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高效液相色谱-波长切换法同时测定茵栀黄颗粒中的7种有效成分
目的:建立同时测定茵栀黄颗粒中绿原酸、咖啡酸、栀子苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素7种成分含量的高效液相色谱方法.方法:采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),0.1％甲酸(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长(0～34.9 min,320nm;35～44.9 min,254 nm;45～140 min,280 nm),柱温30℃.结果:绿原酸、咖啡酸、栀子苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素分别在0.04572～1.143、3.154×10-4～7.886×10-3、0.01768～0.4420、0.3075～7.688、0.02742～0.6856、0.01037～0.2592、0.02126～0.5316 μg范围内其峰面积与选样量的线性关系良好(r=0.9996,0.999 4,0.999 6,0.999 7,0.999 7,0.999 5,0.999 7);平均加样回收率(n=6)分别为( 100.5±1.1)％、(100.1±1.6)％、(100.3±1.5)％、(99.97±1.4)％、(99.77±1.1)％、(100.2±1.3)％、(99.80±1.1)％.结论:该方法简单易行,结果准确可靠,可有效地用于茵栀黄颗粒的质量控制.
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茵栀黄颗粒联合培菲康散剂治疗新生儿高胆红素血症疗效分析及对患儿心肌酶、降钙素原的影响
目的：观察茵栀黄颗粒联合培菲康散剂治疗新生儿高胆红素血症疗效及对患儿心肌酶、降钙素原（ PCT）的影响。方法114例新生儿高胆红素血症患儿随机分为两组。治疗组采用茵栀黄颗粒联合培菲康散剂治疗，对照组仅给予培菲康散剂治疗。两组疗程均为1周。比较两组疗效和治疗前后心肌酶、胆红素及PCT水平变化，及不良反应。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0．05）；两组肌酸激酶（CK）和肌酸激酶同工酶（CK－MB）治疗后较治疗前显著减少（P＜0．05），且治疗组显著低于对照组（P＜0．05）；两组治疗后PCT和胆红素水平均显著低于治疗前（P＜0．05），且治疗组显著低于对照组（P＜0．05）；治疗期间两组均未见明显不良反应。结论茵栀黄颗粒联合培菲康散剂治疗新生儿高胆红素血症可明显改善患儿心肌酶，降低PCT水平，安全可靠。
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新生儿病理性黄疸给予蓝光联合茵栀黄颗粒治疗的临床分析
目的：：探讨新生儿病理性黄疸给予蓝光联合茵栀黄颗粒治疗的临床效果。方法：选取2015年2月~2016年2月期间某院收治的118例新生儿病理性黄疸患儿,将所有患儿随机分为观察组与对照组,每组各59例,观察组患儿给予蓝光联合茵栀黄颗粒进行治疗,对照组患儿采用单纯蓝光治疗,观察并对比两组患儿的临床治疗效果。结果：两组患儿的治疗总有效率分别为96.61%、76.27%,组间临床疗效比较,观察组优于对照组,对比有统计学意义,P <0.05；治疗后,观察组患儿血清胆红素浓度明显低于对照组,两组数据对比差异有统计学意义,P <0.05；两组患儿退黄时间比较,观察组要短于对照组,组间数据比较有显著性差异,具有统计学意义,P <0.05。结论：蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效优于单用蓝光照射治疗的效果,能显著降低患儿血清胆红素浓度,退黄速度快,该治疗方案具有临床推广价值。
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茵栀黄辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效观察
目的:观察茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法:采用随机分组的方法将48例患儿分为治疗组28例,对照组20例.治疗组在对照组常规治疗的基础上加用茵栀黄颗粒,每次3g,每日3次,5天为一疗程,并进行疗效判定.结果:治疗组较对照组黄疸消退明显加快.结论:茵栀黄颗粒在治疗新生儿高胆红素血症中,具有加快黄疸消退,缩短病程,提高疗效.
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板蓝根颗粒、茵栀黄颗粒和复方黄连素片对药物代谢酶CYP3A4活性的影响
目的:探讨黄连上清丸、护肝片、牛黄解毒丸对CYPA4活性的影响.方法:利用体外肝微粒体培育体系,以咪达唑仑作为探针底物,研究板蓝根颗粒、茵栀黄颗粒和复方黄连素片对人肝微粒体细胞色素P450 3A4(CYP3A4)活性的影响.结果:与空白组对比,茵栀黄颗粒对CYP3A4活性表现为诱导作用,板蓝根颗粒和复方黄连素片对CYP3A4活性表现为抑制作用.结论:在与临床上经CYP3A4代谢的药物联合应用时,应警惕板蓝根颗粒、茵栀黄颗粒和复方黄连素片潜在药物之间的相互作用.
