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噻托溴胺粉吸入剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病36例临床分析
目的:观察应用噻托溴胺粉吸入剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效.方法:66例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为观察组和对照组,观察组36例,给予噻托溴胺粉吸入剂18μg,1次/日,联合沙美特罗替卡松粉吸入剂1吸/次,2次/日,经准纳器吸入;对照组30例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂1吸/次,2次/日,经准纳器吸入;观察两组用药,疗程均6周.结果:治疗后各组的第1秒用力呼气容积、用力肺活量、50%用力肺活量的大呼气流速及动脉血气分析均较治疗前改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴胺粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病能有效改善肺功能,疗效肯定.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴胺粉吸入剂 沙美特罗替卡松粉吸入剂 -
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴胺粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效评价
目的:观察应用沙美特罗替卡松粉吸入刺联合噻托溴胺粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法:78例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为观察组和对照Ⅰ组、对照Ⅱ组.观察组28例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂1吸/次,2次/d.经准纳器吸入,噻托溴胺粉吸入剂18μg,1次/d;对照Ⅰ组26例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂1吸/次,2次/d,经准纳器吸入;对照Ⅱ组24例,给予噻托溴胺粉吸入剂18μg,1次/d.3组均常规给予戒烟,预防呼吸道感染及必要的家庭氧疗,疗程均为12周.治疗前、后测定临床症状评分、生活质量评分及第1 s用力呼气容积、第1 s用力呼气容积/用力肺活量、第1 s用力呼气容积/预计值,并进行对比分析.结果:78例患者终完成74例,其中观察组26例,对照Ⅰ组25例,对照Ⅱ组23例,治疗后各组临床症状评分.生活质量各项指标、第1 s用力呼气容积、第1 s用力呼气容积/用力肺活量、第1 s用力呼气容积/预计值均较治疗前改善(P<0.05).治疗后观察组临床症状评分,生活质量各项指标、第1 s用力呼气容积、第1 s用力呼气容积/用力肺活量、第1 s用力呼气容积/预计值改善优于对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴胺粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效肯定,优于单用一种药物治疗,值得临床进一步推广应用及探讨.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗替卡松粉吸入剂 噻托溴胺粉吸入剂 -
噻托溴胺粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床观察
目的:观察噻托溴胺粉吸入剂在治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:将我院呼吸科门诊就诊的确诊为稳定期COPD患者142例,随机分为治疗组和对照组.对照组给予常规解痉、平喘、祛痰等治疗,治疗组在此基础上给予吸入噻托溴胺,(规格18ug/粒)1粒/日,疗程24周,分别对2组患者治疗前后的症状缓解,急性发作频率,肺功能指标进行观察对比,评价药物疗效.结果:治疗组患者治疗前后症状明显改善,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组无明显变化.治疗组治疗前后FEV1,FEV1%预计值,FEV1/FVC%有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);而对照组各指标差异无统计学意义.治疗组患者急性发作频率明显减少,有统计学意义(P<0.05),对照组无明显变化.结论:噻托溴胺粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者,能有效改善症状,改善肺功能,减少急性加重频率,值得临床上推广.
