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欧必亭预防化疗引起恶心呕吐的临床观察
目的:观察欧必亭的止吐效果及毒副反应.方法:对64例接受顺铂、丝裂霉素及阿霉素联合化疗的恶性肿瘤患者,采用随机对照的方法,比较欧必亭和恩丹西酮在相等剂量下的疗效及毒性.结果:欧必亭与恩丹西酮-样,能有效预防化疗所致恶心及呕吐.两药止吐有效率分别为93.8%和90.6%,完全缓解率分别为92.4%和89.3%.其止吐效果无显著性差异,两药毒副反应均较轻.结论:欧必亭为一高效、安全的化疗止吐药.
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托烷司琼(欧必亭)与昂丹司琼在预防手术后呕吐疗效的比较
恶心呕吐是手术后为常见的麻醉并发症.由于其伴随的感觉使人难以忍受,并导致患者生命质量的严重损害,因此,如何减少手术后恶心呕吐(postoperative nsusea andvomiting,PONV)的问题始终为各国麻醉医师所关注.在本观察中,我们对全麻腹腔镜患者用托烷司琼(Tropisetron)预防PONV的疗效进行观察,并与昂丹司琼(Ondansetron)进行比较.
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昂丹司琼应用于全麻胆囊切除术后PCIA的止吐效果观察
目的：观察昂丹司琼在全麻胆囊切除术后PCIA的止吐效果。方法：ASAⅠ～Ⅱ级将择期行胆囊切除术的患者300例，随机分为试验组和对照组各150例。两组患者在手术结束后采取静脉泵镇痛，对照组采取190ml 0.9%氯化钠注射液加入舒芬太尼100μg、曲马多500mg，泵注速度4ml/小时；试验组采取180ml 0.9%氯化钠注射液加入舒芬太尼100μg、曲马多500mg、昂丹司琼8mg，泵注速度4ml/小时。记录两组术后24小时内恶心呕吐的发生数。结果：试验组恶心呕吐发生率12%，低于对照组的50.6%，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：昂丹司琼应用于胆囊切除术后静脉镇痛有明显的止吐效果。
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小半夏加茯苓汤口服液制备工艺的研究
小半夏加茯苓汤是东汉张仲景的止吐经典方.该方服用方法仍停留在传统水煎剂方法上,不方便患者服用.本文以药理验证来探讨小半夏加茯苓汤口服液的制备工艺、质量控制等问题.通过药效评价,认为离心方法是一种简便可行的制备方法.使用该方法制备制剂具有成本低廉,质量良好,疗效稳定,澄明度好等优点.
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艾箱灸在含铂类药物化疗中止吐的疗效探讨
目的：探讨艾箱灸在含铂类药物化疗中止吐的疗效。方法：将169例使用含铂类药物化疗的晚期恶性肿瘤患者随机分为两组，对照组84例采用盐酸托烷司琼止吐，观察组85例采用盐酸托烷司琼加艾箱灸止吐，按疗效标准评定两组的止吐效果。结果：对照组呕吐的完全控制率为36.9%、止吐的总有效率为72.6%，观察组呕吐的完全控制率为56.5%、止吐的总有效率为88.2%，观察组的疗效非常明显地优于对照组（P<0.01）。结论：艾箱灸能显著提高使用含铂类药物化疗的晚期肿瘤患者的止吐效果。
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地塞米松、胃复安、苯海拉明联合预防顺铂所致恶心呕吐疗效分析
目的:观察地塞米松、胃复安、苯海拉明联合预防顺铂所致恶心呕吐的疗效,方法:将53例接受含顺铂的联合化疗患者随机分为A、B两组,接受2个周期的相同方案的化疗.A组第一周期化疗用P1方案(恩丹西酮)预防恶心呕吐,第2周期化疗用P2方案(地塞米松、胃复安、苯海拉明联合)预防恶心呕吐,B组与A组相反,第1周期化疗用P2方案预防恶心呕吐,第2周期化疗用P1方案预防恶心呕吐,比较两种止吐方案的疗效和毒副反应,结果:P1和P2方案均有较好的止吐效果,两方案比较,经统计学处理差异无显著性(P＞0.05),结论:地塞米松、胃复安、苯海拉明联合预防顺铂所致恶心呕吐安全有效、价格低廉,可减少患者的经济负担,辅助完成化疗.