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茵栀黄颗粒对雌激素诱导的胆汁瘀积大鼠肝细胞膜多药耐药相关转运体Mrp1～4的调节作用
目的 考察茵栀黄颗粒对胆汁瘀积大鼠肝脏转运体多药耐药相关蛋白1～4(Mrp1～4)表达的影响.方法 Wistar雄性大鼠20只,随机分为4组,即正常组、模型组、对照组和茵栀黄组,每组5只.大鼠颈部皮下连续注射苯甲酸雌二醇[EB,5 mg/(kg·d)]造模.Western blot实验考察茵栀黄颗粒对肝脏转运体Mrp1～4的调节作用.结果 与对照组相比,茵栀黄组肝细胞膜转运体Mrp1～3的表达均显著增加(P＜0.05),而Mrp4的表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 茵栀黄颗粒能明显上调胆汁瘀积模型大鼠肝细胞膜转运体Mrp1～3的表达,但对Mrp4的表达无影响.
关键词： 茵栀黄颗粒 胆汁瘀积 多药耐药相关蛋白1～4 -
茵栀黄颗粒联合思密达治疗肝炎高胆红素血症的临床效果分析
目的:观察茵栀黄颗粒联合思密迭治疗肝炎高胆红素血症的临床效果.方法:采用随机抽样的方式,将70例肝炎性肝硬化的患者分为治疗组和对照组,两组患者各35例,对照组患者服用思密迭,每次300ml,每日三次,用温水调匀后服用,治疗组患者在对照组患者的基础上加服茵栀黄颗粒6g,每日三次,使用40ml温水调匀口服.结果:治疗组和对比组不良反应发生率较低,对比具有显著差异(P＜0.05),具有统计学意义.结论:茵栀黄颗粒联合思密达治疗肝炎高胆红素血症具有较好疗效,能降低患者不良反应,帮助其早日恢复健康,值得临床推广.
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茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸40例临床观察
目的:观察茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法:将80例患儿随机分为观察组、对照组,每组40例.2组患儿增在积极治疗原发病的基础上给予肝酶诱导剂苯巴比妥,5mg/(kg·d),分3次口服.观察组同时以茵栀黄颗粒口服与蓝光照射治疗.茵栀黄颗粒,1g/次,3次/d.2组均以治疗3天为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效.结果:治疗后显效率观察组为87.50%,对照组为65.00%,2组相比有明显差异(P＜0.05).总有效率治疗组为97.25%,观察组为82.50%,2组相比较有明显差异(P＜0.05).结论:茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸临床疗效显著.
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茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸40例临床观察
结论:观察茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法:将80例患儿随机分为观察组、对照组,每组40例.2组患儿都在积极治疗原发病的基础上给予肝酶诱导剂苯巴比妥,5mg/(kg·d),分3次口服.观察组同时以茵栀黄颗粒口服与蓝光照射治疗.茵栀黄颗粒,1g/次,3次/d.2组均以治疗3天为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效.结果:治疗后显效率观察组为87.50%,对照组为65.00%,2组相比有明显差异(P＜0.05).总有效率治疗组为97.25%,观察组为82.50%,2组相比较有明显差异(P＜0.05).结论:茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸临床疗效显著.
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茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿黄疸的疗效评价
目的:观察评价茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法:择选东莞市人民医院2015年6月至2016年6月所收治的60例新生儿黄疸患者作为研究对象,按随机数字表法分成观察组与对照组,两组各30例.其中,对照组患者采用临床常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上应用茵栀黄颗粒进行辅助治疗,对两组患者的临床治疗效果.结果:在住院时间上,观察组患者的住院天数要明显短于对照组患者,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05);在治愈率上,两组患者相比差异,差异不具有统计学意义(P＞0.05);在治疗前,观察组与对照组患者的血清胆红素水平指标相比无较大差异,此并异不具有统计学意义(P＞0.05);在治疗后,观察组患者治疗第2天、第4天以及第7天的血清胆红素水平均要低于对照组患者,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:针对新生儿黄疸患者给予茵栀黄颗粒进行辅助治疗能进一步加快患者病情的好转速度,减低病死率及后遗症.
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中西医结合治疗新生儿病理性黄疸的疗效及安全性分析
目的:观察蓝光照射联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的疗效及安全性.方法:将150例病理性黄疸新生儿随机分为治疗组81例和对照组69例,治疗组采用蓝光照射和内服茵栀黄颗粒治疗,对照组单纯采用蓝光照射.利用经皮胆红素检测仪检测胆红素的变化,比较2组临床疗效.结果:治疗组总有效率为91.36％,明显高于对照组的总有效率72.46％,差异有统计学意义(P＜0.01).150例患儿中,轻度黄疸35例,中度黄疸75例,重度黄疸40例.感染因素、围产因素致病理性黄疸均以中度胆红素升高为主.结论:蓝光照射联合茵栀黄颗粒的中西医结合疗法对新生儿病理性黄疸疗效良好,值得在临床推广应用.
