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左旋精氨酸甲酯(L-NAME)文献资料
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胃动素对大鼠海马神经元放电活动的作用机制
目的:研究胃动素对大鼠海马胃扩张神经元放电活动影响的机制.方法:采用微电极细胞外记录方法在体观察胃动素对胃扩张(GD)神经元放电活动作用的机制.结果:①海马CA1区内的39个胃扩张兴奋性(GD -E)神经元中有21个(54%)对胃动素呈现兴奋性效应;在16个胃扩张抑制性GD -I)神经元中有10个神经元(63%)表现为兴奋效应,4个神经元放电频率降低;②海马CA1区注射胃动素后,33个GD -E神经元中有22个(67%)表现为兴奋性效应.注射一氧化氮合酶(NOS)抑制剂左旋精氨酸甲酯(L-NAME)后再注射胃动素,神经元的放电频率由(3.98±0.54) Hz减小到(2.09±0.42) Hz(P<0.05),22个原对胃动素有反应的神经元减少到15个,对胃动素的兴奋性由67%下降到46%;同样,在GD-I神经元中,细胞放电频率由(2.57±0.48) Hz下降到(1.85±0.30) Hz (P<0.05).但NO前体左旋精氨酸(L-AA)可明显加强胃动素对海马神经元的放电活动,放电频率由3.25±0.49 Hz增加到4.59±0.61 Hz(P<0.05).胃动素兴奋性神经元也从26个(57%)增加到32个(70%).同样,注射L-AA后胃动素使GD-I神经元放电频率由(3.51±0.41)Hz增加到(4.44±0.49)Hz(P<0.05).但L-AA的同分异构体6-右旋精氨酸(D -AA)对胃动素诱导海马神经元放电活动无改变(P>0.05).结论:L-AA可增强胃动素对海马胃扩张神经元的兴奋作用;而L-NAME减弱此作用.
