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姜莶二白丸合复方补骨脂酊治疗白癜风疗效观察
目的:探讨口服姜莶二白丸、外搽复方补骨脂酊治疗白癜风临床疗效.方法:应用自行研制的姜莶二白丸结合外擦复方补骨脂酊治疗白癜风患者64例.年龄7～68岁.病程2周～28年.结果:治疗组:痊愈16例,显效26例,有效12例,无效10例,有效率65.63%.对照组:痊愈8例,显效12例,有效12例,无效14例,有效率33.33%,P＜0.01,两组差异有显著性.结论:姜莶二白丸口服,结合复方补骨脂酊外搽治疗白癜风疗效好,显效快,安全可靠、方便.
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胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风临床效果观察
目的：探讨胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风的临床疗效。方法选取2012年5月至2014年5月我院收治的白癜风患者78例作为研究对象，按照随机数字表法将患者均分为观察组和对照组各39例。对照组患者采取复方补骨脂酊治疗。观察组患者在对照组治疗的基础上，采取胸腺肽治疗。观察比较两组患者临床疗效及色素积分情况。结果观察组总有效率为74.26%，高于对照组总有效率56.41%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者治疗后色素积分（2.22±0.73）显著高于对照组（1.38±0.73），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风临床疗效显著，可有效改善患者色素积分情况，值得临床推广。
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胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风临床观察
目的 探讨胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风的临床效果.方法 选取白癜风患者88例,随机分为对照组和观察组,每组44例.在基础治疗的基础上为对照组采用复方补骨脂酊治疗,观察组采用胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗,对比观察2组患者的治疗效果.结果 观察组治疗总有效率为81.82%,明显高于对照组的52.27%,差异有统计学意义(χ2=3.641,P<0.05);在治疗3个月后,观察组的皮肤损伤面积明显少于对照组,差异有统计学意义(t=2.150,P<0.05);观察组患者满意度为86.36%,明显高于对照组的54.55%,差异有统计学意义(χ2=4.568,P<0.05).结论 胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风疗效显著,安全性较高,有较强的临床推广价值.
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胸腺肽联合复方补骨脂酊在白癜风患者中的临床治疗效果观察
目的：探讨胸腺肽联合复方补骨脂酊在白癜风患者中的临床治疗效果。方法：对我院收治的80例白癜风患者资料进行分析，根据不同治疗方案将患者分为对照组和实验组，对照组采用复方补骨脂酊治疗，实验组联合胸腺肽治疗，比较两组疗效。结果：实验组95%对案疗效显著，明显优于对照组（疗效有效率为85%）（P<0.05）；实验组95%对疗效满意，显著高于对照组（满意率达到65%）（P<0.05）；实验组复发率为7.5%，并发症发生率为5%，低于对照组（复发率为17.5%，并发症发生率为20%）（P<0.05）。结论：白癜风患者采用胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗效果理想，能够提高临床疗效，改善患者症状，值得推广使用。
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白癜风患者应用复方补骨脂酊联合胸腺肽治疗的效果分析
目的：探讨白癜风患者应用复方补骨脂酊联合胸腺肽治疗的效果。方法选取80例白癜风患者分为联合用药组和单纯用药组，对比两组的治疗效果。结果联合用药组患者治疗效果、治疗后色素积分均优于单纯用药组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论复方补骨脂酊联合胸腺肽治疗白癜风效果良好。
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正交试验优化复方补骨脂酊提取工艺
目的:研究复方补骨脂酊的佳提取工艺.方法:采用正交试验设计,以补骨脂素和异补骨脂素含量及总固物为指标,考查乙醇浓度、乙醇用量及浸渍时间3个因素对复方补骨脂酊提取效果的影响,优选提取工艺.结果:复方补骨脂酊的佳工艺条件为7倍量的60％乙醇浸渍7 d.结论:该提取工艺合理可行,能较好地保证制剂质量.
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复方补骨脂酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风50例
目的:探讨复方补骨脂酊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗白癜风的临床疗效.方法:治疗组60例,采用复方补骨脂酊联合NB-UVB治疗;对照组60例,单纯应用NB-UVB治疗.结果:两组总有效率分别为68.00%、39.29%,经统计学处理,P<0.05,有显著性差异.结论:复方补骨脂酊联合NB-UVB治疗白癜风临床疗效明显高于单纯应用NB-UVB治疗.
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复方补骨脂酊治疗白癜风45例
白癜风是一种原发性、局限性或泛发性的皮肤色素脱失症,是由于皮肤和毛囊的黑素细胞内酪氨酸酶系统的功能减退或丧失而引起,祖国医学称之为"白癜"、"白驳"或"白驳风".自癜风是临床中既常见又难以治愈的疾病,笔者自1995年6月以来采用自制"复方补骨脂酊"外用,疗效满意,现报道如下.
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复方补骨脂酊联合卤美他松治疗白癜风90例临床疗效观察
2000年6月～2002年6月,应用复方补骨脂酊联合卤美他松治疗局限型、散发型白癜风90例,收到较好的效果,现报告如下.
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"复方补骨脂酊"联合胸腺肽治疗白癜风45例临床观察
笔者自 2009 年 5 月至 2011 年 5 月, 采用自制 复方补骨脂酊外涂联合胸腺肽肠溶胶囊口服治疗白 癜风,取得较满意的疗效,现报告如下.
