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血卟啉症文献资料
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卟啉、卟吩胆色素原和δ-氨基乙酰丙酸的生化诊断及实验室测定方法
血卟啉症是由血红素生物合成途径特异性酶缺乏所致,通常为遗传性,可伴有血红素代谢途径中间物明显堆积.卟啉、卟吩胆色素原(PBG)和δ-氨基乙酰丙酸(ALA)这三项指标反映了血红索的代谢情况.铅中毒虽不属于遗传性血卟啉症,但其ALA的变化具有一定的规律性.