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DC-CIK联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的疗效
目的:观察树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应.方法:选取60例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者作为受试者,随机分为两组,每组各30例.单纯NP化疗的患者分入对照组,DC-CIK联合长春瑞滨加顺铂(NP)化疗的患者分入观察组,均接受2个疗程的治疗,对两组患者治疗前、后的肿瘤体积变化以及免疫功能和不良反应进行对比分析.结果:两组肿瘤体积变化有效率的差异无统计学意义(P＞0.05),但观察组的肿瘤体积稳定率显著优于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05),观察组治疗后外周血T细胞亚群无明显变化,对照组患者治疗后的外周血CD3+和CD4+的细胞比例明显降低(P＜0.05).结论:采用DC-CIK联合化疗治疗中晚期非小细胞癌的具有较好的近期疗效,可以对肿瘤体积进行有效的控制,对细胞免疫功能起到保护的作用.
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参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析
目的:系统评价参芪扶正注射液联合长春瑞滨加顺铂(navelbline and cisplatin,NP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果以及安全性.方法:计算机检索Cochrane Library,Pubmed,Embase,中国期刊全文数据库(CNKI),中国生物医学文献数据库(CBM),中国科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库等,检索时间限定为建库至2015年6月,检索所有参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验(randomized controlltrials,RCTs),并追索纳入研究的参考文献.由两位评价者独立对纳入研究的质量进行严格评价和资料提取后,采用RevMan5.3软件进行Mcta分析.结果:终纳入10个研究,共688例患者.Meta分析结果显示:与单纯使用NP化疗方案相比,参芪扶正注射液联合NP化疗方案可显著提高患者生存质量[OR =3.23,95％ CI(2.09,5.00),P＜0.000 01],但两组在近期疗效方面无显著性差异[OR=1.38,95％ CI(0.99,1.92),P=0.06].不良反应方面,参芪扶正注射液联合NP化疗方案能减少NP化疗引起的骨髓抑制{白细胞下降[OR=0.33,95％ CI(0.23,0.48),P＜0.000 01],血红蛋白下降[OR =0.46,95％ CI(0.30,0.70),P=0.000 3],血小板下降[OR =0.45,95％ CI(0.31,0.67),P＜0.000 01]},但在消化道不良反应[OR =0.60,95％ CI(0.26,1.40),P=0.24],静脉炎[OR =0.98,95％ CI(0.57,1.71),P=0.95],神经毒性[OR =0.78,95％ CI(0.25,2.47),P=0.67],肝功能损害[OR=0.73,95％ CI(0.30,1.81),P=0.50],肾功能损害[0R=1.48,95％ CI(0.28,7.71),P=0.64]方面均无显著性差异.结论:参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌能有效提高患者生存质量,减少化疗引起的严重骨髓抑制,但在近期疗效和消化道不良反应、静脉炎、神经毒性、肝肾功能损害方面和单纯使用NP化疗方案相比无显著性差异.故参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效以及安全性仍需要严格的、大样本的随机双盲试验加以验证.
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唑来膦酸联合NP化疗对乳腺癌骨转移的干预效果及安全性观察
目的 观察唑来膦酸联合NP化疗对乳腺癌骨转移的干预效果及安全性影响.方法 选取2014年2月-2015年3月驻马店市第一人民医院肿瘤外科收治的86例乳腺癌患者为研究对象,随机数字表法均分为观察组和对照组,对照组给予唑来膦酸治疗,观察组在对照组基础上联合NP化疗治疗,两组均持续治疗2个月,观察两组治疗前、后骨代谢指标[Ⅰ型前胶原氨基肽(PINP)、β-胶原特殊系列(β-CTx)、骨钙素(0C)、骨特异性碱性磷酸酶(BAP)]变化及治疗后两组生活质量改善情况及不良反应发生情况.结果 治疗后观察组PINP、OC、BAP分别均较治疗前显著升高,β-CTx较治疗前显著降低,且治疗后观察组PINP(95.70±7.29)μg/L、OC(12.41±1.20) μg/L、BAP(6.74±0.63) μg/L分别均较对照组升高显著,β-CTx(1.17 ±0.12) μg/L较对照组降低显著,均具有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组生活质量总改善率86.05％较对照组67.44％显著高(P＜0.05);观察组不良反应总发生率16.28％较对照组13.95低,差异不显著(P＞0.05).结论 唑来膦酸联合NP化疗对乳腺癌骨转移干预效果显著,可显著改善患者生活质量,两者联合应用毒副作用患者可耐受,是一种安全可靠的治疗方案.
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DC-CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 观察DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 观察组20例(DC-CIK细胞联合NP方案化疗),对照组20例采用单纯NP化疗.化疗两周期后,评价两组临床疗效、卡氏评分及毒副反应等指标.结果 观察组临床获益率(85％)高于对照组(65％ P＞0.05),差异无统计学意义;治疗组治疗后外周血T细胞亚群无明显变化(P＞0.05),观察组治疗后外周血CD3+,CD3+ CD4+,CD3+ CD8+明显减少(P＜0.05).观察组卡氏评分上升,对照组卡氏评分下降,均有统计学意义;DC-CIK细胞回输过程中的主要毒副反应为发热.结论 DC-CIK细胞回输安全、副作用小,DC-CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能有效改善患者生活质量,提高机体免疫功能.
