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我国长效口服避孕药的系统评估
目的:评估复方炔诺孕酮和复方左炔诺孕酮两种长效口服避孕药的有效性、安全性和可接受性.方法:见"我国常用口服避孕药和宫内节育器系统评估方法概述"(中国计划生育学杂志,2005年1期17页).结果:一项随机对照临床试验的结果显示,复方左炔诺孕酮的失败率(校正Pearl指数:1.1/100妇女年)显著低于复方炔诺孕酮(2.3/100妇女年)(P<0.05),复方左炔诺孕酮和复方炔诺孕酮1年续用率分别为82.05/100妇女和73.62/100妇女,副反应和月经紊乱是两种长效药停用的主要原因;其他研究提示,复方炔诺孕酮的1年失败率2.0/100妇女,恶心、头昏和白带增多等副反应发生率超过50%,且白带增多不随服药周期的增加而减少,其它副反应,如恶心、头昏、头痛和经量改变等随使用周期的延长而减少;部分研究的临床和实验室检测结果显示,复方左炔诺孕酮和复方炔诺孕酮对血压、血脂和肝功能等指标有影响.结论:已有的数据表明长效口服避孕药的有效性低于其它长效激素类避孕方法和短效口服避孕药.长效口服避孕药中雌激素含量是目前使用的短效口服药中1个月炔雌醇合计量的4.8倍,基于现有资料和已被证实的长期使用高剂量雌激素的危险性,建议临床不提倡使用长效口服避孕药.
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炔诺孕酮三相片减少药物流产后阴道出血临床分析
药物流产后阴道出血时间长、出血量多、并发症多一直困扰着医患双方,该问题一直受到妇产科医务工作者关注.本研究对药物流产患者应用炔诺孕酮三相片(商品名特居乐)以减少药物流产后阴道出血量,取得了满意效果,现总结如下.
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液相色谱法同时测定畜禽肉肝肾激素残留量
采用液相色谱法测定畜禽肉、肝及肾中的雌三醇、雌二醇、炔诺酮、甲睾酮、己烯雌酚、炔诺孕酮、孕酮.在碱性条件下,将样品中的激素提取到水相中,调pH 6.0,乙醚萃取水相中激素,经乙醚石油醚净化后,液相色谱-紫外检测器225 nm分离测定含量,方法检出限0.05 ng,佳线性范围为0~10 μg/ml.取样50.0 g时,低检出浓度为0.01 mg/kg,样品回收率雌三醇76.7%、雌二醇93.2%、炔诺酮96.4%、甲睾酮95.8%、己烯雌酚92.0%、炔诺孕酮80.5%、孕酮93.6%.
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一阶导数光谱法测定复方炔诺孕酮片中炔诺孕酮的含量
采用一阶导数光谱法对复方炔诺孕酮片中炔诺孕酮的含量进行了测定.该法不需预先处理,简单、快速,其精密度和准确度均较好.同时,采用一般分光光度法进行手动式一阶导数分光光度法对比实验,也获得了满意的结果.
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口服孕三烯酮胶囊致药物性肝炎1例
患者女,32岁,于2002年10月被诊断为子宫内膜异位症,按医嘱口服短效避孕药(系复方炔诺孕酮滴丸)1月余,同年12月3日入院拟手术治疗,术前检查ALT117U/L,手术未做.考虑该项异常可能为口服避孕药所致,停药,渐恢复正常.