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PDCA循环在该院静配中心洁净管理的应用
目的 探究PDCA循环在该院静配中心(PIVAS)洁净管理的应用效果.方法 选择2016年5月10日—2017年5月10日时间段设置为实验组,给予PDCA循环管理,选择2015年5月9日—2016年5月9日设置为常规组,未给予PDCA循环管理,将两组的相关数据进行分析对比.结果 空气沉降菌生成率:实验组为15.91％,常规组为37.73％(P＜0.05);管理满意度:实验组为96.67％,常规组为83.33％(P＜0.05).结论 对PIVAS给予PDCA循环管理模式,便于将管理质量进一步提高,促进临床安全用药.
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细节管理在静配中心护理管理中的应用
目的 探究细节管理在静配中心护理管理中的应用效果.方法 该院于2013年5月成立静配中心,并于2016年6月进行细节管理,对比实施前后医护人员的满意度和护理人员的考核结果.结果 医护人员的对静配中心护理工作的满意度和护理人员业务能力的总达标率,均在实施细节管理后获得极大的提高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在静配中心护理管理中应用细节管理,在一定程度上有助于促进护理人员业务能力和医护人员认可度的显著提高,值得临床应用与推广.
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静配中心机器人配药试运行后工作质量和效率的方法探讨
目的 探讨通过配药机器人如何有效提高静配中心工作质量和效率.方法 分析配药机器人工作的具体实施情况及其效果,总结切实可行提升工作质量和效率的策略.结果 通过调整抽拉次数以及静置时间可显著改善机器配药质量.结论 配药机器人的运用促进静脉用药安全、有效、经济,实现静配中心自动化配药,提高了静配中心的工作质量和效率.
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PDCA循环在静配中心感染管理中的应用
目的 为了进一步减少各种不良事件的发生几率, 分析和探讨PDCA循环模式在静配中心感染管理的应用效果.方法 将2013年3月—2015年3月在该院静配中心的护理人员作为研究对象并按照管理模式的不同将其分为观察组和对照组,其中对照组实施传统的管理办法,而观察组则采取PDCA循环模式,对比和分析两组的护理质量及静配中心空气沉降菌生成率. 结果经过统计发现,观察组护理质量和对照组相比明显占据优势,且差异具有统计学意义(P<0.05);观察组空气沉降生成率(6.45%)和对照组(14.29%)相比显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 PDCA循环模式应用到静配中心的感染管理中,不仅可以显著提高护理人员的服务质量和自身的综合素质,而且有利于静配中心的感染控制,提高静脉输液的配置治疗,值得推广和应用.
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探讨静配中心提高药物调配工作质量和效率的方法
目的 探讨静配中心提高药物调配工作质量和效率的措施及效果. 方法 回顾性分析2013年1月—2014年1月该院开展的静配中心提高药物配置工作质量和效率活动临床资料, 以2013年7月—2014年1月作为研究组,执行该院启动的静配中心提高药物工作质量和效率活动实施方案,与2013年7月—2014年1月(对照组)进行对比,观察实施前后静脉药物调配质量与效率改善情况. 结果 工作人员素质欠缺、调配技巧匮乏、人员配置不足是制约静配中心药物调配工作质量和效率提升的主要因素, 分别占70.0%、56.7%和40.0%. 研究组药物配置总量显著多于对照组(P<0.05),研究组药物配置失误率、药品损失率显著低于对照组(P<0.05),组间比较差异有统计学意义. 结论 制约静配中心药物调配工作质量和效率提升的因素较多,针对调配人员进行专业技能培训,丰富调配技巧,有助于大大提高调配工作质量和效率,值得医院广泛推广实施.
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探讨静配中心的洁净管理
随着我国医疗水平的不断发展,使得各个医院也开始广泛进行了静配中心的构建工作,并且取得了良好的应用效果.但是在静配中心的实际运行过程中,其还会受到各种外界因素的影响,并容易导致药物受到一定程度的污染,来影响到具体的输液质量.这也就需要做好静配中心的洁净管理工作,从而充分保障静脉用药的安全性.本文主要就静配中心的洁净管理工作进行了深入的探究与分析.
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药师审方在静脉调配中心的重要作用
<静脉用药集中调配质量管理规范>明确了药师在审方中的作用和责任,药师要运用药学专业知识和临床知识审核处方用药与临床是否一致,药物间的相互作用及配伍禁忌,对不合理用药采取适当的干预措施,真正发挥药师的审方作用.提高了静脉药物治疗的合理性、安全性、有效性.有利于提高医院药学发展和药物治疗水平.