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艾迪注射液联合NP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:观察中药复方制剂艾迪注射液联合NP化疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成观察组和化疗组,对照组30例,采用艾迪注射液联合NP(N为长春瑞滨、P为顺铂)化疗方案进行治疗.艾迪注射液80mL,加入0.9%氯化钠注射液400mL,中,静脉滴注,每日1次,连用8周.同时加用NP化疗方案:长春瑞滨25mg/m2加入0.9%氯化钠注射液125mL中,15～20min快速滴完,第1天和第8天给药.顺铂80mg/m2加入0.9%氯化钠注射液500mL中,静脉滴注,第1天给药.21天为1周期,共治疗2个周期.化疗组30例,单纯采用NP化疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组.结果:治疗组有效率(CR+PK)为63.3%(19/30).化疗组有效率(CR+PR)为36.7%(11/30),2组在统计学上有显著差异性(P<0.05).结论:中药复方制剂艾迪注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规NP化疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量.且毒副反应轻,值得临床推广使用.
关键词： 晚期非小细胞肺癌 中药复方制剂艾迪注射液 NP化疗 -
CIK细胞联合静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 观察自体CIK细胞联合静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果,以供临床参考.方法 以2010年8月～2011年7月在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者115例为研究对象,进行随机分组,均接受NP化疗方案.观察组于化疗结束后回输自体CIK细胞.随访1年,观察两组临床疗效、死亡率和生活质量的差异.结果 与对照组相比较,观察组有效率、疾病控制率较高,随访期间死亡率较低,QOL评分较高,有显著的统计学差异(P＜0.05).结论 采用自体CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可延长患者生存时间,提高生存质量,具有积极的临床意义.
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唑来膦酸联合NP化疗治疗乳腺癌骨转移的近期疗效及患者耐受度观察
目的：研究唑来膦酸联合 NP 化疗治疗乳腺癌骨转移的近期疗效及患者的耐受度。方法选取2012年6月至2015年6月乳腺癌骨转移患者55例，随机分为观察组30例和对照组25例。对照组给予单纯 NP 化疗治疗，观察组给予唑来膦酸联合 NP 化疗治疗。分析两组治疗疗效，观察和比较两组治疗前后血清相关指标，包括糖类抗原（ CA153）、Ⅰ型胶原羧基末端肽（CTx）、Ⅰ型胶原交联氨基末端肽（NTx）、Ⅰ型胶原羧基端前肽（PICP），比较两组治疗前后疼痛评分及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为83.33%，显著高于对照组的56.00%（P <0.05）；两组治疗前骨代谢CA153、CTx、NTx、PICP 各水平比较差异未见统计学意义（P >0.05），治疗后观察组骨代谢 CA153（13.99±4.83）Ku/ L、CTx（0.21±0.11）μg/ L、NTx（16.26±7.34）C/（nmmo/ L）、PICP（39.53±20.51）μg/ L 与对照组相比均显著降低（ P <0.05）；治疗后，观察组疼痛评分为（2.95±2.72）分，与对照组的（4.51±2.06）分相比显著较低（P <0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组，但差异未见统计学意义（P >0.05）。结论唑来膦酸联合 NP 化疗治疗乳腺癌骨转移患者疗效显著，能显著降低患者血清各项骨代谢相关指标水平，且能缓解患者疼痛程度，患者耐受度高。
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华蟾素胶囊联合NP化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清CYFRA21-1、NSE水平及免疫功能的影响
目的 探讨华蟾素胶囊联合NP化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)水平及免疫功能的影响.方法 将晚期NSCLC患者80例随机分为两组.对照组患者采取单纯的NP化疗方案,治疗组患者在对照组基础上联合使用华蟾素胶囊,比较两组患者近期临床疗效,治疗前后血清CYFRA21-1、NSE水平、免疫功能变化情况及患者生存分析.结果 治疗组近期治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血清CYFRA21-1、NSE水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组血清CYFRA21-1、NSE水平显著低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组患者NK、CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P<0.05);治疗组患者血液学毒性、神经毒性不良反应发生情况显著轻于对照组(P<0.05);两组患者生存比较,治疗组显著优于对照组(P<0.05).结论 华蟾素联合NP化疗能够有效提高晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效以及减轻患者不良反应,降低患者血清肿瘤标志物水平,并有效提高患者的免疫功能,且有助于患者的远期生存的提高.
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NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌 41例临床观察
目的:观察NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法:选取非小细胞肺癌患者82例,将所选患者随机分为对照组和观察组,各41例.对照组接受NP化疗方案治疗,观察组接受加味黄芪建中汤联合NP化疗方案治疗.对比两组疗效、 免疫功能指标以及不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率(80.49％)高于对照组(53.66％),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+/CD8+、IgA水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组腹泻恶心、 骨髓抑制等不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌患者,可有效改善患者免疫功能,安全性高.
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恩度联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性的系统评价
目的：评价恩度联合NP化疗方案与单用NP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,设计纳入和排除标准,并据此对万方、中国知网、维普、中国数字图书馆等数据库进行检索,检索时间截止至2015年,纳入有关恩度联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床随机对照研究7篇,样本量1110例。用RevMan5.3软件对相关数据进行分析。结果恩度联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床有效率(OR越2.31,95%CI：1.75-3.05)、临床受益率(OR越2.22,95%CI：1.69-2.93),差异有统计学意义(<0.05)；不良反应发生率差异无统计学意义(>0.05)。结论在晚期非小细胞肺癌的治疗中,恩度联合NP化疗方案可提高治疗疗效。
