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恩替卡韦治疗乙型肝炎肝衰竭的临床有效性初步研究
目的：：研究恩替卡韦治疗乙型肝炎肝衰竭的临床有效性。方法：选取2013年10月至2015年10月在我院进行治疗的乙型肝炎肝衰竭患者40例为研究对象，简单随机分为两组，每组20例。对照组实施常规护肝综合治疗，在此基础上研究组采用恩替卡韦治疗。对比两组乙型肝炎肝衰竭患者的总胆红素( T-Bil)、外周血谷丙转氨酶( ALT)、白蛋白(ALB)、凝血酶原活动度(PTA)和生存率。结果：研究组的T-Bil、ALT、ALB、PTA和生存率均优于对照组(P<0.05)。结论：使用恩替卡韦治疗乙型肝炎肝衰竭有利于肝功能的恢复，延长生存期，治疗效果优越。
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乙型肝炎肝衰竭中医证候数据库的建立
目的 建立乙型肝炎肝衰竭证候研究数据库,用以收集、分析患者的临床资料,并探讨该系统的应用价值.方法 选择全国十八家传染病院中西医结合科或综合性中医院肝病科住院的乙型肝炎肝衰竭患者,通过数据库进行在线数据收集管理及分析处理.结果 制定一套规范的乙型肝炎肝衰竭前瞻性证候研究信息采集表、纳入标准、排除标准和病例剔出标准.数据平台可以实现任意条件查询,获取相应患者资料信息并创建报表;进行全面数据分析.结论 成功建立了乙型肝炎肝衰竭患者中医四诊信息数据库,为进一步明确中医证候分布特点,完善辨证论治方法和优化防治方案提供了研究平台.
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血浆输注对乙型肝炎肝衰竭早期患者血红蛋白的影响
目的：探讨乙型肝炎肝衰竭早期患者大量输注异体血浆对患者血红蛋白的影响及对策。方法将51例乙肝肝衰竭早期患者根据是否给予输注血浆支持治疗分为血浆治疗组和非血浆对照组，对照组给予保肝、退黄、调节免疫等相似的内科综合治疗，治疗组在对照组基础上输注异体血浆（一周血浆量1200ml），治疗周期不少于6周。比较两组间患者治疗前后血红蛋白水平。结果治疗6周后，治疗组与对照组相比，血红蛋白下降幅度明显，其差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组出现血红蛋白下降幅度30g/L的发生率明显高于对照组，其差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组随着输注血浆时间越长，患者血红蛋白下降水平越明显，停止输注后血红蛋白上升，恢复至输注前水平。结论对于肝炎肝衰竭早期患者，在内科综合治疗基础上大量输入异体血浆可引起血红蛋白大幅下降。
