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辽宁地区汉族群体4个STR基因座遗传多态性
本文在对辽宁地区汉族无关个体17个STR基因座遗传多态性数据进行报道[1]的基础上,补充对Pental D、Penta E、D10S1248、D2S441 4个STR基因座遗传多态性进行调查,为法医学相关研究和应用提供参考数据.1 材料与方法1.1 样本及DNA提取1 663份辽宁地区无关汉族健康个体血斑,均系本实验室日常受理案件积累.
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辽宁汉族人群23个STR基因座遗传多态性
本文应用24个基因座复合扩增系统对辽宁汉族群体23个STR基因座进行遗传多态性调查,为法医学个体识别、亲权鉴定以及群体遗传学研究等提供基础资料.1 材料与方法1.1 样本342份辽宁汉族无关个体血滤纸样本为本实验室积累,使用BSD600-Duet(BSD Robotics公司,澳大利亚)自动打孔机,打取血痕样本.
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辽宁汉族人群5个miniSTR基因座遗传多态性
PCR扩增高度多态性STR基因座检测技术是目前法医学个人识别及亲权鉴定的主要方法,但对于微量和降解检材的检验效果仍不够理想.miniSTR技术设计的引物更靠近核心序列,其等位基因片段长度更短,更利于微量及降解检材的检验,国内外均有相关研究和应用的报道[1-4].本文对辽宁汉族人群5个miniSTR基因座遗传多态性进行调查,以期为相关研究和实践提供基础数据.
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辽宁汉族人群D6S1043和D12S391基因座遗传多态性
D6S1043染色体定位6q16.1,重复序列为(ATCT).[1];D12S391基因座染色体定位12p13.2,重复序列为(AGAT)8 -17(AGAC)6-10(AGAT)0 -1[2].本文应用PCR和PAGE等技术对D6S1043和D12S391基因座在辽宁地区汉族人群中的遗传多态性进行调查,为法医学应用提供基础数据.
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辽宁汉族人群23个基因座遗传多态性
本文对中国辽宁地区汉族547个健康无关个体进行23个基因座(21个常染色体STR基因座,2个Y染色体基因座)遗传多态性调查.采用GlobalFilerTM PCR扩增试剂盒进行直接扩增及检测.结果在21个常染色体STR基因座共检出255个等位基因,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05).所调查的辽宁汉族人群23个基因座具有较好识别能力.
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辽宁汉族、广西壮族HIF-1α基因多态性及法医学意义
缺氧诱导网子1(hypoxia-inducible factor 1,HIF-1)是特异性缺氧状态下发挥活性的一种转录因子,由Semenza等[1]在缺氧的肝癌细胞株Hep3B的核提取物中首次发现.HIF-1由α亚基和β亚基组成异二聚体.HIF-1α为HIF-1唯一功能亚单位,缺氧条件下可以调控70多个与疾病有关基因的转录和表达.