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超高效液相色谱法同时测定丹参酮提取物中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA
目的:建立超高效液相色谱法同时测定丹参酮提取物中特征性的3个脂溶性成分(隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)含量.方法:采用Waters Acquity UPLC BEH Shield RP18色谱柱(1.7 μm,2.1 mm×100 mm),预柱为Phenomenex SecurityGuard C18Cartridges Polar-RP(4 mm×3.0 mm),以乙腈(A)-5%乙腈水溶液(含0.1%甲酸,pH2.5)(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,52%A→70%A;5 ~7 min,70%A→80%A;7~ 10 min,80% A→52% A; 10 ~ 12 min,52%A),流速0.25 mL· min-,柱温35 q℃,进样量5μL,检测波长269 nm.结果:隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA3个被测成分在线性范围内均具有良好的线性关系(r>0.999);平均回收率(n=6)分别为96.7%(RSD=1.3%),96.4%(RSD=0.94%),98.5%(RSD=1.2%);丹参酮提取物中主峰与其他共存组分达到基线分离.结论:与常规液相色谱法比较,本方法分离效率高,重复性好,可作为实验室方法改进的参考依据,为丹参酮提取物的质量标准的提升做准备.