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GRTH基因文献资料
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GRTH基因c.852C/T多态性与无精症的相关性研究
目的:研究GRTH基因C.852C/T位点的多态性与无精症的关系.方法:应用PCR-RFLP技术,在228例无精症患者和259例正常生育男性中,对GRTH基因c.852C/T单核苷酸多态位点的多态分布与无精症的相关性进行研究.结果:无精症患者和正常男性间C.852C/T的等位基因T的频率存在统计学差异(32.2% us 26.2%,P=0.04);在无精症患者中的基因型TT的频率显著高于正常男性(9.6% us 4.6%,P=0.03).结论:GRTH基因C.852C/T的多态分布与无精症相关,基因型TT增加无精症的易感性,可能是人类生精阻碍的一个风险因子.
