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荆防败毒口服液文献资料
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采用LC-ESI/MS方法同时测定荆防败毒口服液中4个有效成分含量
目的:建立同时测定荆防败毒口服液中4个有效成分(升麻素苷、紫花前胡苷、二氢欧山芹醇当归酸酯和欧当归内酯A)含量的LC-ESI/MS方法.方法:通过优化,建立了如下方法同时测定荆防败毒口服液中4个有效成分(升麻素苷、紫花前胡苷、二氢欧山芹醇当归酸酯和欧当归内酯A):采用ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),柱温为30℃,以0.1％甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0～10 min,90％A→0％A;10～11 min,0％A→90％A;11～13 min,90％A),流速0.2 mL· min-1,分析时间为13 min,进样量1μL;采用ESI正负离子模式,多反应监测(MRM),应用Masslynx V4.1软件进行数据分析.结果:升麻素苷、紫花前胡苷、二氢欧山芹醇当归酸酯和欧当归内酯A能够在13 min内完全分离,质量浓度在一定范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2＞0.998),日内精密度RSD为0.19％～0.68％,日间精密度RSD为0.74％～1.9％,重复性RSD为0.11％～1.9％,稳定性RSD为3.3％～8.6％,加样回收率在97.7％～102.3％(RSD为0.50％～2.7％);测得的4批样品中升麻素苷、二氢欧山芹醇当归酸酯、紫花前胡苷和欧当归内酯A的含量范围分别为2.27～2.52、6.35～7.06、143.14～180.534和0.076～0.186tμg· mL-1.结论:该方法可以用于荆防败毒口服液中4个有效成分的含量测定和质量控制.
