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罕见的Duffy血型系统抗-Fya引起新生儿溶血病1例
Duffy血型系统有6个抗原,Fya和Fyb是其中常见的2个抗原,由于Fya在中国人群中属高频抗原,因此产生的抗-Fya并不常见,而由此导致的新生儿溶血病更为罕见.报告1名稀有血型Fy(a-b+)孕妇因输血产生抗-Fya并导致新生儿溶血病,本例报道在国内尚属首次.
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Fy(a-b-)的基因定型
目的介绍新的Duffy沉默基因(FY)检测方法;探讨该方法在输血学和人类学中的意义.方法首先采用文献介绍的聚合酶链反应-限制性酶切片短长度多态性(PCR-RFLP)方法[6]检测样品的Duffy基因型,然后对可能含有FY基因的基因型个体用笔者设计的PCR-RFLP法检测其是否存在FY基因.结果在所有可能含有FY基因的辽宁汉族人基因型中未发现FY基因.结论中国辽宁汉族人群中FY频率极低或辽宁汉族人群与黑人的FY等位基因有不同的遗传背景; 用PCR-RFLP法检测Duffy血型,可直接判定基因型而不是表现型,避免血清学检测引起的误差.
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凉山地区彝族人群Duffy血型表型、基因型分布
目的 调查凉山地区彝族人群Duffy血型的分布情况.方法 收集凉山地区彝族人群标本162份,应用血清学方法进行Duffy血型表型鉴定,使用PCR-SSP技术进行基因分型.结果 162份标本中Duffy血型各种表型分布为:Fy(a+b-)表型156例(96.30％),Fy(a+b+)表型6例(3.70％),未发现Fy(a-b+)和Fy(a-b-)表型.基因频率为:Fya =0.959 9(311/324)、Fyb=0.018 5(7/324)、Fy =0.0216(6/324).结论 血清学、分子生物学方法检测结果一致;Duffy血型基因型检测时如不检测Fy基因,会影响对Duffy血型表型的推定;凉山地区彝族人群Duffy血型分布情况与国内其他地区人群相似,与白种人和黑种人有明显的差别.
