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脑栓通胶囊对急性缺血性脑中风患者神经功能及日常生活能力影响研究
目的:探讨脑栓通胶囊对急性缺血性脑中风患者神经功能和日常生活能力的影响.方法:回顾性分析135例急性缺血性脑中风患者的临床资料,采用随机法分为对照组(n=69,采用脑中风基础疗法)和治疗组(n=66,在对照组基础上+脑栓通胶囊治疗),治疗1个月后比较两组疗效.结果:治疗1、2、4周后,治疗组神经功能评分(ESS)及日常生活能力评分(Barthel指数)明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05)；治疗4周后,在调节TG、TC上两组比较差异有显著性(P＜0.05),而降低HDL、LDL等血脂水平无明显差异(P＞0.05)；治疗1个月后,治疗组临床总有效率为93.9％,显著高于对照组(82.6％),P＜0.05.结论:脑栓通胶囊辅助治疗急性缺血性脑中风,能明显提高临床疗效,改善患者的神经功能和日常生活能力,安全性好.
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脑栓通胶囊的稳定性考察
目的:对脑栓通胶囊的质量稳定性进行考察.方法:按<中国药典>附录"原料药与药物制剂稳定性试验指导原则"[1],定期抽样检测,并将检测结果与0个月进行比较.结果:全部项目符合规定,质量指标无明显改变,水分高为4.6%,崩解时限高为15min,含量测定低为14.2mg.结论:脑栓通胶囊在2年有效期内质量稳定.
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脑栓通胶囊对脑梗死患者的远期疗效
目的:评价脑栓通胶囊治疗脑梗死的远期疗效.方法:三组基础治疗相同,中药干预组加予口服脑栓通胶囊,中药安慰剂组加予口服中药安慰剂,空白对照组只予基础治疗,治疗时间1个月.3组对象在治疗前、治疗后1,3,6个月接受以下评定:神经功能缺损程度评定量表(CSS),肢体运动功能评定量表(FIM),日常生活活动能力评定量表(MBI).结果:3组治疗后1,3,6个月CSS、FIM和MBI评分,中药干预组分别与中药安慰剂组及空白对照组比较差异均有显著性意义(P<0.05);中药安慰剂组与空白对照组治疗后比较差异均无显著性意义(P>0.05).结论:脑栓通胶囊可促进急性脑梗死患者神经缺损功能及肢体运动功能的恢复,且疗效可以持续比较长的时间(>6个月).
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脑栓通胶囊与氯吡格雷片对脑梗死恢复期患者运动功能及日常生活能力的影响
目的:观察脑栓通胶囊与氯吡格雷片治疗脑梗死恢复期的临床疗效.方法:将符合标准的患者随机分成3组,3组基础治疗相同(包括基础疾病药物及康复训练),中成药组口服脑栓通胶囊,西药组口服硫酸氢氯吡格雷片,中西药结合组予脑栓通胶囊加硫酸氢氯吡格雷片同服.3组在治疗前及治疗4周后予Fugl-Meyer运动功能评分量表(FMA)、改良Barthel指数(MBI)分别评定运动功能和日常生活能力.结果:治疗后,中西药结合组FMA、MBI评分均高于中成药组与西药组(P＜0.05),中成药组FMA、MBI评分与西药组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗4周,3组脑梗死复发率、心脑血管病引起的死亡率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).中成药组不良反应发生率与西药组、中西药结合组分别比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),西药组与中西药结合组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:脑栓通胶囊配合氯吡格雷片可促进脑梗死恢复期患者的肢体运动功能恢复,提高日常生活能力.
