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地衣活性化合物C11H12O5体外抗肿瘤作用
目的 研究地衣活性化合物C11H12O5对人乳腺癌细胞株MCF-7、人肝癌细胞株HepG2及人肺腺癌细胞株A-549的体外抗癌作用,观察其体外抗癌的剂量-效应关系和时间-效应关系.方法 采用体外细胞培养方式,以MTT法检测OD值,计算不同处理浓度和处理时间下肿瘤细胞的增殖抑制率.结果 化合物C11H1205在剂量2、4、8、16和32 μg/mL时,对人乳腺癌细胞株MCF-7的抑制率分别为14.19％、13.84％、28.90％、59.50％、80.29％,IC50为12.43 μg/mL;对人肝癌细胞株HepG2的抑制率分别为3.89％、11.09％、21.66％、46.27％、66.69％,IC50为18.88 μg/mL;人肺腺癌细胞株A-549的抑制率分别为14.13％、11.09％、45.98％、86.19％、99.02％,IC50为6.21 μg/mL.结论 地衣活性化合物C11H12O5对人乳腺癌细胞株MCF-7、人肝癌细胞株HepG2、人肺腺癌细胞株A-549均有显著体外抗肿瘤作用,存在明显的剂量-效应关系,其中A-549对该化合物敏感.对A-549体外抑制作用时间-效应关系不明显.
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AMH-T体外抗肿瘤作用的研究
目的 探讨功效部位AMH-T对人Hela、HepG2和U251体外抗肿瘤作用,了解其剂量-反应和时间-效应关系,发现对AMH-T敏感的肿瘤细胞株.方法 采用体外抗肿瘤实验进行体外抗癌活性检测.实验设阴性对照组(DMSO)、阳性对照组(DDP,3μM)、AMH-T的5个剂量组(2、4、8、16和32 μg/mL).采用MIT法检测药物处理24 h、48 h和72 h后的OD值,计算各组的增殖抑制率.结果 AMH-T作用72 h后,在AMH-T为8μg/mL时,显微镜下观察Hela细胞几乎死亡.AMH-T在剂量为2、4、8、16和32μg/mL时,对人宫颈癌细胞株Hela的抑制率分别为-5.54％、2.93％、72.14％、74.41％和73.86％,其IC50为11.66 μg;对人肝癌细胞株HepG2的抑制率分别为3.87％、12.50％、54.07％、55.27％和51.86％,其IC50为22.90 μg;对人神经胶质瘤细胞株U251的抑制率分别为-5.47％、1.08％、54.83％、57.75％和71.78％,其IC50为16.85 μg.结论 AMH-T对Hela、HepG2和U251均具有显著性的体外抗肿瘤作用,存在明显的剂量-反应和时间-效应关系;Hela细胞株对AMH-T为敏感.
