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HIV-1融合多肽文献资料
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HIV-1 gp41融合多肽对CD3抗体激活的调节性T细胞的抑制作用
目的:观察HIV-1 gp41融合多肽(FP)能否影响CD3抗体激活的调节性T细胞(Treg).方法:用免疫磁珠分离小鼠脾脏CD4+ CD25+的Treg、CD4+ CD25-的效应性T细胞(Teff),丝裂霉素C处理小鼠脾细胞获得APC.通过CCK-8法和羧基荧光素双乙酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记检测FP对CD3抗体刺激的Teff增殖效应分析其对Treg抑制功能的影响；用ELISA检测FP对Treg激活后IL-10分泌的影响；用激光共聚焦显微镜观察细胞表面FP与TCR的分布.结果:通过CCK-8法和流式细胞术分析发现,在CD3抗体刺激下Teff细胞有显著增殖效应；当Treg和Teff混合培养时,Treg能够明显抑制共培养的Teff增殖；当加入25 μg/mL FP后,Treg+ Teff组与Teff组细胞增殖没有明显变化；当FP浓度为5 μg/mL时,Treg+ Teff组比Teff组增殖显著降低.Treg未活化时IL-10分泌较低,经过CD3抗体刺激后其IL-10分泌显著增多,而当FP浓度为25μg/mL时IL-10显著下降,5μg/mL FP对IL-10分泌无显著影响.通过激光共聚焦显微镜检测发现Treg未活化时,T细胞受体(TCR)在细胞表面均匀分布,同时未见FP与TCR共分布；当Treg在CD3抗体刺激下,TCR活化形成半月形,且FP与活化的TCR在细胞表面共分布.结论:25μg/mL FP对Treg体外抑制功能具有显著抑制作用,而5 μg/mL FP不影响Treg的抑制功能,可能与其抑制Treg细胞IL-10分泌以及阻断APC在Treg细胞跨膜区域活化信号的递呈有关.