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30例妊娠剧吐临床分析
目的：探讨妊娠剧吐患者的治疗。方法：选取30例妊娠剧吐患者进行补充液体，纠正电解质紊乱及酸碱失衡及酸中毒，给与胃肠外营养及药物治疗资料进行分析。结果：经治疗，所有患者26例情况好转继续妊娠，4例终止妊娠。结论：妊娠剧吐病人应住院治疗，治疗初禁食2～3天，使胃肠得以休息，给予静脉输液或全胃肠外营养。纠正失水、代谢性酸中毒，维持每天尿量≥1000 ml。
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枢丹预防顺铂对食管癌术后辅助化疗所致呕吐的临床研究
为了观察枢丹的止吐效果及毒副反应,寻找价廉、高效的止吐方案,对60例接受顺铂联合化疗的食管癌术后患者,采用随机对照的方法比较单用枢丹、单用胃复安和两者联合地塞米松的疗效及毒性.结果为枢丹组、胃复安组和联合组止吐有效率分别为82.5%、67.5%和95.0%,完全缓解率分别为72.5%、60%和87.5%,其止吐效果胃复安组和联合组间差异有统计学意义,P＜0.05.联合组毒副反应较轻.初步研究结果显示,枢丹为一高效、安全的化疗止吐药.枢丹、胃复安、地塞米松联合应用是预防食管癌术后辅助化疗所致恶心呕吐的安全高效、廉价实惠的止吐方案.
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盐酸格拉司琼联合甲泼尼龙琥珀酸钠预防化疗后消化道反应的临床观察
目的 探讨盐酸格拉司琼联合甲泼尼龙琥珀酸钠(米乐松)预防化疗消化道反应的疗效.方法 将入选的95例患者随机分为两组,Ⅰ组45例患者,先应用盐酸格拉司琼(单药方案)治疗2个周期,然后采用盐酸格拉司琼+甲泼尼龙琥珀酸钠(联合方案)治疗2个周期.Ⅱ组50例患者,首先采用联合方案治疗2个周期,再采用单药方案治疗2个周期.化疗前1h将甲泼尼龙琥珀酸钠(80 mg)添加入5％葡萄糖(100 ml),静脉滴注30 min;化疗前30 min给予盐酸格拉司琼3 mg,静脉滴注.结果 盐酸格拉司琼联合甲泼尼龙琥珀酸钠组和单药盐酸格拉司琼组控制恶心、呕吐等消化道反应的有效率分别为90.5％和62.1％,两组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05),两组患者用药后的不良反应均较轻微.结论 盐酸格拉司琼联合甲泼尼龙琥珀酸钠(联合方案)预防化疗消化道反应安全有效,优于单药盐酸格拉司琼(单药方案),值得临床应用.
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盐酸帕洛诺司琼用于麻醉诱导前对术后止吐效果及不良反应的影响
目的:探讨盐酸帕洛诺司琼用于麻醉诱导前对术后止吐效果及不良反应的影响.方法:选取2016年1月至2017年7月河南省郸城县人民医院收治的择期行全身麻醉下腹腔镜手术治疗的患者148例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组74例.于麻醉诱导前30 min,对照组患者给予盐酸托烷司琼5 mg,观察组患者给予盐酸帕洛诺司琼0.25 mg.比较两组患者术后恶心呕吐发生情况、止吐效果及不良反应发生情况的差异.结果:术后24～48 h,观察组患者恶心呕吐发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的止吐总有效率为89.19％(66/74),明显高于对照组的72.97％(54/74),差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为21.62％(16/74)、28.38％(21/74),差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸帕洛诺司琼用于麻醉诱导前能有效预防患者术后恶心呕吐,安全可靠.
