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小儿柴桂退热颗粒治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效观察
目的 分析小儿柴桂退热颗粒治疗疱疹性咽峡炎患者的疗效及安全性.方法 72例疱疹性咽峡炎患者分为观察组和对照组.对照组:利巴韦林,观察组:小儿柴桂退热颗粒.结果 观察组总有效率为97.22%(35/36).与对照组总有效率94.44%(34/36)组间比较差异不显著(P>0.05).观察组在体温恢复正常、流涎消失、疱疹渍疡愈合、总病程与对照组相比,观察组明显优于时照组,差异显著(P<0.01).两组均未发现不良反应患者.结论 应用小儿柴桂退热颗粒治疗疱疹性咽峡炎安全有效,能够有效缩短病程.
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小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效分析
目的:观察小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:将我院2012年1月至2013年10月收治的255例小儿急性上呼吸道感染患儿随机分为三组,给予小儿柴桂退热颗粒治疗对照Ⅰ组78例,利巴韦林针剂治疗的对照Ⅱ组82例,并将采用小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗观察组95例,对三组患儿的临床疗效进行比较分析.结果:观察组在退热时间、止涕时间以及治愈时间上均较对照Ⅰ组和对照Ⅱ组明显缩短,观察组患儿的治愈率为69.47％,明显高于对照Ⅰ组的51.28％和对照Ⅱ组的54.88％,而好转率和无效率则较对照Ⅰ组和对照Ⅱ组明显减少,比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效明显优于单独用药,值得临床推广应用.
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小儿柴桂退热颗粒的UPLC指纹图谱及聚类、主成分分析
目的:建立小儿柴桂退热颗粒的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并进行聚类分析与主成分分析.方法:采用UPLC法,色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18,流动相为甲醇-0. 05％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0. 5 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为40 ℃,进样量为0. 5 μL.以葛根素为参照,测定14批小儿柴桂退热颗粒样品的UPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)对14批样品进行相似度评价,确定共有峰.采用SPSS19. 0软件进行聚类分析与主成分分析.结果:14批样品的UPLC图谱有15个共有峰,相似度均＞0. 90;经验证,14批样品UPLC图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性.14批样品可聚为两大类.结论:所建指纹图谱可为小儿柴桂退热颗粒的质量评价提供参考.
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小儿柴桂退热颗粒治疗儿童外感发热临床疗效观察
目的:观察小儿柴桂退热颗粒治疗儿童外感发热的临床疗效.方法:选择符合诊断标准的外感发热儿童120例,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予小儿柴桂退热颗粒,对照组给予泰诺林口服液.疗程均为3天,观察退热和消除咳痰、咳嗽、咽部疼痛等症状指标.结果:小儿柴桂退热颗粒与泰诺林口服液治疗儿童外感发热总有效率分别为93.33％和96.67％,治疗组改善咳痰、咳嗽、咽部症状疗效优于对照组.结论:小儿柴桂退热颗粒能有效地治疗儿童外感发热及改善症状.
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小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病28例临床疗效观察
目的:探讨小儿柴桂退热颗粒治疗儿童手足口病的临床疗效观察.方法:符合诊断标准的患儿48例,随机分为治疗组(28例)和对照组(20例),治疗组给予小儿柴桂退热颗粒,对照组口服利巴韦林,三天后观察退热和消除咳嗽、咽喉疼痛等症状指标.结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.9％和70.0％,治疗组退热时间、咳嗽、咽部症状疗效均优于对照组,两组比较具有显著性差异(P＜0.05).结论:小儿柴桂退热颗粒能对治疗小儿手足口病的临床效果显著,值得临床推广.
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小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性支气管炎伴发热临床研究
目的:观察小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性支气管炎伴发热的临床疗效.方法:选取260例急性支气管炎伴发热的患儿,采用随机数表法将患儿分为两组,对照组和观察组各130例,两组均给予对症支持基础治疗,采用布洛芬退热,地西泮抗惊厥,观察组在基础治疗基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,治疗后,对比两组患儿临床疗效,退热情况,症状消失情况;治疗前、后血清炎症指标C反应蛋白(CRP)、白介素(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT);免疫功能指标:IgA、IgM、IgG水平.结果:观察组临床总有效率(90.00％)明显高于对照组(74.85％),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组开始退热时间、完全退热时间及退热后上升次数均显著短于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P均<0.05);观察组患儿临床症状咳嗽、鼻塞、咽干、纳少、肺部啰音等消失时间均短于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组患儿血清CRP、PCT、IL-6和TNF-α水平显著低于对照组,两组比较差异均差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组患儿血清IgA和IgM水平显著低于对照组,IgG水平显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).结论:小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性支气管炎伴发热疗效较好,退热较快,并可有效降低患儿血清炎症因子水平,改善患儿免疫功能.