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持续质量改进在静配中心退药管理中的实施
目的:总结持续质量改进在静配中心退药管理中的实施效果.方法:医院自2014年6月开始实施静脉配药中心质量持续改进,分别统计实施质量持续改进前与质量持续改进后各个病区退药发生率,比较并评价实施效果.结果:实施持续质量改进后各个病区的退药率有明显下降,与实施前比较有明显差异(P＜0.05).结论:静脉配药中心实施持续质量改进,可明显减少退药事件发生.
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PDCA循环在静配中心感染管理中的应用
目的:探讨PDCA循环在静配中心感染管理中的应用效果及意义.方法:回顾性整理与分析医院静配中心2013年10月～2014年10月未实施PDCA循环感染护理管理前的护理工作质量,总结感染护理管理工作中存在的相关问题,于2014年12月起在医院静配中心实施PDCA循环护理管理工作,收集2015年1月～2016年1月实施PDCA循环护理管理后的相关护理管理资料,比较实施PDCA循环护理管理前后,护理人员的护理质量及静配中心的空气沉降菌生成率.结果:在静配中心实施PDCA循环护理管理,可显著降低空气沉降菌的生成率,提高静配中心的护理质量.结论:在静配中心实施PDCA循环管理,提高了整个静配中心的护理管理质量,抑制了空气沉降菌的生成,提高了静配中心的整体护理管理.
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静配中心的质量控制与绩效管理
目的:探究在静配中心实施质量控制和绩效管理的影响.方法:对医院2016年6～12月静配中心净化室内环境进行监测,其监测结果作为优化前的结果,对2017年1～6月静配中心净化室内环境进行监测,其监测结果作为优化后的结果,对两组监测结果进行比较分析.结果:优化后净化配置间空气(静态)、净化配置间操作台(静态)、消毒液与优化前相比没有变化(P＞0.05).优化后配置人员手部、净化配置间传递窗、净化配置间治疗车配置间消毒灭菌结果显著优于优化前(P＜0.05).优化后平均业务评分结果显著优于优化前(P＜0.05),优化后科室满意率结果显著优于优化前(P＜0.05).结论:通过优化管理的改进能提高静配中心的工作质量,提高医院相关科室对于静配中心工作的认可度.
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PDCA循环模式在降低糖尿病患者静配中心感染发生率的应用研究
目的 探讨降低糖尿病患者静配中心感染发生率的临床操作中PDCA循环模式的应用价值.方法 选取2017年3—12月于该院住院的糖尿病患者52例,将其以数字随机表法的分组形式均分为实验组及对照组,每组26例,其中实验组患者使用PDCA循环模式管理静配中心配置的药物,对照组使用常规方法 管理下配置的药物,每组分别进行10次细菌培养,对比观察不同方式干预下两组细菌培养合格率、沉降菌生成率、沉降菌生成数及糖尿病患者感染发生率等指标.结果 对静配中心进行细菌培养发现,实验组细菌培养合格率明显高于对照组,沉降菌生成率及沉降细菌生成数均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组糖尿病患者感染发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在静配中心实施PDCA循环模式进行管理可有效降低患者感染机率,为临床治疗提供有利的支持,值得于临床中进一步推广使用.
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传递门窗的使用对静脉调配中心配置环境洁净度的影响和效率实用探究
探讨比较传递门窗对静脉调配环境洁净度的影响.以沉降菌为检测指标,在普通药物配制间、抗菌药物配制间、危害药品配制间,包括生物安全柜、水平层流台以及传递门窗不同位置分别布点,监测每月静配中心净化空气洁净度.各监测点的沉降菌落数均符合2010年版《药品生产质量管理规范》和《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》的规定,即传递门窗的使用对静配中心调配环境的洁净度无影响.
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静脉用药配置中心注射器放置架的设计及应用
目的 探讨使用注射器放置架对降低注射器针头致操作人员锐器伤的效果.方法 在长方形不锈钢条上分别依次加工各2个不同宽度和不同长度的圆锥形开口,将该放置架固定在操作台面上,将不同规格的注射器推入相对应的开口中.结果 应用注射器放置架后操作人员的针头扎伤由原来的15.53％降至3.21％.结论 制作简单、使用方便、效果满意、易于推广.
