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CAFs与肺腺癌患者临床病理特征及肿瘤浸润免疫细胞的相关性研究
目的 观察α-SMA+的肿瘤相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAFs)与肺腺癌患者临床病理特征及肿瘤浸润免疫细胞的相关性,为认识CAFs在肺腺癌发生中的作用提供依据,并将为临床肺腺癌的诊疗提供新思路.方法 收集56例临床手术切除且病理诊断为原发肺腺癌的肿瘤组织标本,收集患者一般情况及临床病理学特征等资料.免疫组织化学染色方法检测肺腺癌患者肿瘤标本中α-SMA、CD4、CD8及CD33的表达情况,病理学方法计数间质细胞及α-SMA阳性的CAFs,统计学方法分析CAFs比例与患者临床病理特征及肿瘤浸润免疫细胞的相关性.结果 α-SMA+ CAFs比例与患者吸烟及肿瘤TNM (tumor,node,metastasis)分期呈正相关(P＜0.05),与肿瘤分化程度呈负相关(P＜0.05),但与患者年龄、性别及肿瘤浸润CD4+T细胞、CD8+T细胞及MDSCs (myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)的数量无明显相关.结论 α-SMA+CAFs与肺腺癌的发生发展密切相关,其与肿瘤临床分期及分化程度的相关性提示其在肺腺癌的发生发展中起促进作用,对其深入机制的阐明将有助于完善肺腺癌的发生机制并将为其治疗提供新思路.
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胃癌组织中肿瘤浸润的免疫细胞 NIBP 表达与胃癌发生发展的关系
目的：分析胃癌组织中肿瘤浸润的免疫细胞 NIBP（NIK and IKKβ binding protein，NIBP）的表达，探讨其与胃癌发生发展的关系。方法：应用免疫组织化学染色法，检测组织芯片中123例胃癌组织肿瘤浸润的免疫细胞和123例相匹配的癌旁良性胃组织上皮细胞间免疫细胞 NIBP 蛋白的表达水平。结果：胃癌（P=0.012）和萎缩性胃炎伴肠上皮化生（P =0.015）组织中免疫细胞 NIBP 表达水平明显高于正常胃黏膜和浅表性胃炎。弥漫型胃癌组织中免疫细胞 NIBP 的表达水平明显高于肠型胃癌（P =0.013）和癌旁良性胃组织（P =0.002）。胃癌组织（P =0.087）及肠型胃癌组织（P =0.860）与癌旁良性胃组织相比，免疫细胞 NIBP 的表达水平无明显差异。在弥漫型胃癌组织中，肿瘤浸润的免疫细胞 NIBP 表达水平与淋巴结转移显著相关（P=0.032），随着淋巴结转移数量增多，肿瘤浸润的免疫细胞 NIBP 表达水平增高。结论：肿瘤浸润的免疫细胞NIBP 表达可能在炎症反应促进胃癌的发生、发展过程中发挥重要作用。NIBP 可能是今后胃癌治疗新的分子靶点。
关键词： 胃癌 NIBP 核转录因子 - κB 肿瘤发生 肿瘤浸润的免疫细胞 -
结肠癌中 NIBP 阳性肿瘤浸润免疫细胞的数量与患者预后的关系
目的：分析结肠癌组织肿瘤浸润的免疫细胞 NIBP（NIK and IKKβbinding protein，NIBP）的表达水平，探讨其与临床病理学特征和预后之间的关系。方法：应用免疫组织化学染色法，在组织芯片中检测133例结肠癌组织肿瘤浸润的免疫细胞和92例相匹配的癌旁良性结肠组织中免疫细胞 NIBP 蛋白的表达水平。结果：结肠癌组织肿瘤浸润免疫细胞与癌旁结肠组织黏膜腺体间免疫细胞的 NIBP 蛋白表达水平无明显差别（P＝0．207）。结肠癌组织肿瘤浸润免疫细胞 NIBP 蛋白表达水平与性别、年龄、肿瘤侵袭深度、淋巴结转移、远处转移、临床分期、组织学类型、组织学分级无关。单因素生存分析显示结肠癌组织肿瘤浸润免疫细胞 NIBP蛋白阳性表达较阴性表达者总生存期明显延长（P ＝0．031）。多因素分析结果表明肿瘤浸润免疫细胞 NIBP蛋白表达水平是结肠癌患者独立的预后因素（HR ＝0．281，95％CI ＝0．111～0．714，P ＝0．008）。结论：结肠癌中 NIBP 阳性肿瘤浸润免疫细胞的数量增加的患者预后较好，NIBP 可能是结肠癌免疫治疗新的分子靶点。
