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  • 小鼠PTA1(CD226)胞膜外两个结构域同时与小鼠Tage4(CD155)的相互作用

    作者:徐向升;张新海;庄然;金伯泉

    目的:确定mPTA1分子与mTage4参与相互作用的结构域,以深入研究这两种分子的功能. 方法: 扩增编码mTage4全长分子和mPTA1,hICAM-1分子不同结构域的DNA序列,构建含mTage4,mPTA1不同结构域编码序列的截短体、mPTA1/hICAM-1荧光蛋白嵌合体分子基因的真核表达载体,并转染COS-7真核细胞,通过激光共聚焦扫描显微镜研究这两种分子间的相互作用. 结果: DNA序列测定证实成功构建了含mTage4全长分子和mPTA1截短体、mPTA1/hICAM-1嵌合体分子基因的真核表达载体,激光共聚焦扫描显微镜观察结果表明mPTA1截短体分子和mPTA1/hICAM-1嵌合体分子不能与mTage4有效结合,而mPTA1全长分子能与mTage4相互作用. 结论: mPTA1分子胞膜外区两个结构域同时参与了与mTage4的相互作用.

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