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改良皮试法降低心脉隆注射液过敏试验假阳性率的效果分析
目的:通过改进皮试操作方法,降低心脉隆注射液药物过敏试验的假阳性率.方法:选择心内科临床应用心脉隆注射液的患者600例,采用对照试验的方法,随机分为常规组300例,采用常规皮试方法做皮试;观察组300例,采用改良皮试法做皮试,两组资料试敏结果进行对比分析.结果:观察组假阳性率(12.5％)明显低于常规组(34.8％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:改良皮试法,能有效降低心脉隆过敏试验假阳性率,减少临床护理工作量,能够在保证用药安全的前提下及时有效应用药物.
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心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察
目的:观察心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的效果.方法:220例CHF患者被随机分为常规治疗组(106例,常规抗心力衰竭治疗)和心脉隆治疗组(114例,在常规抗心衰治疗基础上加用心脉隆注射液).疗程2周,在用药前、用药后2周进行6 min步行试验并进行超声心动图和血清BNP检查.结果:治疗2周后,心脉隆组总有效率明显高于常规治疗组;两组患者6 min步行距离、左心室射血分数(LVEF)、BNP均有明显改善,且与常规治疗组比较,心脉隆组6 min步行距离明显增加,LVEF明显提高,血清BNP明显下降.结论:心脉隆注射液是治疗老年慢性心力衰竭有效的辅助用药.
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温阳益气活血汤联合心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清NT-pro BNP、TNF-α水平变化的影响
目的:分析温阳益气活血汤联合心脉隆注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血清N端B型脑钠肽前体(NT-pro BNP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化影响.方法:选取CHF患者71例,依据建档顺序分组.对照组34例予以心脉隆注射液治疗;研究组37例予以温阳益气活血汤与心脉隆注射液联合治疗,两组均持续治疗28d.分析比较治疗前后两组心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、每搏输出量(SV)],并统计对比治疗前后两组血清NT-pro BNP、TNF-α、C反应蛋白(CRP)水平变化情况.结果:两组治疗前LVEF、LVESD、LVEDD、SV比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后LVESD、LVEDD低于对照组,而LVEF、SV高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前NT-pro BNP、TNF-α、CRP水平对比差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后NT-pro BNP、TNF-α、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:予以温阳益气活血汤与心脉隆注射液联合治疗CHF患者,可明显改善其心功能及血清NT-pro BNP、TNF-α水平.
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心脉隆注射液质量标准中若干问题的研究
本文参照卫生部药政管理局对中药静脉注射液的有关要求,并根据心脉隆注射液生产工艺特点,对十批心脉隆注射液部分质量指标进行了分析研究,认为鞣质、总固体物、正丁醇残留量、溶液颜色、重金属、砷盐、炽灼残渣可不列为心脉隆注射液质量标准的检查内容,而含量测定中的结合氨基酸含量限度应从不低于l0.0mg/ml修改为不低于15.0mg/ml.
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心脉隆注射液对重症心力衰竭病人血流动力学的作用评价
目的 观察与探究心脉隆注射液对重症心力衰竭病人血流动力学的作用.方法 对2016年9月～2017年3月在本院住院的30例重症心力衰竭病人进行研究,对30例重症心力衰竭病人均予以心脉隆注射液治疗,分析30侧重症心力衰竭病人的血流动力学.结果 30例重症心力衰竭病人的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)在用药的90mins之内无比较大的波动.随着治疗天数的增加,其心指数(CI)、心脏指数(CFI)、每搏输出量指数(SVI)、全心射血分数(GEF)均得到明显提升,其外周管阻力指数(SVRI)、胸腔血容量指数(ITBI)、全心舒末容积指数(GEDI)、肺血管通透性指数(PVPI)、血管外肺水指数(EVLWI)均明显降低.结论 对重症心力衰竭病人应用心脉隆注射液治疗的效果较好,可明显改善病人的心脏收缩功能,降低其外周阻力,具有重要应用价值.
