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复合STR扩增试剂文献资料
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快速PCR扩增检验体系的建立及技术指标验证
目的 建立PCR快速扩增程序和体系,并对其技术指标进行验证.方法 运用快速扩增酶FastStart与DNA TyperTM15 plus primer mix组合并优化建立快速扩增体系,对50份静脉血卡和35份案例检材提取的DNA进行扩增,并对体系检测结果的准确性、稳定性和检材适应性进行验证;采用不同稀释浓度的标准品9947,采用快速扩增方法进行检测,验证体系的灵敏度.结果 模板DNA浓度达到0.50ng/μL,采用快速扩增体系可能获得准确分型;扩增耗时仅为69min,比常规扩增方法明显缩短;不同种类检材,经检测均获得良好分型图谱,同一份样本重复实验结果一致、稳定.结论 本文建立的快速扩增体系可显著提升检测速率,其灵敏度、准确性、稳定性、检材适用性等技术性能,可满足实际检验的需求.
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六色荧光标记快速PCR扩增体系的建立及验证
目的：建立PCR快速扩增程序和体系，并对其技术指标进行验证。方法采用六色荧光标记技术，对24个常染色体STR基因座、1个Y-STR基因座和Amelogenin、Y-InDel基因座进行复合扩增及毛细管电泳检测，同时考察体系的灵敏度、特异性、同一性、稳定性、混合样本及批量样本测试，并观察各种常见检材及降解、脱落细胞检材的分型情况。结果所建立的体系灵敏度达0.0625 ng，快速扩增仅耗时65 min就可获得准确分型；种属特异性高；各种纸质血样本和混合、降解、脱落细胞检材的分型正确。结论本研究建立的快速扩增体系可显著提升检验速率，分型准确、稳定，对建立STR数据库、研究群体遗传学和进行法医学鉴定有重要意义。
