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NGF、ASIC3与实验性大鼠Ⅲ型前列腺炎骨盆疼痛的相关性研究
目的 探讨神经生长因子(NGF)、三型酸敏感离子通道(ASIC3)在实验性大鼠Ⅲ型前列腺炎的前列腺组织中表达的意义.方法 选取性成熟雄性SD大鼠30只,分为对照组(0.9％NaC1于盆腔区域皮下、双侧肩胛皮下多点注射)、Ⅲ型前列腺炎模型组[实验性自发免疫性前列腺炎(EAP)组,完全弗氏佐剂与前列腺组织混悬液于盆腔区域皮下、双侧肩胛皮下多点注射],每组15只.建立EAP模型过程中,于建模第0、5、10、20、30、40天予Von-Frey测痛纤维进行骨盆区域痛觉测试.建模成功后取大鼠的前列腺组织,进行HE染色观察病理学改变;通过免疫组化和Western blot方法检测NGF及ASIC3的蛋白表达.结果 Von-Frey测痛结果显示:EAP组大鼠骨盆疼痛表现较对照组明显.HE染色结果显示:EAP组大鼠前列腺间质内淋巴细胞和中性粒细胞浸润,腺体周围充血;对照组未见明显炎症细胞浸润.免疫组化染色和Western blot结果显示:EAP组大鼠的前列腺组织中,NGF及ASIC3蛋白表达(主要表达于细胞核与细胞浆中)较对照组增加(P＜0.01).结论 EAP大鼠前列腺组织中NGF及ASIC3表达增加,NGF及ASIC3可能是导致Ⅲ型前列腺炎骨盆区域疼痛的重要介质,有望作为干预及治疗Ⅲ型前列腺炎的靶向指标.
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三型酸敏感离子通道在大鼠OAB模型膀胱组织中表达的意义
目的 探讨大鼠膀胱组织中三型酸敏感离子通道(ASIC3)的表达与大鼠膀胱过度活动症(OAB)的关系.方法 成年雌性大鼠膀胱造瘘后,随机分为对照组(0.9％氯化钠盐水腹腔注射)、OAB组(环磷酰胺腹腔注射)、干预组(OAB组基础上加入ASIC3抑制剂阿米洛利),每组20只.24 h后对各组大鼠进行尿流动力学检测;取3组大鼠的膀胱组织,进行病理学检查;并通过免疫组织化学染色、RT-PCR和Western blot方法检测其ASIC3的表达.结果 尿流动力学检测结果显示:对照组大鼠储尿期及排尿期未见明显不稳定收缩;与对照组相比,OAB组及干预组在储尿期可见不稳定收缩,即排尿间隔缩短(P＜0.01),排尿次数增加(P＜0.01).干预组与OAB组相比,排尿间隔延长(P＜0.05),排尿次数减少(P＜0.05).病理学检测提示:OAB组、干预组中大鼠膀胱黏膜破坏;免疫组化染色提示:大鼠膀胱组织有ASIC3表达,主要分布于膀胱黏膜;RT-PCR及Western blot提示:OAB组中膀胱黏膜上ASIC3基因及蛋白表达较对照组升高(P＜0.01),加入ASIC3抑制剂后,干预组ASIC3基因及蛋白表达低于OAB组(P＜0.05),但仍高于正常组(P＜0.01).结论 大鼠膀胱组织有ASIC3基因及蛋白表达,OAB大鼠膀胱组织ASIC3基因及蛋白表达增高,ASIC抑制剂可抑制其表达,干预后,大鼠OAB症状减轻,说明膀胱组织ASIC3表达升高与膀胱逼尿肌反射亢进相关.
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ASIC3在实验性大鼠Ⅲ型前列腺炎模型慢性骨盆疼痛中的表达
目的 探讨三型酸敏感离子通道(ASIC3)与Ⅲ型前列腺炎(CPPS/CP)慢性骨盆疼痛的关系.方法 选取雄性SD大鼠45只,分为对照组、Ⅲ型前列腺炎模型/EAP组和干预组,每组15只.建立EAP模型过程中,予Von-Frey测痛纤维于第5、10、20、30、40 d于对照组和EAP组进行骨盆区域痛觉测试.建模成功后,干预组予阿米洛利连续腹腔内注射10d,每2d对其及EAP组进行痛觉测试.选取3组大鼠的前列腺,进行HE染色染色病理学检查;并通过免疫组化和Western blot方法检测ASIC3的表达.结果 Von-Frey测痛结果显示:EAP模型组大鼠骨盆疼痛表现较对照组明显,干预组大鼠骨盆疼痛表现较EAP组减轻.HE染色提示:EAP组大鼠前列腺间质内淋巴细胞和中性粒细胞浸润,腺体周围充血,腺腔不规则改变.对照组未见明显炎症细胞浸润.与EAP组对比,干预组腺体充血及炎症细胞浸润情况无明显改变.免疫组化染色提示:EAP组大鼠的前列腺组织中,ASIC3表达较对照组表达增加(主要表达于细胞核与细胞浆中) (P＜0.01),干预组较EAP组减少(P＜0.05).Western blot提示:EAP组大鼠的前列腺组织中,ASIC3较对照组表达增加(P＜0.01),干预组较EAP组减少(P＜0.01).结论 EAP大鼠前列腺组织中ASIC3表达增加,ASIC3是导致Ⅲ型前列腺炎骨盆区域疼痛介质之一,可作为干预及治疗Ⅲ型前列腺炎的其中一个靶向指标.
关键词： Ⅲ型前列腺炎/慢性前列腺炎 慢性骨盆疼痛 三型酸敏感离子通道 大鼠模型 阿米洛利
