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ADIPOR2基因多态性与动脉粥样硬化血栓形成性脑梗死的相关性研究
目的：探讨脂联素受体2（ADIPOR2）基因多态性与血清脂联素（APN）水平、颈动脉内膜中层厚度（IMT）及动脉粥样硬化性脑梗死风险的相关性。方法采用病例对照研究，选取2009年9月至2014年9月该院收治的动脉粥样硬化血栓形成性脑梗死患者300例作为观察组，另选取同期300例体检健康者作为对照组。收集所有受试者的临床资料，行颈动脉检查并测量IMT ，检测血清APN水平，测定ADIPOR2基因rs12342多态性，比较组间ADIPOR2基因多态性，分析其与血清APN和IMT的关系。结果 AA基因型与GG基因型相比，患动脉粥样硬化血栓形成性脑梗死的概率增加，差异有统计学意义（OR＝1．903，95％ C I：1．092～2．703，P＝0．011）。与对照组相比，观察组中各基因型亚组IM T值均升高，A PN水平均降低，差异均有统计学意义（P＜0．01）。与GG基因型相比，AA、AG基因型IM T值均升高，APN水平均降低，差异有统计学意义（P＜0．01）。结论 AD‐IPOR2基因多态性可能是中国汉族人动脉粥样硬化性脑梗死发病的一个基因位点。
关键词： 动脉粥样硬化血栓形成性脑梗死 脂联素 脂联素受体2 单核苷酸多态性 内膜中层厚度 -
脂联素及其受体信号通路与功能研究进展
人类脂肪及相关组织除了作为被动热量贮存体系，本身还承担着大量的内分泌功能。其转化、调控、排泌诸多生物效应分子，总称“脂肪细胞因子（Adipocytokines）”。其中，脂联素是极为重要的一类分泌蛋白，具有广泛的信号转导及代谢调控效应。脂联素配体产生生物学效应依赖其受体(AdipoR)，而受体在不同部位的表达程度各异且受诸多因子调控。迄今，针对脂联素的分子生物学探究总体围绕下列三个层面：①脂联素（及其受体）分子构架、信号转导与串话（Crosstalk）及生物效应；②脂联素（及其受体）在人及模式生物不同组织分布及表达调节；③脂联素（及其受体）表观遗传学、表达与功能受其他影响因子的调控机制。本文就脂联素及其受体信号转导与功能作一综述，通过探讨脂联素和其他相关生物分子互相作用，探寻代谢性疾病潜在的干预靶点。
