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  • 急性白血病儿童γ-谷氨酰水解酶基因452C/T单核苷酸多态性研究

    作者:张洪洪;岳丽杰;陈小文;赵玮;胡椿艳;郑苗苗;杨春兰;谢偲

    目的 研究γ-谷氨酰水解酶( γ-glutamyl hydrolase,GGH)基因452C/T单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)在急性白血病(acute leukemia,AL)患儿和正常儿童中的频率及分布特征.方法 应用逆转录-PCR-变性梯度凝胶电泳结合DNA直接测序技术,对92例AL患儿和124名正常儿童的cDNAs进行GGH基因第452位点SNP筛查.结果 AL组中GGH 452 TT、CT及CC基因型频率分别为2.2%、13.0%和84.8%;对照组中相应3种基因型频率分别为1.6%、l6.9%和81.5%;两组T等位基因频率分别为8.7%和10.1%;两组间的基因型频率及等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05),但中国儿童与日本、非裔-美洲及墨西哥人群的T等位基因频率差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 确定了中国汉族儿童GGH 452C/T的等位基因频率,并初步确认GGH 452C/T基因多态性存在种、族差异.

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