蒲公英提取物联合四联疗法对脾胃湿热型Hp感染相关性胃炎的疗效观察

目的:探讨蒲公英提取物联合四联疗法治疗脾胃湿热型Hp感染相关性胃炎的临床疗效.方法:收治Hp感染相关性胃炎患者330例,随机分为治疗组和对照组,对照组164例,治疗组166例.对照组采用雷贝拉唑、阿莫西林、克拉霉素、枸橼酸铋钾治疗,治疗组在对照组基础上加用蒲公英提取物治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗组临床总有效率和Hp根除率优于对照组(P<0.05).结论:蒲公英提取物联合四联疗法治疗脾胃湿热型Hp感染相关性胃炎的临床疗效显著.

蒲公英水提液絮凝澄清工艺研究

蒲公英为菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.、碱地蒲公英T. sinicum Kitag.或同属数种植物的干燥全草,是中医临床常用清热解毒中药之一,其所含咖啡酸为其抗菌抗病毒的主要有效成分[1].为降低蒲公英提取物制剂服用量,方便患者用药,并尽可能在制备中减少其有效成分损失,作者在前期蒲公英水提工艺优选的基础上[2],应用絮凝澄清技术对蒲公英水提液的纯化工艺进行了研究,并与传统醇沉法进行了比较.

蒲公英提取物改善胰岛素抵抗的量-效与时-效关系的体外研究

目的 探讨体外实验中蒲公英提取物改善胰岛素抵抗的量-效与时-效关系.方法 采用地塞米松诱导3T 3-L1脂肪细胞建立胰岛素抵抗模型.设立空白对照组、地塞米松模型组、阳性对照组(罗格列酮终浓度为3.4 μg/m),不同剂量的蒲公英提取物(终浓度分别为0.1、0.3、1、3、10、30μg/ml)组,观察各组在有胰岛素参与和无胰岛素参与情况下,在不同时间节点(24、48、72、96 h)培养基中葡萄糖浓度的变化.结果 与空白组和模型组比较,在有胰岛素与无胰岛素情况下蒲公英提取物各剂量组培养基中葡萄糖含量均下降,且呈时间与剂量依赖性.结论 蒲公英提取物改善胰岛素抵抗的效应呈较好的量-效与时-效关系.

蒲公英提取物对小鼠免疫功能的调节作用

目的:观察蒲公英提取物(ETM)对小鼠免疫功能的调节作用.方法:各组小鼠分别经口给予0.6、1.2、3.6g/(kg·d)的ETM及灭菌水30天后,观察其体重、免疫器官指数、脾淋巴细胞增殖能力、自然杀伤细胞(NK细胞)活性、抗体生成细胞水平及腹腔巨噬细胞吞噬功能的变化.结果:ETM的0.6、1.2、3.6g/(kg·d)三剂量组均可增强小鼠的脾淋巴细胞增殖能力、NK细胞活性及巨噬细胞吞噬指数水平;1.2、3.6g/(kg·d)剂量组可提高小鼠抗体生成细胞水平和巨噬细胞吞噬率.结论:蒲公英提取物具有增强小鼠免疫功能的作用.

蒲公英提取物改善胰岛素抵抗的体外实验研究

目的 探讨蒲公英提取物对地塞米松诱导的胰岛素抵抗细胞模型的作用.方法 培养3T3 - L1前脂肪细胞并诱导分化为脂肪细胞,用四甲基偶氮唑盐(MTr)方法检测3T3 - L1前脂肪细胞及脂肪细胞的增殖情况,同时采用地塞米松诱导3T3 - L1脂肪细胞建立胰岛素抵抗模型,观察不同剂量蒲公英提取物(0.1,0.3,1,3,10,30 μg/ml)对前脂肪细胞与胰岛素抵抗细胞培养基中葡萄糖浓度的影响.结果 与空白组比较,蒲公英提取物各剂量组前脂肪细胞的MTr值均升高,除0.3 μg/ml剂量组外,均具有显著性差异(P＜0.001),且呈量效关系；脂肪细胞的MTr值无显著性差异；与空白组比较,蒲公英提取物能明显降低前脂肪细胞与胰岛素抵抗3T3 - L1脂肪细胞培养基中的葡萄糖含量(P＜0.001).结论 蒲公英提取物可以促进前脂肪细胞的增殖,对脂肪细胞活力无影响；对地塞米松诱导的3T3 - L1脂肪细胞胰岛素抵抗具有明显的改善作用.