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心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究
目的分析心脉隆注射液的药理作用及评价辅助治疗心力衰竭的临床效果。方法选取本院136例心力衰竭的患者患者作为研究对象,将患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规抗心衰治疗,治疗组加用心脉隆注射液辅助治疗。治疗前后观察患者临床症状、心功能、血脑钠肽(BNP)水平、左室舒张末期内径(lvDd)及左室射血分数(LVEF)。结果治疗后两组患者临床症状明显有缓解,左室舒张末期内径减小,BNP水平下降,LVFF数增加,但加用心脉隆的治疗组的相关数据优于对照组(
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心脉隆注射液联合芪苈强心胶囊对老年慢性心力衰竭患者血清BNP、NF-KB及胱抑素C水平的影响
目的:探讨心脉隆注射液联合芪苈强心胶囊对老年慢性心力衰竭患者血清脑钠肽(BNP)、核因子KB(NF-KB)、血清胱抑素C(CysC)水平的影响.方法:选取66例老年慢性心力衰竭患者,随机分成观察组和对照组,每组33例.均予缓解病因和诱因、限盐限水、吸氧等基础治疗和利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)等常规治疗,对照组在此基础上予心脉隆注射液(5 mg/kg,2次/d)静滴,观察组在上述治疗基础上再予芪苈强心胶囊(4粒/次,3次/d)口服.治疗2周后,检测氧化应激指标、心功能相关指标,评估生活质量,比较临床疗效.结果:与治疗前比较,2组血浆丙二醛(MDA)水平降低(P<0.01),过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化氢酶(GSH-Px)水平升高(P<0.01),BNP、NK-KB、CysC水平降低(P<0.01),左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)降低(P<0.05),射血分数(EF)、心排血量(CO)升高(P<0.05),明尼苏达心衰生活质量表(MLHFQ)评分、Lee氏心衰评分降低(P<0.05),6分钟步行距离升高(P<0.05);与对照组比较,观察组MDA水平较低(P<0.01),CAT、GSH-Px水平较高(P<0.01),脑钠肽(BNP)、NF-KB、CysC水平较低(P<0.01), LVEDD、LVESD较低(P<0.05),EF、CO较高(P<0.05),MLHFQ评分、Lee氏心衰评分较低(P<0.05),6分钟步行距离较高(P<0.05),总有效率较高(P<0.05).结论:心脉隆注射液联合芪苈强心胶囊改善慢性心力衰竭患者心肌功能,抑制心肌重构,提高生活质量.
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心脉隆注射液联合参附注射液治疗急性心肌梗死冠状动脉介入术后心力衰竭疗效观察
目的:观察心脉隆注射液联合参附注射液治疗急性心肌梗死冠状动脉介入(PCI)术后心力衰竭的疗效.方法:120例按随机数字表法分为基础组和联合组各60例,两组均实施基础治疗方案,联合组加用心脉隆注射液联合参附注射液治疗.结果:总有效率、心功能指标及实验室指标比较联合组显著优于基础组(P＜0.05).结论:心脉隆注射液联合参附注射液治疗急性心肌梗死PCI术后心力衰竭效果较好.
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中药联合心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭的临床分析
目的:探讨中药联合心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭的临床分析.方法:将2016年10月-2017年10月在我院心内科治疗的80例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,对照组采用常规西医治疗,在此基础上观察组给予心脉隆注射液联合芪参益气滴丸治疗,比较两组患者的临床疗效、左心功能.结果:观察组治疗有效率为95％,明显高于对照组的77.5％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后LVEF、IVRT、E/A与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论:中药联合心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效显著,能有效改善左心舒张功能,减轻心肌损害,具有积极的临床意义.
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心脉隆注射液治疗顽固性心力衰竭的疗效研究
目的 探讨心脉隆注射液对顽固性心力衰竭的治疗效果.方法 入选2014年1月至2016年12月于我院心内科及老年医学科住院的顽固性心力衰竭患者83例,采用前瞻性随机对照方法,将患者分为对照组(40例,1例退出)和心脉隆组(42例),两组患者均给予常规利尿剂、β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、醛固酮受体拮抗剂、洋地黄类药物治疗,联合采用吸氧、限盐、控制液体输入量及原发性疾病对症治疗等措施.心脉隆组在常规治疗基础上加用心脉隆注射液4 ml+5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠溶液200 ml静脉滴注,20～30滴/min,1次/d,共15 d,观察两组患者治疗前后心率、24 h尿量、PR间期(ms)、QT间期(ms)、左室舒张末期内径(LVED)、左心室射血分数(LVEF)及超敏C反应蛋白(hs-CRP),于用药前、用药后第5天、第10天及第15天检测N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),记录6 min步行距离及临床症状改善情况.结果 经15 d治疗,对照组和心脉隆组有效率分别为67.5％和88.1％(P<0.05).对照组和心脉隆组的心率、24 h尿量、PR间期、QT间期、LVED、LVEF、hs-CRP、6 min步行距离、NT-proBNP及AngⅡ水平等指标比较,治疗15 d后均有改善;心率、24 h尿量、LVEF、hs-CRP、6 min步行距离、NT-proBNP及AngⅡ心脉隆组较对照组改善明显(P<0.05),而LVED、QT间期及PR间期两组无明显差异(P>0.05).两组患者6 min步行距离、NT-proBNP及AngⅡ水平在3个时间点测量值间的差异均有统计学意义(P<0.05).结论 心脉隆注射液能进一步降低顽固性心力衰竭患者的心脏负荷,抑制神经内分泌激活,改善临床症状及心功能.
