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PDCA循环在该院静配中心洁净管理的应用
目的 探究PDCA循环在该院静配中心(PIVAS)洁净管理的应用效果.方法 选择2016年5月10日—2017年5月10日时间段设置为实验组,给予PDCA循环管理,选择2015年5月9日—2016年5月9日设置为常规组,未给予PDCA循环管理,将两组的相关数据进行分析对比.结果 空气沉降菌生成率:实验组为15.91％,常规组为37.73％(P＜0.05);管理满意度:实验组为96.67％,常规组为83.33％(P＜0.05).结论 对PIVAS给予PDCA循环管理模式,便于将管理质量进一步提高,促进临床安全用药.
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探讨静配中心的洁净管理
随着我国医疗水平的不断发展,使得各个医院也开始广泛进行了静配中心的构建工作,并且取得了良好的应用效果.但是在静配中心的实际运行过程中,其还会受到各种外界因素的影响,并容易导致药物受到一定程度的污染,来影响到具体的输液质量.这也就需要做好静配中心的洁净管理工作,从而充分保障静脉用药的安全性.本文主要就静配中心的洁净管理工作进行了深入的探究与分析.
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静脉药物配置中心的洁净管理
目的：分析静配中心进行洁净管理的办法。方法按照相关规范，包括洁净厂房设计规范和静脉用药集中调配质量管理规范等，从人员、物流、硬件设备等多个方面对静配中心进行洁净管理，探讨洁净管理措施。结果对静配中心进行环境监测以及设备和人员物流等多方面综合管理之后，静配中心洁净环境的污染率明显减低，输液质量明显提高。结论有效的洁净管理对于静配中心正常运营和静脉用药质量的保证有着重要意义，有助于保证患者静脉用药的安全性。
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浅析静配中心洁净管理应用价值
目的：探讨静配中心采用洁净管理的应用价值。方法按照相关的规定，从净化空调机组、调配设备、人员、物流和环境等各个方面对静配中心进行洁净管理，然后对洁净管理的结果进行分析。结果研究结果显示，在应用洁净管理后，静配中心0.5微米的尘埃粒子显著下降，输液质量也得到了明显的提高。结论结果表明，对静配中心进行洁净管理以后，静配中心的正常运行和静脉用药的质量得到了安全保证。
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静配中心进行洁净管理的措施探讨
目的：探讨静配中心洁净管理的措施。方法：从四个方面对静配中心的洁净管理进行探讨。结果：静配中心的洁净管理需要从人员管理、设备管理、物流管理、环境管理等方面综合实施，提高静配中心的洁净度，降低污染，提高输液质量。结论：静配中心的洁净管理工作可以提高静脉用药的安全和质量。
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PIVAS 洁净管理浅谈
按照<静脉药物配置中心质量管理规范>、<医院感染管理规范>、<消毒技术规范>等相关规范的要求,对静配中心进行洁净管理.通过从设备、人员、环境等各方面对静配中心进行洁净管理,极大程度降低了各种因素对静配中心洁净环境的污染,提高输液质量.有效地保证静脉用药的质量,确保用药的安全.
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探讨静配中心的洁净管理
目的 探讨静配中心(PIVAS)的洁净管理.方法 按照静脉用药集中调配质量管理规范和洁净厂房设计规范等相关规范的要求,从6个方面对静配中心进行洁净管理.结果 通过从硬件设备到人员、物流、环境检测等方面的综合实施,可以极大程度降低外部与内部双重因素对静配中心洁净环境的污染,提高输液质量.结论 静配中心实施洁净管理,可以有效的保证静脉用药的质量,确保静脉用药的安全性.
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洁净管理对静配中心的影响
目的 探讨洁净管理对静配中心(PIVAS)的影响.方法 于2017年1月～2018年1月实施洁净管理模式,按照洁净厂房设计规范及药物调配质量管理等相关规定对PIVAS的人员、环境监测与清洁、净化空调机、物流及调配设备等方面实施洁净管理.在实施之前统计环境尘埃指数并与实施之后进行比较分析.结果 在实施洁净管理之前,PIVAS共有90个/m3,0.5μm的尘埃粒子,实施洁净管理之后,PIVAS共有35个/m3,0.5μm的尘埃粒子,差异有统计学意义(P<0.05).结论 将洁净管理模式实施于PIVAS,可使PIVAS的运行质量及输液安全性得到明显提升,具有临床推广性.
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PDCA循环在我院静配中心洁净管理的应用
目的 探索PDCA循环管理在我院静脉用药集中调配中心(PIVAS)洁净管理中的有效应用途径.方法 运用对照观察法,设立对照组、观察组,将PIVAS在2014年1月~2014年12月净化区内的监测菌落计数作为对照组,2015年1月~2015年12月期间应用PDCA循环管理后的数据作为观察组.将两组数据进行对比,分析差距的原因并制定整改方案.结果 观察组空气沉降菌生成率16.67%,明显低于对照组38.89%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 PDCA循环管理能有效提高PIVAS洁净管理水平,为提高静脉输液的配置质量提供保障.
