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整合素β1、β3基因表达与肺鳞癌微血管密度及生物学行为的关系
背景与目的 肿瘤周围血管的生成以及细胞黏附功能的变化是肿瘤具有恶性潜能的重要特征.在众多影响肿瘤侵袭和转移的因素中,整合素因其特殊的结构和功能日益受到重视.本研究的目的是探讨整合素β1mRNA、β3 mRNA在肺鳞癌中的表达及其与肿瘤微血管密度(MVD)及生物学行为的关系.方法 应用组织芯片、原位杂交、免疫组化等方法,检测152例肺鳞癌中整合素β1mRNA、β3mRNA和CD34的表达.结果 整合素β1mRNA高表达组与低表达组间MVD值比较,差异无统计学意义(P=0.072).整合素β3mRNA高表达组与低表达组的MVD值比较,差异有统计学意义(P=0.041).β1mRNA、β3mRNA高表达率与淋巴结转移(P=0.018,P=0.011)、远处转移(P=0.020,P=0.035)和T分期(P=0.025,P=0.015)有密切关系.β1mRNA、β3mRNA高表达组的生存期显著短于低表达组(P=0.034,P=0.021).MVD≥39的患者生存期显著短于MVD＜39的患者(P=0.024).结论 整合素β1和整合素β3均参与肺鳞癌的侵袭和转移过程,并与预后相关.整合素β3与肺鳞癌血管的生成相关.整合素β1可能与肺鳞癌的早期发生有关.整合素β1、β3的表达可能作为判定肺鳞癌血管生成、生物学行为及评估预后的有意义的指标.
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下颌骨骨折愈合过程中整合素β1 mRNA表达的实验研究
目的:探讨下颌骨骨折愈合过程中整合素β1mRNA时空表达的变化.方法:用地高辛标记的整合素β1 mRNA的寡核苷酸探针,采用组织切片原位杂交技术,观察下颌骨骨折愈合过程中整合素β1 mRNA的时空表达变化.结果:骨折愈合过程中,整合素β1 mRNA在骨组织细胞,特别是成骨细胞中广泛表达;阳性染色出现于细胞浆和细胞核中;骨组织中的整合素β1 mRNA在骨折7 d后表达增强,14至30 d强,60至90 d时基本接近正常. 结论:下颌骨骨折的愈合过程中,骨组织细胞中整合素β1mRNA表达增强,提示整合素β1对骨折的愈合过程具有重要作用.
