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蒙成药阿木日-6临床与药理研究
蒙成药阿木日-6又名六味安消散,出自蒙医经典方剂学《至高要方》,由诃子、大黄、土木香、山柰、寒水石(煅)、碱花6味药物组成,是治疗消化系统疾病的常用蒙成药.1 蒙医传统用法本方性平,为不消化病的主方.方中大黄润肠,适用于大便秘结,胎盘滞留,中毒等症;光明盐以补胃火,消食,祛“巴达干”,适用于泛酸及大肠虫症;土木香具有清“巴达干”热、调气解郁、温胃消食、开欲、止刺痛的功效;山柰亦治积食不化,胃火衰退以及“巴达干”性哮喘.处方中诃子为君药,出自《本草图经》,为清凉解毒药,主治久泻、久痢、脱肛、喘咳痰嗽、久咳失音.大黄为臣药,主治实热便秘、热结胸痞、湿热泻痢、水肿腹满.全方性平五味相配,具有和胃健脾、导滞消积、行血止痛作用.适宜胃“巴达干”、胃“赫依”症[1],用以治疗未消化病、吐酸水、胃痛胀满、消化不良、便秘、痛经等症[2].
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蒙成药微生物限度有关问题的探讨
蒙医药是我国传统医药学的重要组成部分.蒙医药的运用有着悠久的历史,蒙医在自身发展的同时吸收了藏医、中医等其他医药精华,形成了独具特色的理论体系,与传统中药相比,有不同的用药特点.蒙成药用药剂型以水丸、散剂、汤散剂为主,多以生药材原粉人药,习惯用动物、树脂类药,并且有些药材炮制方法独特,如用奶制、奶煮、黄油炒、童便浸泡等,都容易污染各种菌类,按正常工艺生产出的蒙成药,微生物限度很难达到文献[1]规定的标准,笔者建议,对于一些特殊的蒙成药品种,是否可以在品种项下,规定各自的微生物限度标准,以显示出民族药的独特性,简述如下.
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蒙成药吉如很·阿嘎如-8味散概况
目的:介绍蒙成药吉如很·阿嘎如-8味散研究概况.方法:通过查阅文献资料,对吉如很·阿嘎如-8味散的工艺、传统应用、近几年蒙医临床上研究报告、化学成分、药理研究等进行文献综述整理.结果:吉如很·阿嘎如-8味散剂型、散剂,性平,具有清心赫依热,治疗心赫依热,心悸,心激荡,伤热,讧热,胸胁作痛,神昏谵语.有抗氧化作用.
关键词： 蒙成药 吉如很·阿嘎如-8味散 研究概况 -
解读传统蒙成药的命名规则
传统蒙成药品种繁多,其命名规则多种多样.将蒙成药名称翻译成汉文时出现了混乱现象,严重影响着蒙成药的产业化、现代化进程.解读传统蒙成药命名规则是时蒙成药名称蒙译汉工作有推动作用,对消除蒙成药汉文名称混乱现象有深远的实际意义.有关部门应该采取积极措施,呼吁和规范、统一蒙成药蒙文名、汉文名、别名以及蒙译汉翻译规则.
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蒙成药质量标准中存在的问题及建议
裴医药是我国四大民族医药体系之一,是具有完整理论体系和丰富临床实践经验的传统医药学,是我国乃至世界传统医药学的重要组成部分.千百年来,蒙药在蒙古人民防病治病方面发挥了重要作用.如今,蒙药的使用已不仅仅局限于蒙古民族,而是逐渐为各民族人民所接受,但蒙成药的质量标准相对落后,一定程度上制约了蒙药的发展,本文列举了蒙成药质量标准中的问题并提出了建议.
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蒙成药中重金属元素含量的测定及评价
目的:测定22种蒙成药中重金属Pb、As、Cd、Cr、Cu的含量并对其进行分析与评价,判断样品是否被污染和污染程度.方法:采用湿法消解-ICP-AES法检测这些蒙成药样品中的重金属元素含量并用单因子污染指数法和内梅罗综合污染指数法评价药品的污染程度.结果:实验数据显示,所收集的22种蒙成药重金属元素Pb、As、Cd、Cu的含量均在2015版《中国药典》规定的限量范围之内,但《中国药典》并没有对Cr元素含量进行限量,而本实验中部分蒙成药Cr元素的含量较高,促使部分样品的单因子指数和综合污染指数较大,说明这些样品受到不同程度的重金属污染,总计污染样品占到所收集样品的27.2％.结论:所有样品均未受到Pb、As、Cd、Cu的污染,但部分样品可能受到Cr元素的污染,需要考虑在重金属的限量标准里是否应该加入Cr元素的限量标准.
