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复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的有效性和安全性
目的:探讨复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的有效性和安全性.方法:收治感染后咳嗽患者100例,随机分为两组,每组50例.对照组给予常规药物治疗,观察组给予复方甲氧那明治疗,比较两组咳嗽情况和治疗效果.结果:观察组治疗后咳嗽分值(0.30±0.15)分,显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:感染后咳嗽患者实施复方甲氧那明治疗的临床疗效较好.
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复方甲氧那明联合孟鲁司特对感染后咳嗽的治疗效果分析
目的 探讨复方甲氧那明联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的临床效果.方法 选取该院门诊接受治疗的感染后咳嗽患者72例,随机将所有患者分为研究组和对照组各36例,对照组给予强力枇杷露联合阿奇霉素片进行治疗.研究组采用复方甲氧那明联合孟鲁司特进行治疗.结果 治疗结束后,对照组与研究组的总有效率分别为75.0％、91.7％,比较两组治疗的总有效率,具有显著性差异(P＜0.05).治疗后,两组的咳嗽评分均明显比治疗前有明显的降低(P＜ 0.05).且研究组的咳嗽分评分与对照组相比降低更加明显,差异具有统计学意义(P＜0.05).讨论 采用复方甲氧那明联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽,疗效显著,服用方便,且不良反应较小,值得推广使用.
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穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察
咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)又称为非典型哮喘、过敏性咳嗽、咳嗽型哮喘或隐匿型哮喘,主要表现为夜间或清晨咳嗽,一般无喘息、气促症状,但有气道高反应,吸入冷空气、尘螨、刺激性物质等容易诱发或加重.笔者运用中药穴位敷贴结合复方甲氧那明胶囊治疗该病,取得较好疗效,现报道如下.
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复方甲氧那明治疗变应性咳嗽的临床观察
目的 观察复方甲氧那明治疗变应性咳嗽的临床疗效.方法 将70例变应性咳嗽患者随机分为治疗组和对照组,对照组用复方愈创木酚磺酸钾治疗,治疗组用复方甲氧那明.结果 两组相比有显著差异,初步证明支气管扩张剂对变应性咳嗽疗效确切.
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复方甲氧那明联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期效果观察
目的:观察复方甲氧那明联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的效果.方法:选取86例COPD稳定期患者作为观察对象,依据随机数字表法将其分为观察组和对照组各43例.对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上联合复方甲氧那明治疗.观察两组临床疗效;比较治疗前后两组肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、动脉血气指标[血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)]、炎症因子[血清降钙素原(PCT)、单核细胞转录因子(NF-kB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及生命质量的变化情况;统计治疗期间两组不良反应发生情况.结果:观察组治疗有效率为95.35％(41/43),明显高于对照组的72.09％(31/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV1、PaO2、FEV1/FVC明显高于对照组,PaCO2明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清NF-kB、PCT、TNF-α水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组活动受限、呼吸症状、疾病影响评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:复方甲氧那明联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期,效果更显著,可有效改善动脉血气指标、恢复肺功能,且安全性较好.
关键词： COPD稳定期 复方甲氧那明 沙美特罗替卡松粉吸入剂 -
复方甲氧那明联合匹多莫德治疗感染后咳嗽的疗效观察
在急性和亚急性咳嗽的疾病中,感染后咳嗽十分常见.在治疗过程中常存在不合理使用抗生素问题,这给社会造成了大量的医疗资源浪费.为探索更加有效治疗感染后咳嗽的方案,我们对复方甲氧那明联合匹多莫德治疗感染后咳嗽的有效性和安全性作了探讨,现报道如下.