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复方补骨脂酊与泼尼松联合治疗白癜风
为探索白癜风的有效治疗方法,2000年起应用复方补骨脂酊及小剂量泼尼松治疗白癜风,取得了一定的临床效果,现报道如下.
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高效液相色谱法测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量
目的测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法采用YWGC18色谱柱(4.6 mm×200 mm),流动相为54%甲醇(含1%冰醋酸溶液),流速为0.7 ml/min,检测波长为295 nm.结果补骨脂素和异补骨脂素保留时间分别为9.165 min和10.082 min,标准曲线的线性范围均为20～200 mg/l(补骨脂素r＝0.9999;异补骨脂素r＝0.9993).补骨脂素和异补骨脂素中的高、中、低、三种浓度溶液的日间和日内变异均小于10.0%,加样回收＞90%.测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量分别为2.058、2.270、2.201 mg/ml和1.665、1.617、1.609 mg/ml.结论本法简便、快速重现性好,可用于复方补骨脂酊制剂质量控制的含量测定方法.
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高效液相色谱法测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量
目的测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法高效液相色谱法.结果对样品未经分离,直接测定,补骨脂素和异补骨脂素的平均含量分别为1.451mg*ml-1和1.151 mg*ml-1,方法平均回收率分别为100.92%(RSD＝1.81%)和99.31%(RSD＝2.19%) .结论高效液相色谱法可作为该药控制指标之一.
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胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风的疗效
目的 探讨胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风的临床疗效.方法 将62例白癜风患者按治疗方法的不同分为2组:观察组(32例)和对照组(30例).2组均采用复方补骨脂酊外搽治疗.在此基础上,观察组加用胸腺肽肠溶片治疗.观察2组治疗前、治疗3个月后临床疗效及不良反应的情况.结果 观察组治愈率、总有效率均明显高于对照组(46.9％、81.3％比13.3％、43.3％,均P＜0.05),观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(15.6％比20.0％,P＞0.05).结论 胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风疗效显著,可作为治疗白癜风的选择药物.
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胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风效果及安全性分析
目的 分析胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风效果及安全性.方法 选取我院皮肤科2016年1月～2017年1月收治的100例白癜风患者,随机分为观察组和对照组各50例.均采用复方补骨脂酊治疗,观察组加用胸腺肽肠溶片治疗.结果 治疗前,两组色素积分、皮损面积比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者色素积分明显高于对照组、皮损面积明显少于对照组,观察组治愈率、显效率及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风,临床疗效显著,安全性高,值得推荐.
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654-2醇液、复方补骨脂酊治疗肌注性皮下硬结疗效分析
本文采用654-2醇液、复方补骨脂酊治疗肌注性皮下硬结各30例,并与一般的热敷进行对照研究,通过Ridit分析,结果发现654-2组显效率为73.3%,复方补骨脂组显效率为80%,对照组为36.7%,两组均优于对照组,复方补骨脂酊效果好.
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复方补骨脂酊联合螺旋藻胶囊治疗白癜风临床疗效分析
白癜风是常见的色素障碍性皮肤病,治疗方法虽多,但疗效不甚满意,自2002年以来我们外用复方补骨脂酊联合螺旋藻胶囊内服治疗白癜风,取得了较好的疗效,现报道如下.
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NB－UVB 联合复方补骨脂酊及左旋咪唑治疗白癜风疗效评价
目前白癜风的治疗方法有多种，从临床疗效及复发率等方面来看，均具有较大缺陷与不足之处。本研究主要采用 NB－UVB 联合外用复方补骨脂酊及左旋咪唑治疗白癜风，取得了较为理想的效果，现报道如下。
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甲泼尼松片联合复方补骨脂酊治疗白癜风52例
目的 探讨甲泼尼松片联合复方补骨脂酊治疗白癜风的疗效.方法 2007年3月至10月,对52例白癜风患者采用口服甲泼尼松片联合外涂复方补骨脂酊应用.结果 按白癜风疗效标准,52例中两药联用12周,痊愈17例(32.7%),显效26例(50%),进步7例(13.5%),无效2例(3.85%),总有效率达82.7%.结论 甲泼尼松片联合复方补骨脂酊治疗进展期白癜风,具有疗效好、副作用少等优点.
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复方补骨脂酊的定性定量方法研究
目的 建立复方补骨脂酊定性定量方法.方法 采用TLC对复方补骨脂酊中补骨脂、白芷、丹参进行定性鉴别,采用HPLC进行含量测定,使用安捷伦TC-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.2％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长246 nm,进样量10μL.结果 薄层色谱斑点清晰,样品与对照药材和对照品在相应的位置上,分别显示相同颜色的荧光斑点;本品中补骨脂素、欧前胡素和丹参酮Ⅱ A平均含量分别为25.3425、10.1203、24.0054 μg·mL-1,补骨脂素、欧前胡素和丹参酮Ⅱ A分别在10.4325～166.92 μg·mL-1(r=1.0000)、2.625～42 μg·mL-1(r=0.9998)及10.335～165.36 μg·mL-1(r=0.9999)与峰面积具有良好的线性关系,且平均加样回收率分别为99.9％(RSD=1.0％)、99.0％(RSD=0.80％)及99.7％(RSD=1.1％).结论 TLC法可以用于本品补骨脂、白芷、丹参的鉴别,HPLC法可用于本品中补骨脂素、欧前胡素和丹参酮Ⅱ A的含量测定.