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芪参益气滴丸联合心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭的临床研究
目的:探讨芪参益气滴丸联合心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭的临床研究.方法:将2010年8月-2013年6月在我院心内科治疗的60例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,对照组采用常规抗心衰治疗,在此基础上观察组采用芪参益气滴丸联合心脉隆注射液治疗,比较两组患者的心功能及血清NT-proBNP水平.结果:观察组治疗后LVEF、LVDd、6MWT、NT-proBNP较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论:芪参益气滴丸联合心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭效果显著,利于左心功能的改善,抑制心室重构,降低心肌受损程度,具有积极的临床意义.
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心脉隆注射液治疗气虚血瘀型心力衰竭案例一则
近年来心力衰竭发病率呈逐渐上升趋势,医学界也在不断尝试新的治疗方法,力图更好更快的改善心力衰竭患者的症状及预后.心脉隆注射液是近年来治疗心力衰竭的新型药物,具有益气活血、温阳利水的功效,在临床上治疗气虚血瘀型心力衰竭取得了显著疗效.
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心脉隆注射液对重症肺源性心脏病心衰患者血浆B型钠尿肽的影响
目的 观察心脉隆注射液对慢性肺源性心脏病患者血浆B型钠尿肽的影响.方法:将80例慢性肺源性心脏病患者随机分为2组,对照组40例予吸氧、控制感染、平喘祛痰、强心利尿、维持水电解质及酸碱平衡的综合治疗;治疗组40例在上述综合治疗基础上加用心脉隆注射液,每次5mg/kg体重,加5％葡葡糖注射液200ml静脉滴注,每日2次.首次使用心脉隆注射液需作皮肤过敏试验.1周为1个疗程,连续应用2周.治疗前及治疗后2周分别检测血浆B型钠尿肽水平.结果心脉隆注射液治疗组在降低血浆B型钠尿肽方面较对照组有明显改善(P<0.05).结论心脉隆注射液能有效降低肺心病患者血浆B型钠尿肽水平.
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心脉隆注射液治疗老年性冠心病心力衰竭临床观察
目的：观察心脉隆注射液治疗老年性冠心病心力衰竭患者的疗效。方法将100例老年性轻中度冠心病心力衰竭病人随机分为对照组及治疗组各50例，均给予两组同样常规性西医治疗，治疗组同时再给予心脉隆注射液静点。比较两组病人心功能的疗效、舒张早期／舒张晚期大血流速度(E／A)比值、6min步行试验(6MWT)、左室射血分数(LVEF)、Lee氏心力衰竭计分疗效。结果治疗组的LVEF的改善、E／A比值、Lee氏心力衰竭计分疗效、心功能疗效、以及6min步行试验(6MWT)均优于对照组。结论心脉隆注射液治疗老年性冠心病心力衰竭有效有肯定的效果。
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心脉隆注射液对冠心病患者血清炎症因子的影响
目的：心脉隆注射液对冠心病患者血清炎症因子的影响，进而探讨其药理作用。方法：将90例冠心病患者随机分为对照组和治疗两组，对照组45例给予常规冠心病药物治疗；治疗组45例，在常规冠心病药物治疗的基础上加用心脉隆注射液，对照组及治疗组均治疗共1周。两组在治疗前后分别测定受试者的血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）和肿瘤坏死因子-a（TNF-α）水平。
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心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效研究
目的:分析心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效.方法:选取我院在2015年7月~2016年7月收治的76例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组.对照组采用常规抗心衰治疗,观察组在此基础上采用心脉隆注射液治疗.结果:观察组患者在接受治疗后的BNP水平及LVEF改善情况明显优于对照组;观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效颇为显著,能够帮助患者减轻症状,促进心功能改善,确保患者获得佳的预后.