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探讨增强静配中心药物配置工作质量和效率的方法
目的：探讨静配中心药物配置工作质量和效率的方法。方法某一种药物如果运用不同的方法来进行调配，它的终结果将会导致工作效率和工作质量产生改变。结果经过科学的调配运用，进行简单的实践操作，终得出高效优质的配液方法。结论终体现的方法经过一系列的实验，证明具有可行性，大大的节约了医疗资源和人力资源，增强了输液配置的效率以及质量，具有临床价值及意义，可以大力推广。
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静脉药物配置中心的洁净管理
目的：分析静配中心进行洁净管理的办法。方法按照相关规范，包括洁净厂房设计规范和静脉用药集中调配质量管理规范等，从人员、物流、硬件设备等多个方面对静配中心进行洁净管理，探讨洁净管理措施。结果对静配中心进行环境监测以及设备和人员物流等多方面综合管理之后，静配中心洁净环境的污染率明显减低，输液质量明显提高。结论有效的洁净管理对于静配中心正常运营和静脉用药质量的保证有着重要意义，有助于保证患者静脉用药的安全性。
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我院门急诊静脉药物配置中心不合理医嘱干预分析
本文主要分析常见门急诊静脉不合理医嘱并强调其药学干预作用.回顾性分析了2015年6月我院门急诊静脉药物配置中心(PIVAS)常见的不合理医嘱.于2015年7月起对门急诊静脉处方加强实施药师干预措施.采用系统抽样法以2016年1月抽取的930个病例医嘱作为干预组,2015年6月抽取的900个病例医嘱为对照组,比较加强干预前后两组总不合理率以及日平均不合理医嘱数.结果发现,门急诊静脉不合理医嘱主要包括为溶媒不合理、配伍不合理、给药途径不合理、给药剂量不合理和给药间隔不合理.对照组和干预组基线情况比较(包括性别和科别)无显著性差异(JP＞0.05),不合理率从17.4％降到3.3％(P＜0.01),平均日不合理医嘱数从5.23±1.50下降到1.00±0.77(P＜0.01).从文中可以看出,药学干预可以降低我院医嘱不合理率,这对促进合理用药,提高医疗质量有重要意义.
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浅析中医院静脉注射配药中心不合格处方
目的:提高静脉注射配药中心审方能力,规范临床合理用药.方法:收集2014年1月1日至2015年8月31日期间我院病区住院病人373941张处方,对其进行系统的回顾性分析.结果:不合格处方71张,占总量的0.02％,不合格处方原因主要是配伍禁忌、选用溶媒不合理、给药剂量不当等.结论:针对不合理处方给出改进的合理化建议和对策.应不断提高药学人员的专业水平,规范医生开具的处方,保证患者用药安全.
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PDCA循环在我院静配中心感染管理中的应用效果
目的 研究分析PDCA循环在我院静配中心感染管理中的应用效果.方法 以我院静配中心2016年1～12月的31例感染管理人员作为实验组,行PDCA循环管理;以静配中心2015年1～12月的31例感染管理人员作为对照组,实施常规管理,回顾分析两组的感染管理控制效果.结果 实验组的空气沉降菌生成率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组静配药物原因导致的感染事件发生率(3.67％)低于实验组(23.33％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在医院静配中心部门的感染管理工作中运行PDCA循环法可显著减少空气细菌数量,降低医院静配药物感染事件发生率,提升静配中心洁净度,保证医院静配药物治疗安全,因此值得应用.
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PDCA循环管理预防静配中心感染的效果分析
目的 分析PDCA循环管理预防静配中心感染的效果.方法 选取我院静配中心工作的护理人员46例,依据随机数表法分为两组各2 3例.对照组采取传统的管理模式,观察组采取PDCA循环管理模式,分析并对比两组的细菌培养合格率、空气沉降菌生成率及护理质量.结果 与对照组比较,观察组的细菌培养合格率及护理质量均较高(P＜0.05);与对照组比较,观察组的空气沉降菌生成率较低(P＜0.05).结论 在静配中心的工作过程中运用PDCA循环管理模式,能显著提升护理人员的护理质量,并可有效预防感染,值得推广.
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静配中心药物调配工作质量和效率的方法探讨
目的：探究并总结如何有效地提高静配中心的药物调配工作效率和质量。方法对我院静配中心既往的药物调配工作进行回顾，分析该项工作的具体实施过程、先后的改进方法及其效果，总结切实可行的提升药物调配效率的策略。结果通过加强药品核查、灵活运用多种药物调配操作技术，我院的药物调配工作差错事件和风险事件的发生率显著降低，成品质量不断提高。结论规范和改进静配中心的药物调配工作，能够保障医院患者的用药安全性，促进医院各项医疗工作高效开展。