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复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的有效性和安全性多中心临床研究
目的 评价复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的有效性和安全性.方法 采用开放的、前瞻性多中心临床研究.病例选自2009年11月至2010年10月在6家教学医院呼吸科就诊,并被诊断为感染后咳嗽的患者,入选时咳嗽症状积分至少≥2分.治疗用药为复方甲氧那明胶囊(第一三共制药(上海)有限公司生产,商品名:阿斯美)2粒,3次/d,饭后口服,总疗程7～10 d.主要疗效评价指标:咳嗽严重程度评价.结果 共入组441例(全分析集,FAS),其中男性162例,女性279例.年龄18～70岁,平均年龄45.6 岁.入选患者咳嗽时间1～60 d,平均29.8 d.纳入疗效分析的共394例(符合方案集,PP),治疗后痊愈221例,占56.09%,显效134例,占34.01%,进步20例,占5.08%,无效19例,占4.82%,总有效率为90.10%.治疗后日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分以及咳嗽总评分值与治疗前相比差异均有统计学意义,P＜0.000 1.治疗后咳嗽症状的严重度评分和治疗前相比,明显降低,差异有统计学意义P＜0.000 1.从用药后的第2天开始,咳嗽的严重程度评分和咳嗽总评分就开始有显著降低,P值均＜0.000 1.纳入安全性分析共422例,88例发生不良事件,发生率为20.85%,不良反应均为轻中度反应,本研究中无严重不良事件发生.其中研究者判定和药物肯定有关及可能有关的定义为不良反应,发生例数为79例,发生率为18.72%.结论 复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的临床疗效显著,起效时间快,不良反应轻,该药可以在临床上推广应用.
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复方甲氧那明和右美沙芬在上呼吸道感染后咳嗽治疗中的临床效果比较
目的：对比复方甲氧那明和右美沙芬在上呼吸道感染后咳嗽的治疗中的临床效果，为上呼吸道感染后咳嗽的用药治疗提供临床依据。方法：由2011年1月至2013年6月间就诊于我院并接受治疗的上呼吸道感染后咳嗽患者中抽取150例患者，并将其分为研究组和对照组，每组均含患者50例，其中研究组患者采用复方甲氧那明进行治疗，对照组患者采用安慰剂进行治疗。其他治疗措施相同。结果：经过一段时间的治疗之后，对2组患者的治疗效果进行统计发现，研究组49例患者治疗有效，有效率为98．00％。对照组45例有效，有效率为90．00％。研究组患者的治疗效果明显好于对照组，差异显著，p＜0．05，具有统计学意义。结论：复方甲氧那明与右美沙芬相比在上呼吸道感染后咳嗽的治疗中效果更好，具有更好的临床应用价值。
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150例雾霾天所致咳嗽的分析和对策
目的：对雾霾天咳嗽患者增多的现象进行分析和总结。方法对门急诊咳嗽患者进行甄别。通过对天气状况的了解和询问病史、体格检查、实验室检查和影像学检查,筛选出雾霾所致咳嗽。结果经药物治疗后,所有病例都得到有效缓解,快疗程3 d,慢疗程11 d,平均疗程6 d。结论雾霾可以是一个单独的引起咳嗽的原因,认识雾霾咳嗽的特点,对雾霾咳嗽进行合理的治疗,能有效缓解雾霾咳嗽,并且其剧烈程度可以促使患者前去就诊。
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复方甲氧那明治疗94例上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效观察
目的 观察分析复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效.方法 94例上呼吸道感染后咳嗽患者,随机分为对照组和观察组,各47例.对照组采用氢溴酸右美沙芬口服液治疗,观察组患者采用复方甲氧那明进行治疗.对比两组患者咳嗽、咳痰症状得分以及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组日间、夜间咳嗽症状得分以及咳痰症状得分均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的不良反应发生率为12.77%,低于对照组的29.79%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽,能够有效改善患者的临床症状,具有明显的止咳作用,安全性高,值得在今后的研究治疗中推广.
关键词： 氢溴酸右美沙芬口服液 复方甲氧那明 上呼吸道感染 咳嗽 -
复方甲氧那明联合左氧氟沙星治疗上呼吸道感染后咳嗽临床疗效观察
目的：分析复方甲氧那明联合左氧氟沙星治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床治疗效果。方法上呼吸道感染后咳嗽患者120例随机分成两组,即甲组65例,乙组55例。甲组65例患者服用复方甲氧那明2片/次,服用3次/d,同时服用左氧氟沙星0.2 g,服用2次/d。乙组55例患者均服用右美沙芬口服液10 ml/次,服用3次/d。甲、乙两组的治疗循环均为1周。对两组患者的临床疗效予以观察。结果上述两组患者在通过7 d的治疗后,甲组的临床控制率为62.4%,显效率为27.6%,好转率为7.3%,无效率为2.7%；乙组的临床控制率为20.1%,显效率为22.9%,好转率为46.5%,无效率为10.5%。通过结果显示,甲组的治疗有效率显著超过乙组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗过程中,甲组有3例患者出现乏力、头晕、嗜睡的症状,有1例患者出现便秘,1例患者出现心悸,上述不良反应无持续性,在用药2d后自行消失。乙组2例患者出现头昏、头痛的症状,2例患者出现恶心。不良反应发生率甲组为7.7%,乙组为7.3%,上述两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甲氧那明联合左氧氟沙星治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效非常理想,且安全性高。
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复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的疗效观察
目的 观察复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的疗效.方法 选择广州市番禺区市桥医院2009年12月～2011年11月收治的感染后咳嗽患者92例,随机分为对照组和观察组各46例.对照组患者给予口服阿奇霉素片0.5g/次,1次/d,观察组患者给予口服复方甲氧那明2粒/次,3次/d,连续治疗7d,观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异.结果 经过7d治疗后,两组患者总有效率比较,观察组明显高于对照组[93.48%(43/46)比82.61%(38/46),P＜0.05].两组患者不良反应发生率比较,观察组明显低于对照组[8.69%(4/46)比17.39%(8/46),P＜0.05].结论 采用复方甲氧那明治疗感染后咳嗽可以取得较满意的临床疗效,且不良反应较小.