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RP-HPLC法测定小儿柴桂退热颗粒中芍药苷和黄芩苷的含量
目的 建立测定小儿柴桂退热颗粒中芍药苷和黄芩苷含量的方法.方法 色谱柱:Agela Venusill C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-1 mL·L-1磷酸水溶液(18∶82);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:0~12 min为230 nm,12~18 min为277 nm;柱温:30 ℃.结果 黄芩苷和芍药苷分别在0.254 0~2.032和0.101 0~0.808 0 μg范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.19%和99.14% (n=6),RSD值分别为0.96%和1.09%.结论 该方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为小儿柴桂退热颗粒中含量测定的检测方法.
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小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病的疗效观察
目的 观察小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:选择门诊106例手足口病患儿随机分成两组,治疗组56例口服小儿柴桂退热颗粒;对照组50例静脉滴注利巴韦林注射液.结果 两组疗效比较,治疗组总有效率为98.2%),对照组总有效率为86.0%),两组显效率及总有效率比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病疗效显著,未见明显不良反应.
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小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒的临床分析
目的 分析小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒的临床疗效.方法 将2016年3月～2017年3月在我院儿科门诊患风寒感冒患儿88例进行研究,随机分为两组,各44例,对照组以小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,观察组以小儿柴桂退热颗粒治疗,比较两组用药后咳嗽、咳痰、咽痛的治疗效果.结果 观察组咳嗽、咳痰、咽痛消失时间均短于对照组,治疗总有效率高于对照组,均存在统计学意义(P<0.05).不良反应仅对照组1例发生轻微恶心,不良反应发生率为2.27％.结论 小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒效果明显,可促使患儿临床症状尽早缓解,有助于减轻患儿痛苦,值得推广.
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小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病81例
目的:观察小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:将81例普通手足口病患儿随机分为治疗组41例和对照组40例.2组在常规治疗基础上,治疗组加用小儿柴桂退热颗粒,对照组口服利巴韦林,5天后观察退热时间,口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间及临床疗效.结果:治疗组总有效率95.12%,对照组70.00%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组退热时间、口腔愈合时间、皮疹消退时间均较对照组为短,2组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病疗效显著,未见明显不良反应.
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HPLC法同时测定小儿柴桂退热颗粒中葛根素、大豆苷、黄芩苷、大豆苷元、桂皮醛、黄芩素的含量
目的:HPLC法同时测定小儿柴桂退热颗粒中葛根素、大豆苷、黄芩苷、大豆苷元、桂皮醛、黄芩素的含量.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱(0～5 min,93％B;5～ 20 min,93％ B→89％B;20 ～ 23 min,89％ B→85％B;23 ～ 30 min,85％ B→83％B;30 ～ 35 min,83％ B→77％B;35 ～ 50min,77％B→52％B;50 ～ 53 min,52％ B→15％ B;53 ～55 min,15％B),流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm(0 ～35 min,测定葛根素和大豆苷)、270 nm(35 ～48min,测定黄芩苷和大豆苷元)、290 nm(48 ～50.5 min,测定桂皮醛)、278 nm(50.5 ～ 55 min,测定黄芩素),柱温40℃.结果:葛根素、大豆苷、黄芩苷、大豆苷元、桂皮醛、黄芩素进样量分别在0.01240～2.480、0.004208 ～0.8416、0.005503 ～1.101,0.002132 ～0.4264、0.0007120 ～0.1424、0.0007980 ～0.1597μg范围内与峰面积均有较好的线性关系,平均加样回收率均在99.0％ ～101.2％范围内,RSD均小于1.3％.结论:经方法学验证,本法可用于小儿柴桂退热颗粒中葛根素、大豆苷、黄芩苷、大豆苷元、桂皮醛、黄芩素的含量测定,为小儿柴桂退热颗粒全面的质量控制提供科学依据.
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小儿柴桂退热颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童感冒咳嗽临床疗效探讨
目的 本就小儿柴桂退热颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童感冒咳嗽的应用效果进行探讨.方法 选取我院2016年6月~2016年12月收治的儿童感冒咳嗽患儿92例依据随机数字表法分为两组,实验组与参照组各46例.参照组患儿予以肺热咳喘口服液治疗,实验组在参照组基础上加用小儿柴桂退热颗粒治疗.结果 实验组患儿的治疗总有效率高于参照组,患儿体温恢复时间、咳嗽缓解时间对比参照组更快,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用小儿柴桂退热颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童感冒咳嗽,具有起效快、疗效好等优势,值得推广.