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2003～2005年我院蒙成药应用分析
目的:了解我院蒙成药的应用情况,为提高药品管理水平提供科学依据.方法:采用药物经济学方法对我院2003～2005年蒙药年消耗金额、用药频度、日用药金额进行统计分析.结果:蒙成药年消耗金额呈上升趋势,治疗风湿、脑血管疾病及调节胃肠功能连续3年DDDs位居前4位.结论:我院蒙成药应用合理,疗效确切、价廉的蒙成药在临床中占优势.
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解读传统蒙成药的命名规则
传统蒙成药品种繁多,其命名规则多种多样.将蒙成药名称翻译成汉文时出现了混乱现象,严重影响着蒙成药的产业化、现代化进程.解读传统蒙成药命名规则是对蒙成药名称蒙译汉工作有推动作用,对消除蒙成药汉文名称混乱现象有深远的实际意义.有关部门应该采取积极措施,呼吁和规范、统一蒙成药蒙文名、汉文名、别名以及蒙译汉翻译规则.
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蒙成药联合应用吡喹酮治疗脑囊虫病临床观察
目的:观察蒙成药联合应用吡硅酮治疗脑实质型脑囊虫病的临床疗效.方法 60例入选病例随机分为蒙成药联合应用吡喹酮组及单独使用吡喹酮组,完成治疗剂量后3个月复诊,从头痛、癫痫发作等症状缓解程度及头颅MRI病灶改善情况两方面来判断疗效.结果 联合用药组在缓解头痛、控制癫病方面效果明显优于单独用药组(P＜0.05),在头颅MRI病灶改善方面有非常显著性差异(P＜0.01).结论 对于脑实质型脑囊虫病,蒙成药联合应用吡硅酮治疗疗效明显优于单独使用吡硅酮.
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TLC法测定蒙成药阿嘎日-35中的士的宁含量研究
探讨蒙成药中士的宁的含量测定.方法:采用TLC双波长反射锯齿扫描法做含量测定实验.结果:本品含马钱子以士的宁(C21H22N2O2)计,平均含量为4.63mg/包,在2小时之内较稳定.
关键词： 蒙成药 士的宁 薄层色谱法(TLC) -
蒙成药浩道敦-10质量标准修订
浩道敦-10为水丸,具有暖胃助消等作用.蒙成药部颁标准中该药没有控制内在质量的定性定量方法.对此,本文采用薄层色谱鉴别对该蒙成药中的主药进行了定性研究,取得满意的结果.
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HPLC法测定蒙成药克感额日敦片中栀子苷的含量
目的:建立蒙成药克感额日敦片中栀子苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液(10:90),检测波长238nm.结果:栀子苷在78.976ng～1184.640ng范围内分别呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率99.59％,RSD0.87％ (n =5).结论:该方法阴性无干扰,专属性好,能够有效的控制克感额日敦片的内在质量.
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蒙成药寒水石小灰散中含水硫酸钙的含量测定
目的:建立蒙成药寒水石小灰散中含水硫酸钙的含量测定方法.方法:乙二胺四醋酸二钠(EDTA)滴定法.结果:3批样品中含水硫酸钙的含量在97.90～101.13mg/g之间,平均回收率99.55%,RSD为0.98%(n=9).结论:该方法简便、准确、重现性好,能够有效的控制寒水石小灰散的内在质量.
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显微定量法测定兴格各其-满都拉中人参的含量
目的:制定人参在兴格各其-满都拉中的显微定量标准.方法:用显微定量法,以人参的草酸钙簇晶为显微特征物,对兴格各其-满都拉中的人参进行测定.结果:人参含量与每毫克特征数呈显著的线性正相关,回归方程为:Y=16.16X+3.45×10-2(r=0.9992,a=0.05).结论:显微定量法测定兴格各其-满都拉中人参的含量是可行的,结果可靠.
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微波消解-原子荧光光谱法测定蒙成药中含量砷
目的:探讨测定蒙成药中砷含量的方法.方法:采用微波消解方式,应用AFS-230E原子荧光分光光度计,用工作曲线法测定了4种蒙成药样品中砷的含量.结果:回归方程为Y=24.803X-48.743,相关系数为0.9995,砷的工作曲线在0～500μg/L的浓度范围内线性良好.4种蒙成的回收率分别在2.68～3.23之间.结论:该方法简便,快速,干扰少,可作为蒙成药珍宝丸、扎冲十三味丸、红花清肝十三味丸、清咽六味散中重金属砷含量的控制测定方法.