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5种方案治疗卵巢癌化疗所致呕吐的成本-效果分析
目的:比较5种止吐方案对预防卵巢癌化疗所致呕吐的药物经济学分析.方法:对200例接受化疗的卵巢癌患者分为5组,分别用阿扎司琼氯化钠注射液(A组)、盐酸昂丹司琼(B组)、托烷司琼氯化钠注射液(C组)、雷莫司琼(D组)、格拉司琼氯化钠注射液(E组)预防化疗所致呕吐.观察其疗效并进行成本-效果分析.结果:5组止吐有效率分别为90%、95%、95%、90%、85%,成本-效果比分别为7.08、6.88、6.89、2.64、3.12、;以E组为参照,A、B、C、D组的增量成本-效果比分剐为74.4、38.9、39.0、-5.4.结论:D组是预防化疗所致呕吐方案中较为合理的方案.
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麻醉术后应用盐酸帕洛诺司琼止吐效果及不良反应分析
目的 分析麻醉术后应用盐酸帕洛诺司琼止吐效果及不良反应.方法 随机选取全麻下腹腔镜手术患者96例,根据随机数字表法将所有患者分为观察组与对照组.对照组麻醉术后给予盐酸托烷司琼,观察组麻醉术后给予盐酸帕洛诺司琼,比较两组患者的止吐效果及不良反应.结果 (1)两组患者急性呕吐发生率差异无统计学意义;观察组迟发性呕吐发生率10.42%低于对照组的25.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)(;2)对照组不良反应发生率27.08%,观察组为25.00%,两组差异无统计学意义.结论 盐酸托烷司琼及盐酸帕洛诺司琼均具有良好的止吐效果,且不良反应发生率低,但盐酸帕洛诺司琼对迟发性呕吐的止吐效果更好.
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奥氮平在乳腺癌新辅助化疗中的止吐疗效分析
目的 观察奥氮平在乳腺癌新辅助化疗中的止吐疗效.方法 方便选取2014年9月—2016年4月该院采用CET新辅助化疗的乳腺癌患者100例,随机分为两组,各50例.两组均帕洛诺司琼、地塞米松止吐,观察组同时加用奥氮平止吐.比较两组控制急性和延迟性恶心、呕吐的疗效、不良反应,及化疗前后的体重变化.结果 观察组急性、延迟性恶心、呕吐控制有效率分别为92％,76％,均高于对照组的74％,54％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组体重变化有效率32％,比对照组有效率22％高,但两组差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应均较轻微.结论 奥氮平提高了乳腺癌新辅助化疗止吐疗效.
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阿瑞匹坦用于含顺铂方案肺癌患者止吐效果和安全性评估
目的 探讨阿瑞匹坦用于含顺铂方案肺癌患者的止吐效果和安全性,为临床治疗提供参考.方法 选取2015年11月至2016年11月于本院胸外科接受治疗的86例肺癌患者为研究对象,其中42例患者接受阿瑞匹坦联合托烷司琼和地塞米松治疗方案,将其纳入试验组;44例患者接受托烷司琼联合地塞米松治疗方案,将其纳入对照组.观察并比较治疗后两组患者疗效及不良反应发生情况.结果 两组患者急性恶心呕吐的治疗有效率比较无显著差异(χ2=1.089,P=0.780),但试验组患者延迟性恶心呕吐的治疗有效率明显高于对照组(χ2=4.067,P=0.044).试验组患者口干和头晕的发生率均明显低于对照组(P<0.05),两组患者腹泻、便秘、失眠、头痛及疲劳的发生率比较均无显著差异(P>0.05).结论 阿瑞匹坦联合托烷司琼和地塞米松止吐方案和托烷司琼联合地塞米松止吐方案对于急性恶心呕吐的治疗有效率基本一致,但三药联合止吐方案对延迟性恶心呕吐的治疗有效率更高,且用药安全性好,适于临床应用.
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黛力新预防化疗药物所致恶心、呕吐的临床观察
目的：观察黛力新联合盐酸帕洛诺司琼预防含铂类方案肺癌患者化疗所致消化道反应的临床价值。方法将61例肺癌化疗的患者按随机数字表法分为2组，分别为接受常规止吐组（A组）及加用黛力新（B组）治疗，观察2组的止吐效果。结果 B组止吐疗效果显著优于A组。结论黛力新可改善肺癌患者化疗所致消化道反应的效果，提高常规止吐治疗的疗效，改善其生活质量。
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化疗药物致呕吐的药物治疗
化疗药物所致恶心、呕吐不仅使患者产生对化疗的惧怕,影响疗程,更因丢失体液等而严重削弱机体自身的抵抗力,不利于预后,因此有效的止吐对化疗是必不可少的.现阶段,急性呕吐抑制药物效果明显,但不能延迟呕吐效果;5-HT3受体拮抗剂对控制连续化疗引起的呕吐效果不理想;5-HT3受体拮抗剂与皮质激素类药物联合使用,效果明显,亦可体现个体用药治疗的手段,并达到用药合理与经济的统一.
