活前额皮层AC可能是AGM抗抑郁活性的重要机制之一.
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6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪对小鼠的抗抑郁样作用
目的 探讨一种新的酞嗪四唑衍生物6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪(Q808)的抗抑郁样作用.方法 按照分组小鼠分别po给予Q808 5,10和20 mg· kg-1,连续7d,分别于第3天和第7天给药后1h进行悬尾实验和强迫游泳实验,悬尾实验记录5 min内不动时间,强迫游泳实验记录4 min内不动时间,同时检测强迫游泳实验小鼠的单胺氧化酶(MAO)活性.旷场实验小鼠在连续给药7d,末次给药1h后记录3 min内小鼠的水平活动、垂直活动及修饰次数.利血平拮抗实验中,小鼠在连续7d的末次给药1h后ip给予利血平4 mg·kg-1,测定给予利血平1h后的上睑下垂,给予利血平2,3和4h后的肛温.结果 在小鼠悬尾实验中,Q808 10,20 mg· kg-1和丙米嗪10 mg·kg-1在第3次用药后,与正常对照组相比不动时间分别减少26％,29％和42％(P＜0.05);在第7次用药后,Q808 5,10,20 mg· kg-1和丙米嗪10 mg·kg-1分别减少不动时间24％,27％,35％和28％ (P＜0.05).在强迫游泳实验中,Q808 10,20 mg·kg-1和丙米嗪在第3次用药后,分别减少不动时间28％,29％和27％ (P＜0.05);在第7次用药后,Q808 5,10,20 mg· kg-1和丙米嗪分别减少不动时间25％,27％,30％和27％(P＜0.05);Q808 5,10和20 mg·kg-1均没有明显改变小鼠脑组织MAO活性及小鼠旷场实验中的自发活性.在利血平拮抗实验中,Q808 20 mg·kg-1明显拮抗小鼠的眼睑下垂,拮抗率为55％(P＜0.05);Q808 10和20 mg· kg-1明显拮抗给予利血平2,3和4h后小鼠的低温状态,拮抗率分别为25％,32％,27％及33％,28％和29％(P＜0.05).结论 Q808对小鼠具有抗抑郁样作用.
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昆明小鼠强迫游泳实验与悬尾实验抑郁模型相关性
目的 探讨强迫游泳实验(FST)和悬尾实验(TST)作为昆明小鼠抑郁动物模型的相关性.方法成年雄性昆明小鼠先后进行TST和FST,摄像系统分别记录6 min内的行为变化,实验间隔1周,实验参数有不动状态潜伏期和不动状态持续时间百分率;采用因子分析、聚类分析、相关分析、一致性检验和生存分析等多种统计方法进行数据处理.结果 ①因子分析提示,FST与TST参数分别反映了FST与TST 2种不同抑郁模型维度.② 聚类分析提示,不动状态潜伏期参数反映了抗抑郁状态,不动状态持续时间百分率反映了抑郁样绝望行为;经过适当数据转换后,FST与TST参数分别反映了FST与TST 2种不同抑郁模型维度.③相关分析结果提示,FST与TST参数组内具有较好相关性,而组间不动状态潜伏期参数相关性尚可.④ 一致性检验ICC统计参数提示,FST与TST参数评价抑郁样绝望行为一致性均较差;Kappa统计参数提示,不动状态潜伏期可作为FST与TST评价抑郁样绝望行为一致性的稳定参数.⑤ 生存分析提示,FST与TST的不动状态潜伏期参数半数生存期差异有统计学意义,即FST与TST实验操作对实验动物首次产生抑郁样绝望行为的效力不同,且FST
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醒神开郁方抗抑郁作用的实验研究
目的：研究醒神开郁方的抗抑郁作用及其可能的作用机制。方法：采用小鼠悬尾、强迫游泳实验观察小鼠悬尾、游泳不动时间；自主活动实验测定小鼠自主活动次数；利血平诱导小鼠体温下降实验考察小鼠肛温、眼睑下垂度以及脑内单胺类神经递质含量等指标。采用SPSS 13.0软件对上述观察指标进行统计分析。结果：醒神开郁方对小鼠自主活动行为无显著影响；在小鼠悬尾和强迫游泳实验中，醒神开郁方低、中、高剂量组可明显缩短小鼠悬尾和强迫游泳不动时间（P<0.05，P<0.01，P<0.01）。利血平诱导小鼠体温下降实验中，与模型组比较，醒神开郁方中、高剂量组可显著拮抗利血平所致小鼠的体温下降和眼睑下垂（P<0.05，P<0.01）；与模型组比较，醒神开郁方中、高剂量组均能显著增加小鼠脑组织内NE、5-HT含量（P<0.01）以及DA含量（P<0.05，P<0.01）。结论：醒神开郁方具有显著的抗抑郁作用，其作用机制与增强脑组织内NE、5-HT、DA调节神经系统作用有关，且醒神开郁方无中枢兴奋作用。
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七味开心颗粒抗抑郁作用实验研究
目的研究七味开心颗粒抗抑郁作用.方法采用小鼠强迫游泳实验、小鼠悬尾实验、拮抗利血平所致的抑郁症状实验,研究七味开心颗粒的抗抑郁作用.结果七味开心颗粒能使小鼠悬尾不动时间和小鼠强迫游泳不动时间显著缩短(P＜0.05);显著拮抗利血平所致的体温下降作用和小鼠眼睑下垂及运动不能的作用(P＜0.05).结论七味开心颗粒有抗抑郁的作用.
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何首乌提取物抗抑郁活性研究
目的 首次考查何首乌提取物抗抑郁活性.方法 采用昆明KM雄性小鼠,每组10只.何首乌水提物(HW)、何首乌75％乙醇提取物(HE)及阳性药盐酸氟西汀(FH)均以0.5％ 羧甲基纤维素纳(CMC-Na)溶解或混悬至所需给药浓度,HW和HE剂量均分别为1.5、3 g/kg,FH剂量为10mg/kg,模型组给予同等体积的0.5％ CMC-Na,各组均连续灌胃给药7d,每天1次,末次给药1h后,开展小鼠悬尾实验(TST)、强迫游泳实验(FST)和开场实验(OFT)测试.结果 HW (1.5、3 g/kg)可使小鼠在TST及FST的不动时间均显著性缩短(P＜0.05),呈现出良好的量效关系,且与阳性药FH相比无显著性差异(P＞0.05),而HE (1.5、3g/kg)对小鼠在TST及FST的不动时间均无显著性差异(P＞0.05)；各组小鼠OFT穿格次数比较,均无显著性差异(P＞0.05).结论 首次证实何首乌水提物具有抗抑郁活性,而其醇提物在既定给药方案下无抗抑郁活性.