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复方甲氧那明、左氧氟沙星联用治疗上呼吸道感染后咳嗽临床疗效观察
目的：探讨复方甲氧那明、左氧氟沙星联用治疗上呼吸道感染后咳嗽临床疗效。方法将150例上呼吸道感染后咳嗽患者按照奇偶数字法随机均分为A、B、C 3组（n=50），分别给予复方甲氧那明、左氧氟沙星及二药联用。比较3组临床疗效、治疗前后咳嗽症状积分及不良反应发生情况。结果 C组临床治疗总有效率（94.00%）明显高于A、B组；C组咳嗽症状积分（0.68±0.12）明显低于A、B组（P＜0.05）；3组不良反应发生率差异均无统计学意义。结论复方甲氧那明联合左氧氟沙星治疗上呼吸道感染后咳嗽，疗效显著优于单独用药，值得在临床上推广应用。
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舒利迭联合复方甲氧那明对COPD患者稳定期临床疗效观察
目的：探讨舒利迭联合复方甲氧那明药物治疗COPD稳定期患者的临床疗效。方法随机选取已明确诊断处于COPD稳定期的患者60例，随机将其均分成A、B、C 3组（n=20）。在对症治疗基础上，A组使用舒利迭联合复方甲氧那明；B组患者只使用舒利迭；C组只使用复方甲氧那明，分别对3组患者用药前后的临床疗效进行分析对比。结果 B、C 2组患者治疗后临床症状均有所缓解，2组间比较差异无统计学意义；A组患者治疗后与B、C 2组相比疗效显著，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 COPD稳定期患者长期有规律的联合使用舒利迭与复方甲氧那明，能显著减少患者急性发作的次数与再住院率，可有效提升临床疗效。
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复方甲氧那明联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病疗效探讨
目的 研究分析复方甲氧那明联合呼吸训练治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法 整群选取2014年8月—2015年8月该院收治的88例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为两组,各44例.对照组给予常规治疗,观察组给予复方甲氧那明联合呼吸功能训练治疗,对比两组疗效.方法 观察组治疗后PEF、PEV1指标分别为(366.09±43.10)L/min、(2.99±1.03)L,均高于对照组的(319.82±28.55)L/min、(2.21±0.87)L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后生活质量和满意度评分为(79.85±15.6)分、(93.45±2.75)分,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应为4.55%,少于对照组的22.73%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方甲氧那明联合呼吸训练治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,可明显改善患者肺功能,提高生活质量和满意度,值得推广.
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104例慢性咳嗽临床分析与治疗
目的:探讨慢性咳嗽及咳嗽的病因及其治疗.方法:询问病史、体格检查、实验室检查,将104例患者随机分成两组.治疗组56例,每天3次口服复方甲氧那明,每次2片口服;对照组48例,治疗方法为传统口服复方甘草片.结果:治疗组总有效率为85.4%,对照组组为37.0%(P<0.01),患者咳痰评价,治疗组治疗前后咳痰为(0.6±0.4)分,对照组为(0.4±0.1)分(P<0.05);对照组治疗前后咳痰情况没有变化(P<0.05).结论:应用复方甲氧那明治疗慢性咳嗽的疗效确切,且祛痰效果好,有推广价值.