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脑栓通胶囊治疗急性缺血性脑中风的疗效观察
目的：观察脑栓通胶囊治疗急性缺血性脑中风的疗效。方法选择我院2013年1月-12月期间收治的60例急性缺血性脑中风患者，将其按照治疗方法分为观察组和对照组，均为30例，对照组患者在急性期进行常规治疗，观察组患者在此基础上联合脑栓通胶囊进行治疗。结果对比两组患者的总有效率，观察组患者总有效率为90%，对照组患者总有效率为76.7%，两组患者比较具有显著差异（P＜0.05）。结论脑栓通胶囊联合常规治疗可有效提高临床治疗效果，改善患者的脑神经功能。该种治疗方法具有可行性与有效性，值得在临床上广泛推广，以帮助更多患者受益。
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高效液相色谱法测定脑栓通胶囊中天麻素的含量
目的 建立脑栓通胶囊中天麻素的含量测定方法.方法 采用稀乙醇超声提取,高效液相色谱法测定;色谱柱为Phenomenex Gemini C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸(3∶97),检测波长为220 nm.结果 天麻素在0.042 05～8.41 μg检测范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7;经低、中、高各3个水平的准确度考察,平均加样回收率为98.5％,RSD=0.9％(n=9).结论 该方法操作简便、准确,可用于脑栓通胶囊的质量控制.
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脑栓通胶囊对难治性高血压病患者hsCRP的影响
目的 观察脑栓通胶囊治疗难治性高血压痛的疗效及与血清高敏C反应蛋白(h8CRP)的关系.方法 符合诊断标准的难治性高血压病例50例,随机分为观察组和对照组各25例,对照组单纯口服降压西药,观察组在对照组治疗基础上,加用脑栓通胶囊,治疗8周后观察疗效与不良反应,同时分析与血清高敏C反应蛋白(hsCRP)的关系.结果 观察组25例中显效16例(64%),有效7例(28%),总有效率92%;对照组25例中显效13例(52%),有效5例(20%),总有效率72%,观察组与对照组在降压疗效方面比较差异有显著性,P<0.05.对血清高敏C反应蛋白的比较,观察组优于对照组,差异有显著性(p<0.01).结论 脑栓通胶囊配合降压西药(吲达帕安、硝苯地平缓释片、美托洛尔)治疗难治性高血压病,在降低血压,使其达标,改善临床症状,改善血清高敏c反应蛋白方面明显优于对照组,且可减少药物不良反应,提高就诊依从性.
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脑栓通胶囊治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的效果
目的：研究脑栓通胶囊治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变（ NAION）的效果。方法选取中山眼科中心或东莞光明眼科医院就诊的NAION患者，于发病急性期经常规治疗后，服用脑栓通胶囊≥6个月者为脑栓通组；选取同时期年龄、性别相匹配，但急性期常规治疗结束后除对症治疗外无服用其他药物的患者作为对照组。比较两组患者治疗前后视力、视野MD值的改变情况。结果脑栓通组及对照组治疗后末次观察时视力、视野较发病时均有显著性提高（P＜0.05）。脑栓通组末次观察视野MD值与对照组差异有统计学意义（P＜0.05），其余指标如发病年龄、就诊距发病时间、视力、视野、末次随访视力等两组间差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论急性期常规治疗可显著改善NAION患者的中心视力及视野，加用脑栓通胶囊治疗6个月可更显著地改善视野。
关键词： 前部缺血性视神经病变 脑栓通胶囊 最佳矫正视力 视野 -
脑栓通对急性脑梗死恢复期患者运动功能的影响研究
目的：探讨脑栓通胶囊对急性脑梗死恢复期患者运动功能的影响。方法将89例急性脑梗死恢复期患者随机均分为联合组与对照组，均采用急性脑梗死常规治疗，给予阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片及康复治疗，联合组在常规治疗基础上加用脑栓通胶囊(每日3次，每次3粒)治疗。治疗前及治疗1，2，4周时，采用欧洲卒中量表（ESS）及功能独立性评定量表( FIM )评价两组患者运动功能恢复情况。结果治疗1，2周及结束时联合组患者ESS评分均明显高于对照组( P﹤0.01)；联合组患者在治疗1，2，4周时功能独立性评定得分均明显高于对照组( P﹤0.01)；联合组患者治疗总有效率为93.33%，明显高于对照组的77.27%( P﹤0.05)。结论脑栓通胶囊具有抑制血栓形成，保护受损脑组织及促进神经损伤修复的效果，值得临床推广。