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茵栀黄颗粒联合三联活菌治疗新生儿黄疸疗效观察
目的:观察茵栀黄颗粒联合三联活菌治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法:将600例母婴同室新生儿黄疸患儿随机分为2组,对照组300例予短时蓝光照射及双歧杆菌三联活菌散剂治疗,治疗组300例在对照组治疗的基础上加用茵栀黄颗粒治疗;于治疗前和治疗第1、3、5天检测2组血清总胆红素水平,统计药物起效时间、黄疸消退时间、临床疗效及不良反应.结果:治疗第1、3、5天,2组血清胆红素水平较治疗前均明显下降(P＜0.05);至治疗第3、5天,治疗组血清胆红素水平下降较对照组更显著(P＜0.05).治疗组临床药物起效时间和黄疸消退时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).总有效率治疗组为98.3％,对照组为84.7％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组均未见明显性不良反应.结论:采用蓝光照射、双歧杆菌三联活菌散剂联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸安全有效.
关键词： 新生儿黄疸 蓝光照射 双歧杆菌三联活菌散剂 茵栀黄颗粒 -
降黄散熏蒸治疗湿热郁蒸型新生儿病理性黄疸临床观察
目的:观察降黄散熏蒸治疗湿热郁蒸型新生儿病理性黄疸的临床疗效.方法:选取96例湿热郁蒸型病理性黄疸患儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组各48例.对照组给予口服茵栀黄颗粒和枯草杆菌二联活菌颗粒,治疗组在对照组用药基础上给予降黄散熏蒸.治疗后根据患儿各项症状的缓解情况评估临床疗效,检测治疗前后血清胆红素水平的变化,记录黄疸消退时间.结果:对照组总有效率62.5％,治疗组总有效率89.6％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗前,2组血清胆红素水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗3天、5天及随访10天,2组血清胆红素水平均较治疗前降低(P＜0.05).2组治疗3天时的血清胆红素水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗5天及随访10天,治疗组的血清胆红素水平均低于对照组(P＜0.05).经治疗后,治疗组黄疸消退时间短于对照组(P＜0.05).对照组不良反应发生率6.3％,治疗组不良反应发生率10.4％,2组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在口服茵栀黄颗粒和枯草杆菌二联活菌颗粒的基础上加用降黄散熏蒸治疗湿热郁蒸型新生儿病理性黄疸,疗效显著,安全性高,能有效降低患儿的血清胆红素水平,促进黄疸消退.
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茵栀黄颗粒内服配合按摩治疗新生儿病理性黄疸临床观察
目的:观察在常规治疗基础上采用茵栀黄颗粒内服配合按摩治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效.方法:纳入112例黄疸患儿为研究对象,随机分为观察组及对照组各56例.2组均予常规西医治疗,观察组再予茵栀黄颗粒内服配合按摩治疗,连续治疗7天.观察2组治疗前后血清总胆红素的变化、黄疸消退及胎便转黄时间.结果:治疗后,总有效率对照组75.0％,观察组89.3％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组血清总胆红素水平均低于同组治疗前(P＜0.01);观察组血清总胆红素水平低于对照组(P＜0.01).观察组黄疸消退时间与胎便转黄时间均快于对照组(P＜0.05).结论:在常规治疗基础上采用茵栀黄颗粒内服配合按摩治疗新生儿病理性黄疸,能有效改善患儿症状,促进黄疸消退.
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穴位按摩辅助治疗新生儿黄疸临床观察
目的:观察穴位按摩辅助治疗新生儿黄疸的临床效果.方法:将新生儿黄疸患者96例随机分为2组各48例,2组均给予药物治疗,观察组联用穴位按摩辅助治疗,考察并比较2组的临床疗效、胆红素变化等.结果:观察组总有效率95.8％,对照组总有效率79.2％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).经治疗1天、4天、7天后,观察组血清中胆红素值下降,下降程度与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组血清中胆红素恢复至正常水平的时间与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组住院治疗的时间与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:穴位按摩辅助治疗新生儿黄疸,可显著改善临床症状,提高临床疗效.