蒲公英提取物的质量标准研究

目的 以绿原酸和咖啡酸为定量指标,建立蒲公英提取物的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)为蒲公英提取物制定定性鉴别方法;采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中的绿原酸和咖啡酸含量.结果 绿原酸在0.003 125～0.05mg/ml与峰面积具有良好的线性关系,R2=0.999 5.咖啡酸在0.003 125～0.05 mg/ml与峰面积具有良好的线性关系,R2=0.999 9.绿原酸和咖啡酸平均回收率分别为98.89%和99.65%,RSD分别为1.05%和1.34%.结论 建立的方法简便、准确、可靠,可作为控制该药品的质量标准.

蒲公英提取物中总黄酮和多糖的含量分析

目的 了解蒲公英提取物(extract from Taraxacum mogonon,ETM)中总黄酮、多糖的含量.方法 提取ETM中总黄酮和多糖成分,分光光度法测定样品中总黄酮和多糖的含量.结果 以芦丁和葡萄糖为对照品,测定波长分别选择510hm和490nm,稳定性试验显示总黄酮、多糖1 h内吸光度基本稳定,精密度和重现性较好,回收率在95.73%～102.16%之间;其中总黄酮和多糖的平均含量分别为5.51%、14.91%.结论 分光光度法测定ETM中总黄酮、多糖含量准确,并稳定、简单易行且重复性良好,可作为蒲公英中总黄酮和多糖的检测方法.

蒲公英提取物对MKN-45胃癌细胞株P53和Ki67表达的影响

目的 检测蒲公英提取物对MKN45胃癌细胞的P53、Ki67 两种蛋白的表达的影响,探求中草药蒲公英抗癌作用的依据.方法 以小鼠血清药物学方法配制蒲公英提取物药液,对MKN45胃癌细胞进行培养传代,取处于对数生长期的同一代细胞加入药液血清,应用免疫组化(S-P 法)检测p53、Ki67 的表达状况.结果 4组中p53的表达分别为100%(5/5)、60%(3/5)、80%(4/5)和60%(3/5),所有含药组合并后其P53阳性表达率与对照组之间具有显著性差异(p＜0.05),各含药组的Ki67 阳性表达率均高于对照组,分别为87%、96%、97%、92%,但目前尚未发现它们之间具有显著性差异(p>0.05).结论 蒲公英可能有降低胃癌细胞p53的阳性表达的作用.

胃痛宁片质量标准的研究

目的 建立胃痛宁片的质量标准.方法 采用TLC法对处方中龙胆粉进行定性鉴别,采用HPLC法测定蒲公英提取物中咖啡酸的质量分数.结果 在薄层色谱中可检出龙胆苦苷的特征斑点;咖啡酸回归方程为A=42.128 6ρ-19.133 2(r2=1),在6.29～ 62.9 μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.4％,RSD为0.28％(n=6).结论 所建立的定性方法专属性强,定量方法简便、准确,能有效地控制胃痛宁片的质量.

高效液相色谱法测定蒲公英提取物中绿原酸含量

目的:建立HPLC法测定蒲公英提取物中绿原酸含量.方法:采用Agilent Zorbax SB C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90),流速1.0 mL·min-1,检测波长324 nm,柱温30℃.结果:绿原酸的线性范嗣为0.04～0.60 μg(r=0.9992),平均加样回收率(n=5)为96.48%.结论:采用HPLC法测定蒲公英提取物中绿原酸含量的方法快速、简单、准确,可用于蒲公英提取物中绿原酸含量的测定.

中药蒲公英有效成分抗结核的研究进展