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阿瑞匹坦用于晚期乳腺癌化疗的止吐效果观察
目的 观察阿瑞匹坦对晚期乳腺癌患者应用含顺铂化疗方案后止吐效果及安全性.方法 选取我院2014年1月-2016年5月使用含顺铂化疗方案的晚期乳腺癌56例,按照随机数字表法分为观察组及对照组,每组各28例.观察组于化疗首日用药前1 h口服阿瑞匹坦125 mg/d,第2、3天晨起口服阿瑞匹坦80 mg/d,同时予格拉司琼、地塞米松各5 mg/d静脉推注;对照组予安慰剂、格拉司琼及地塞米松,剂量及方法与观察组相同.结果 两组急性恶心、迟发性恶心、急性呕吐、迟发性呕吐、急性恶心并呕吐发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,观察组迟发性恶心并呕吐发生率降低,差异有统计学意义(P=0.043).观察组无恶心呕吐17例,对照组无恶心呕吐9例,差异有统计学意义(P<0.05).两组其他不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05),且阿瑞匹坦未发生相关中重度药物不良反应.结论 阿瑞匹坦对应用含顺铂化疗方案的晚期乳腺癌患者止吐效果好,安全性高.
关键词： 阿瑞匹坦 血清素5-HT3受体拮抗剂 乳腺肿瘤 止吐 -
姜及其制剂抗呕吐作用的研究进展
姜主要分为生姜与干姜.生姜为姜科植物姜Zingiber officinale Rosc.的新鲜根茎,具有解表散寒,温中止呕,化痰止咳,解鱼蟹毒的功效.主要用于治疗风寒感冒,胃寒呕吐,寒痰咳嗽,鱼蟹中毒.干姜为姜科植物姜Zingiber officinale Rosc.的干燥根茎,主要作用为温中散寒,回阳通脉,温肺化饮.用于治疗脘腹冷痛,呕吐泄泻,肢冷脉微,寒饮喘咳.通过对姜药理作用的系列研究,发现其具有很强的治疗呕吐的作用.本文对近年来国内外涉及该方面研究的文献进行综述.
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654-Ⅱ治疗妊娠剧吐的临床研究
目的:探讨具有治疗妊娠剧吐可靠疗效的药物.方法:在治疗组、对照组病情无明显差异的情况下,维持生理需要的同时治疗组应用654-Ⅱ,对照组应用VB6,均常规应用3d,观察临床表现.结果:治疗组40例3d治愈率100%,停药后复发5%;对照组3d治愈率77.5%,好转15%,无效5%,停药复发20%.经统计学处理验证(p<0.01),治疗组明显优于对照组.结论:654-Ⅱ治疗妊娠剧吐疗程短、见效快、复发率低、副作用小、疗效安全可靠.通过临床近远期随访,治疗组新生儿-幼儿期均无不良影响.值得推广应用.
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格拉司琼在妇科硬膜外麻醉术后止吐的临床观察
目的:关于妇科硬膜外麻醉术后应用格拉司琼预防恶心呕吐的临床价值探讨.方法:选取30例来我院进行妇科疾病诊断与治疗患者进行研究,待患者疾病确诊后均行手术治疗,为预防麻醉术后的恶心呕吐不良反应,分组分别给予患者格拉司琼、甲氧氯普胺进行干预,记录、对比术后两组患者不同时间段该不良反应发生率.结果:经过格拉司琼干预的观察组患者术后恶心呕吐发生率低,较之于对照组数据差异大,有统计学意义P<0.05.结论:预防妇科硬膜外麻醉术后的恶心呕吐表现,临床采用格拉司琼治疗效果好.