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茵栀黄颗粒联合蓝光照射与护理干预新生儿病理性黄疸疗效观察
目的:观察茵栀黄颗粒联合蓝光照射与护理干预新生儿病理性黄疸的疗效及安全性.方法:选取200例病理性黄疸患儿作为研究对象,并随机分入观察组和对照组,每组100例.观察组采用茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗,对照组采用蓝光照射治疗.2组均施予相同的病理性黄疸针对性护理.观察比较2组的治愈时间、换血治疗率和不良反应情况.结果:观察组患儿治愈疗程数少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).观察组换血治疗率、不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:应用茵栀黄颗粒联合蓝光照射与护理干预新生儿病理性黄疸有良好效果.
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高效液相色谱法同时测定茵栀黄颗粒中4种成分
目的:建立方法,同时测定茵栀黄颗粒中绿原酸、栀子苷、金丝桃苷和黄芩苷的含量.方法:选用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;以乙腈-0.1％甲酸水溶液(37:63)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长程序:0～7.5 min为350 nm(绿原酸)、7.5～14 min为238 nm(栀子苷)、14～20 min为360 nm(金丝桃苷)、20～25 min为280 nm(黄芩苷).结果:绿原酸、栀子苷、金丝桃苷和黄芩苷均具有良好的线性关系,线性范围分别为:0.3424～5.136μg、0.276～4.14 μg、0.184～2.76 μg、2.48～37.2 μg;4种成分的平均加样回收率分别为98.1％ (RSD=0.71％)、98.1％ (RSD=1.07％)、98.0％ (RSD=1.14％)、97.6％ (RSD=0.95％).结论:本含量测定方法准确高效,简便快速,适用于茵栀黄颗粒的质量评价.
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茵栀黄颗粒联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸临床分析
目的:观察新生儿黄疸采用茵栀黄联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗的临床疗效.方法:采用随机数字表法将杭州市第一人民医院新生儿科2012年7月至2014年4月收治的117例黄疸新生儿分为观察组(58例)和对照组(59例),对照组患儿采用双歧杆菌三联活菌联合间隙蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上加用茵栀黄颗粒治疗,比较两组疗效差异.结果:治疗前两组患儿经皮胆红素测量值差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组患儿经皮胆红素测量值较治疗前显著降低(P＜0.05);治疗后第3、5天观察组患儿经皮胆红素测量值较对照组显著降低(P＜0.05).观察组的总有效率显著高于对照组(P＜0.05).两组患儿的稀便、褐色便、≥5次/天的大便次数差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:新生儿黄疸采用茵栀黄颗粒联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗能显著降低患儿胆红素水平,提高疗效,且不会增加不良反应率.
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茵栀黄颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸及对T细胞亚群的影响
目的 探讨茵栀黄颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸及对T细胞亚群的影响.方法 回顾性分析进行新生儿黄疸治疗的患儿144例的资料,按照新生儿黄疸的治疗方法分为对照组和观察组,每组72例,对照组新生儿使用蓝光照射加布拉氏酵母菌散进行治疗,观察组新生儿在对照组治疗方法的基础上,加用茵栀黄颗粒,对比两组治疗效果.结果 观察组患儿的首次排便时间早于对照组患儿,差异有统计学意义(Z=2.315,P<0.05).对照组患儿的光疗时间、黄疸消退时间及住院时间均长于观察组患儿,每天胆红素下降值低于观察组患者,差异均有统计学意义(t=7.029、5.408、8.649、9.054,P<0.05).观察组患儿的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(Z=4.593,P<0.05).在治疗过程中,两组患儿所发生的各类不良反应差异均无统计学意义(P>0.05),经过治疗后,两组患儿的CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均改善,观察组患儿的改善幅度大于对照组患儿,差异均有统计学意义(t=4.451、9.294、4.586,P<0.05).结论 使用茵栀黄颗粒联合布拉氏酵母菌散对新生儿黄疸患儿进行治疗,可以提升治疗效果,改善T细胞亚群数据,值得在临床工作中推广.
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口服茵栀黄颗粒与鲁米那预防新生儿高胆红素血症的疗效
目的 观察口服茵栀黄与鲁米那预防新生儿高胆红素血症的疗效.方法 将362例正常新生儿随机分成3组,每组每天均两次监测皮测值,茵栀黄组当婴皮测值达<新生儿黄疸干预推荐方案>考虑光疗值时口服茵栀黄颗粒,每日2次;鲁米那组于婴生后6小时即口服鲁米那,每日2次;对照组不进行干预.观察3组婴高胆红素血症光疗发生率.结果 茵栀黄组及鲁米那组新生儿高胆红素血症发生率明显低于对照组,有显著性差异(P＜0.01).结论 茵栀黄对于预防新生儿高胆红素血症有效,且用药有针对性.