关键词： 微波消解-原子荧光法 砷 蒙成药 -
高效液相色谱法测定蒙成森登四味胶囊中栀子苷的含量
目的:建立蒙成药森登四味胶囊的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法对处方中栀子的栀子苷进行定量分析.采用Hypersil BDS C18(4.6mm×150mm,5μm)柱,流动相为0.05mol/L磷酸氢二钠-甲醇(70:30)用磷酸调pH值至6.68,流速1ml/min、波长238nm、灵敏度0.16.结果:栀子苷进样量在0.266～1.330μg范围内呈线性关系(r=0.9999),平均加样回收率100.1%(RSD2.56%).
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二阶导数光谱法测定蒙成药给旺-9中的胆酸含量
目的:为控制给旺-9散的质量,建立测定胆酸的二阶导数光谱法.方法:利用胆酸在醋酸和硫酸介质中的反应产物,用二阶导数光谱消除干扰,以379.4nm和390.2nm为测定波长,对胆酸进行了定量分析.结果:平均回收率为97.23%,RSD1.14%.结论:此方法简便,灵敏,准确,重复性好.其它组分对测定无干扰,可用于该制剂的质量评价和质量控制.
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蒙药哈它嘎各其的毒理学细胞形态学的研究及剂型改变
哈它嘎各其是传统外用蒙药,主要成份有寒水石、冰片、雄黄、朱砂、银朱等.具有收敛、生肌等作用.常用于口腔粘膜溃疡、咽喉红肿、外伤感染等,还用于治疗宫颈糜烂、溃疡性结肠炎.但组方中雄黄为二硫化二砷(As2S2),朱砂、银朱为硫化汞(HgS),连续使用可对人体产生危害.我们在毒理学、细胞形态学、及测定微量元素研究的基础上对该药的剂型进行了改进.证实改进后的剂型不仅保持原有疗效,而且随着毒性的减低,防止了不良反应的发生.
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五种蒙成药微生物限度检查的方法验证
目的:通过微生物限度检查的方法验证,建立5种蒙成药微生物限度检查方法.方法:采用常规法、培养基稀释法、离心集菌薄膜过滤法对5种蒙成药进行加菌回收并计算回收率.结果:确立了5种蒙成药的微生物限度检查方法.结论:连翘四味胶囊细菌数用培养基稀释法测定,巴特日七味丸、珍宝丸、云香十五味丸、健胃止痛五味胶囊细菌数用离心集菌薄膜过滤法测定.5种药的霉菌数和酵母菌可采用常规法测定.
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蒙成药给喜古讷-3汤对肥胖小鼠的影响
目的:建立食源性肥胖小鼠模型,观察蒙成药给喜古讷-3汤对肥胖小鼠的体重、肥胖度、Lee's指数、腹腔脂肪重量、体脂比和血常规的影响.方法:实验分空白组、模型组、阳性给药组、蒙成药给喜古讷-3汤高、中、低3个剂量组,共6组;空白组喂养普通饲料,其他5组喂养高脂饲料16周;用体重、Lee's指数和肥胖度3个指标确定造模成功后,药物干扰16周,测脂肪重量和体脂比以及剪尾采血法做血常规检验.结果:喂养高脂饲料16周后,高脂组小鼠的体重和Lee's指数与空白组小鼠比较有极显著性差异(P＜0.01);肥胖度计算:肥胖率分别是雌鼠为75％、雄鼠为100％;药物干扰后体重:高剂量组与低剂量组比较有显著性差异(P＜0.05),低剂量组与空白组比较有显著性差异(P＜0.05);脂肪重量:高剂量组与空白组、模型组、阳性给药组、低剂量组比较有显著性差异(P＜0.05),阳性给药组和中剂量组与模型组比较有显著性差异(P＜0.05);体脂比:高剂量组与空白组、模型组、阳性给药组、低剂量组比较有显著性差异(P＜0.05),中剂量组与模型组比较有显著性差异(P＜0.05);Lee's指数:6组间没有显著性差异;血常规中单核细胞等9个指标有统计学意义(P＜0.05).结论:用高脂饲料制作食源性肥胖小鼠模型致肥胖效果极明显;蒙成药给喜古讷-3汤对肥胖小鼠的治疗有一定的影响.