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孟鲁斯特纳联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎疗效观察
目的:观察孟鲁斯特纳联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎的疗效.方法:将101例慢性支气管炎患者随机分成治疗组和对照组,治疗组在抗感染治疗基础上应用孟鲁斯特纳和复方甲氧那明;对照组常规治疗.观察两组咳嗽、咳痰、喘息症状情况.结果:治疗组和对照组在治疗慢性支气管炎的疗效上,差异有统计学意义.结论:孟鲁斯特纳联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎疗效明显,可推广使用.
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信必可联合复方甲氧那明治疗支气管哮喘的疗效及肺功能变化的临床分析
目的:探讨信必可联合复方甲氧那明治疗支气管哮喘的效果及肺功能变化的临床分析.方法:回顾性分析2014年8月-2016年3月在本院呼吸科支气管哮喘急性发作的60例住院患者的临床资料,按照给药方式不同分为复方组和单一组,各30例.单一组遵医嘱给予信必可治疗,复方组在单一组的基础上遵医嘱给予复方甲氧那明胶囊治疗,治疗周期均为4周.观察记录两组患者治疗前后的临床症状、肺功能及血清炎性因子IL-6、TNF-α水平.结果:治疗4周后,复方组咳嗽有效率明显高于单一组,差异有统计学意义(P＜0.05);复方组的喘息和喘鸣音症状治疗有效率虽均高于单一组,但差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗4周后,两组患者的FEV1、PEFR、FEV1/FVC均较治疗前有明显改善,差异均有统计学意义(P＜0.05),且复方组的FEV1、PEFR、FEV1/FVC均明显高于单一组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗4周后,复方组患者的血清IL-6和TNF-仅水平均低于单一组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:应用信必可联合复方甲氧那明治疗支气管哮喘,可明显改善患者临床症状、肺功能水平,降低血液炎性因子水平,效果显著,且不良反应轻微,安全度较高,值得临床推广应用.
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酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的效果观察
目的：观察酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床效果。方法选取2013年1月至2014年1月本院收治的80例变应性咳嗽患者为研究对象，采用随机数表法将其分为观察组和对照组，每组各40例。对照组患者口服复方甲氧那明，观察组患者口服酮替芬联合吸入沙美特罗替卡松。比较两组患者临床疗效，治疗前后日间、夜间咳嗽症状积分及嗜酸性粒细胞数和血清总免疫球蛋白E （IgE）水平，治疗后不良反应发生情况。结果观察组药物起效时间为（4.35±1.57）天，对照组为（6.18±2.95）天，两组比较差异具有显著性（t＝2.383，P＜0.05）。观察组患者治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。治疗前两组患者嗜酸性粒细胞数和血清总IgE水平比较差异无显著性（P＞0.05），治疗后两组患者上述指标水平均低于治疗前（P＜0.05），观察组低于对照组（P＜0.05）。治疗前两组患者日间、夜间咳嗽症状积分比较差异均无显著性（P＞0.05），治疗后两组患者日间、夜间咳嗽症状积分均低于治疗前，观察组低于对照组（P＜0.05）。观察组患者治疗后总不良反应发生率显著低于（P＜0.05）。结论酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽，临床效果显著，起效较快且不良反应少，值得临床推广应用。
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抗生素在急性上呼吸道感染患者中的应用合理性分析
目的 观察复方甲氧那明联合苯丙哌林治疗上呼吸道感染后咳嗽的治疗效果,为临床上合理用药提供指导.方法 将在本院接受治疗的164 例上呼吸道感染后咳嗽的患者分为A、B、C 3 组,A 组54 例采用复方甲氧那明、苯丙哌林治疗;B 组55 例采用甲氧那明、苯丙哌林和抗菌药物治疗;C 组55 例单独采用抗菌药物(头孢菌素类、大环内脂类、喹诺酮类药物)治疗,疗程为2 周.根据3 组患者咳嗽、咳痰的得分以及不良反应情况来判断药物疗效.结果 治疗后A、B 组患者咳嗽和咳痰症状得分均低于C 组,比较后差异均具有统计学意义(P〈0.05);3 组患者在治疗过程中均出现了不同程度的不良反应,与C 组相比,A、B 两组患者头晕、嗜睡及便秘症状的发生率明显升高(P〈0.05).上述不良反应属轻微或短暂性,在停药后均消失.结论 复方甲氧那明联合苯丙哌林对上呼吸道感染后的咳嗽症状有明显的改善作用,无细菌感染症者,不需要使用抗菌药物治疗,抗生素应在熟知病因、症状的情况下进行合理性使用.
