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中国西部汉族人群CELSR1基因SNP位点rs6007897多态性与急性缺血性脑卒中的关联性研究
目的 探讨中国西部地区汉族人群中非典型钙粘蛋白1基因(CELSRl) rs6007897多态性与缺血性脑卒中的相关关系.方法 采用连接酶方法对所有受试者(759例缺血性脑卒中者和786例对照者)进行rs6007897位点基因型的检测,分析比较两组间基因型和等位基因频率的差异.结果 两组均检出AA和AG 2种基因型,基因型和等位基因频率两组比较差异不具有统计学意义.运用多因素logistic回归校正多种混杂因素后,结果发现rs6007897基因型(P=0.797,比值比=0.886,95％可信区间:0.352～2.227)与缺血性脑卒中无明显关系.结论 中国西部地区汉族人群中CELSR1基因SNP位点rs6007897多态性与缺血性脑卒中之间可能无明确关联.
