首页 > 文献资料
-
硫酸依替米星抗结核菌的药效学分析
目的:了解硫酸依替米星抗结核分枝杆菌的药效学作用和临床治疗分析方法:采用Bactee-960仪器和L-J手工培养方法,对硫酸依替米星药物进行结核杆菌低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC)实验.结果:MIC硫酸依替米星为10mg/l,MBC为20mg/l.检测临床30例标准耐药率仅为20%(6/30).结论:硫酸依替米星有一定抗结核杆菌的作用.
关键词: 硫酸依替米星 Bactec-960 MIC MBC -
噬菌体法与BACTEC-960检测结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药性的比较研究
目的建立噬菌体生物扩增法(PhaB)快速测定乙胺丁醇(EMB)耐药性,探讨其在结核分枝杆菌(MTB)EMB耐药性测定中的应用价值.方法应用PhaB测定138株MTB临床分离株EMB耐药性,并与BACTEC-960药敏试验结果比较,对耐药性测定结果不符合的菌株测定其低抑菌浓度(MIC). 结果 138株MTB临床分离株,BACTEC-960测定敏感 114株,耐药24株;PhaB测定敏感118株、耐药20 株.两种方法测定均为敏感112株,均为耐药18 株.共计130株两法测定药敏结果相符,符合率94.2%;结果不符8株,不符合率5.8%.如以BACTEC-960药敏结果为判断标准,则PhaB检测EMB耐药性的敏感性为75.0%(18/24),特异性为98.2%(112/114),阳性预测值为90.0%(18/20),阴性预测值为94.9%(112/118),准确性为 94.2%(130/138).结论 PhaB检测EMB耐药性只需3 d时间,操作简便,不需特殊仪器设备,可作为MTB的EMB耐药性快速筛选方法.
-
结核分枝杆菌异烟肼耐药性的噬菌体测定技术研究
目的建立噬菌体生物扩增法快速测定异烟肼(INH)耐药性的方法,并探讨其在结核分枝杆菌(MTB)INH耐药性测定中的应用价值.方法用PhaB法检测167株MTB临床分离株INH耐药性,并与Bactec-960测定结果比较,分析PhaB法的敏感性、特异性和准确性.结果0.2μg/ml INH与菌液37℃作用48 h后,通过噬菌体检测,以噬菌斑减少95%为适判断标准,噬菌斑减少高于95%的判为敏感株,噬菌斑减少低于95%的为耐药株.以Bactec-960测定结果为判断标准,则PhaB的敏感性、特异性、阳性和阴性预测值及符合率分别为96.4%、96.4%、93.1%、98.2%和96.4%.结论PhaB检测INH耐药性具有很高的敏感性和特异性,与Bactec-960的符合率达96.4%,只需3 d时间,且操作简便、不需特殊仪器设备,可作为MTB的INH耐药性快速筛选方法.
-
分支杆菌分离培养仨方法临床应用评价
目的:评价Bactec-960快速自动化检测分支杆菌系统临床应用效果及其价值.方法:应用分支杆菌标准菌株及62例临床标本,同时接种Bactec-960 MGIT培养基、Bactec-460 7H12B培养基和罗氏培养基,观察其培养结果、阳性出现的时间以及污染情况.结果:Bactec-960 、Bactec-460、罗氏培养阳性率分别为:65.5%、60.3%、41.0%.Bactec-960和Bactec-460与罗氏培养阳性率有显著性差异(P<0.05);Bactec-960 、Bactec-460、罗氏培养阳性丰满时间分别为:9.6 d、15.9 d、30.6 d,Bactec-960、Bactec-460和罗氏培养丰满时间,三者间均有统计学意义(P<0.01);三者之间污染率无统计学意义(P>0.05).结论:Bactec-960分支杆菌快速培养系统在培养阳性率、阳性出现时间、污染率与Bactec-460符合性好,优于罗氏培养.Bactec-960仪适合专业结核病防治机构使用.
关键词: 分支杆菌 培养 Bactec-960 -
液体培养基比色法快速检测结核分枝杆菌耐药性
目的探讨液体培养基比色法在结核分枝杆菌(MTB)耐药性快速测定中的应用价值.方法将MTB分别接种于含药和不含药的液体培养基中,37℃培养6d,然后加入NaNO3试剂,37℃培养1d,进行硝酸盐还原检测试验.根据液体培养基颜色变化情况,判断药敏结果.将检测结果与Bactec-960测定结果比较,分析硝酸盐还原酶比色法检测MTB耐药性的敏感性、特异性和准确性.结果以Bactec-960检测结果为判断标准,液体培养基比色法检测链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇耐药性结果与Bactec-960的符合率分别为100.0%、96.9%、98.1%和97.5%.结论液体培养基比色法检测MTB耐药性具有很高的敏感性和特异性,且需时较短、操作简便、结果准确、不需特殊仪器设备,可作为MTB耐药性的快速筛选方法.
关键词: 结核分枝杆菌 药敏试验 硝酸盐还原酶 Bactec-960