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论细胞通讯的分类及其起源进化的先后顺序
LTR基因是调控生物遗传基因组活动的中枢,因与病毒基因组两端的LTR重复序列同类而命名[1].LTR基因在进化完善的历程中,严格地依序调控三大层次基因组及其产物的表达[2],相应地创建五大类细胞通讯方式.其中,第一大类为细胞融合通讯,决定了复杂生命体中成体干细胞及其定向干细胞必须形成复杂有序的系统,对人体而言即是中医经络系统.细胞通讯一直是重要的生命科学研究领域,诺贝尔委员会先后十几次向这一领域的研究成果颁奖.干细胞是当今世界活跃的、有影响的生命科学研究领域.经络系统是"决死生"、"处百病"的"灵枢",经络学说是中医学的核心理论之一.细胞融合通讯的提出,将三者有机地联系在一起,绝不是偶然的.笔者由衷地希望中国科学家能够抓住机遇,积极地开展实验验证,力争一席之地.
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论ES胚胎干细胞产生与分化的基因表达机制--雌雄两性遗传基因进化的区别与联系
胚胎干细胞划分为ES细胞(Embryonic Stem Cell)与EG生殖细胞(Embryonic Germ Cell)两大种类,ES细胞是一种全能性细胞,分化产生七种EG生殖细胞,七种EG生殖细胞一一对应地分化产生七个层次四大基本组织中的各种成体干细胞[1].LTR基因通过转座因子调控生物遗传基因组的活动表达,因与病毒基因组两端的LTR序列同类而命名[1-4].本文认为:LTR基因先一分为二、后合二为一的进化方式决定了雌雄两性的存在;雌性的卵母细胞是"全能性"ES细胞的前体细胞,雄性的精母细胞是"多能性"EG生殖细胞分化链末端的分化细胞,减数分裂的实质是对称的四大基本组织LTR基因群活动表达的"分离"财.笔者希望中国科学家积极地开展实验验证,力争取得重大发现.
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表示物种进化的LTR基因群绝大多数不在染色体DNA上--人类基因组计划远远不能解析人类的遗传奥秘
LTR基因通过转座因子调控生物遗传基因组的活动表达,因与病毒基因组两端的LTR重复序列同类而命名[1,2].已经进化完备的LTR基因以RNA+形式形成"类朊病毒颗粒",彼此离散地分布在细胞质、细胞核质的特定位置上,即不在染色体DNA上;待进化完善的LTR基因可以离散地分布在染色体DNA的特定位置上.1951年McClintock称转座因子为控制成分(controlling element),因为转座因子不仅能在基因组内不同区域转移,而且也能改变基因的活性并引起功能改变.1983年McClintock因发现转座因子获得诺贝尔奖.笔者由衷地希望中国科学家能够抓住机遇,积极地开展实验验证,力争取得重大发现.
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七种EG胚胎干细胞及其分化产生的成体干细胞生存的微环境--论动物生殖细胞增殖分化的基因表达机制
LTR基因通过转座因子调控生物遗传基因组的活动表达,因与病毒基因组两端的LTR重复序列同类而命名[1-3].待进化完善的LTR基因群及其转座因子群的自然选择--"固定与删除",决定了生殖细胞分化链中细胞的分化,决定了成体干细胞分化产生第一种定向干细胞即"间质细胞"和第二种定向干细胞即"过渡放大细胞"(transit amplifying cell).前者能自我增殖,一般不能继续分化;后者一般不能自我增殖,能继续分化.外源性的间质细胞、成体干细胞组合形成干细胞生存的微环境--干细胞巢(stem cell niche),控制成体干细胞的更新与分化.2003年10月英国<自然>杂志报道Stowers研究院李凌衡博士等发现了小鼠造血干细胞巢.笔者认为人体经络系统中的经穴、络穴就是干细胞巢,在冲脉循行线上应能发现相同相似的造血干细胞巢,希望中国科学家抓住机遇,积极地开展实验验证,力争取得重大发现.
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论病毒的分类及其起源进化的先后顺序
LTR基因是调控生物遗传基因组活动的中枢,因与病毒基因组两端的LTR重复序列同类而命名[1].LTR基因进化至一定阶段,与自身调控的部分基因排列组合形成病毒基因组,产生在宿主细胞中能自我复制的病毒.一个已进化完备的LTR基因在其进化史上依序产生23种病毒-与23个病毒科一一对应,以LTR基因在相应进化阶段上调控的"末后层次基因组"的表达为"基本特征".病毒的研究曾经极大地推动对生命遗传物质的认识,也与人类生命健康息息相关-如新近流行的(冠状病毒科)SARS病毒.本文认为第9个病毒科中"完整的"朊病毒(诺贝尔奖级的科研成果)等,仅仅含有RNA正链形式的LTR基因.笔者由衷地希望中国科学家抓住机遇,积极地开展实验验证,力争取得重大发现.
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干细胞分布、分类与分化的唯象理论概述
2001年至2003年间笔者发表了14篇干细胞研究论文[1-14].本文按照真实的认识发展顺序,阐述了14篇论文之间的彼此联系,特别是一些观点的先后变化,以便读者融会贯通地理解干细胞唯象理论的主要内容.
