首页 > 文献资料
-
更昔洛韦治疗儿童急性病毒性脑炎
目的:探讨更昔洛韦治疗儿童急性病毒性脑炎的疗效及不良反应.方法:对15例病毒性脑炎患儿应用更昔洛韦治疗,每公斤体重5-10mg加入10%葡萄糖50-100毫升中静滴,疗程10天.结果:10例痊愈,4例好转,显效率93.3%,未发现明显副作用.结论:更昔洛韦是一种高效、副作用少的治疗急性病毒性脑炎的药物.
-
更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的临床疗效观察
目的：探讨更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的临床疗效。方法：74例带状疱疹患者随机分为观察组与对照组两组各37例，对照组患者给予更昔洛韦治疗，观察组给予更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗。结果：观察组患者的止疱时间、止痛时间、结痂时间和痊愈时间均短于对照组，两组相比差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者后遗神经痛比率为8.11%，远小于对照组的27.03%，两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论：更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的临床疗效好，后遗神经痛发生率低。
-
2种用药方案治疗带状疱疹的成本-效果分析
目的:评价2种用药方案治疗带状疱疹疗效及成本-效果分析.方法:将有典型的带状疱疹临床症状和体征的患者75例分为两组.对A组(膦甲酸钠氯化钠注射液),B组(更昔洛韦注射液)2种用药方案进行成本-效果分析.结果:成本效果比为37.27:48.01;A方案相对优于B方案.结论:A方案为较佳的治疗方案.
-
更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎疗效观察
目的:观察更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎疗效.方法:190例患儿随机分为两组,治疗组96例给予更昔洛韦5mg/(kg.d),对照组给予利巴韦林10 mg/(kg.d),疗程均为5～7天.结果:治疗组热退时间、食欲好转、咽峡部疱疹消退时间均短于对照组(p<0.05).结果:更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎有显著疗效,可作为首选.
-
布地奈德联合更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒肺炎临床研究
目的：探讨布地奈德（普米克令舒，BIS）联合更昔洛韦（GCV）治疗小儿巨细胞病毒（CMV）肺炎的方法及效果。方法：选取我院2009年1月至2012年9月住院确诊的CMV肺炎患儿50例，给予常规综合治疗并随机分为对照组和观察组各25例。对照组单用GCV抗病毒治疗--诱导期：每次5 mg/kg，每12 h 一次静脉滴注，每次滴注时间>1 h，连用2周；维持期：每次10 mg/kg，隔日一次，总疗程4周。观察组采用BIS+GCV治疗：GCV用法用量疗程同对照组，同时加用BIS每次1 mg氧气驱动雾化，每次雾化时间10~15 min，每12 h一次，疗程2周。观察疗效及预后。结果：（1）观察组在缩短住院时间，改善肺部体征、肺部影像学改变、肺外系统损害等方面均优于对照组（P<0.05）；（2）治疗2周后两组总有效率比较差异无统计学意义（P>0.05），但观察组显效率高于对照组（64.0%vs20.0%，P<0.01）；（3）对照组1例（4.0%）发生皮疹，观察组1例（4.0%）出现颜面潮红、烦躁不安，余无明显不良反应发生。结论：小儿 CMV 肺炎常伴有肺外器官系统损害，在常规综合治疗、GCV 抗病毒治疗同时，联合 BIS 雾化治疗，可提高显效率、缩短疗程、改善预后，具有较高安全性。
-
中西医结合治疗成人水痘疗效观察
2013年1月-2013年4月，笔者采用中西医结合（静点更昔洛韦、口服清瘟败毒饮加减联合照射 NUVB--波长为311 nm 的窄谱中波紫外线）的方法治疗45例成人水痘，取得显著的疗效，现报告如下。
-
非典型百日咳综合征1例
病例：患儿，女，9M22D，因“咳嗽10天，发现血常规异常5天”入院。患儿10天前无明显诱因下出现阵发性痉挛性咳嗽，咳剧时伴有面色涨红及呕吐，无明显鸡鸣样回声，无发热，无气促气喘，当地医院诊断“急性支气管炎”，先后给予“青霉素、头孢类”抗生素治疗6天无效。5天前查血常规“白细胞68.3*10^9/L，中性粒细胞22.3%”，转至我院就诊，查胸部正位片“支气管肺炎”，复查血常规“白细胞77.24*10^9/L，中性粒细胞21%，异淋偶见，幼稚细胞未见”，门诊先后给予“凯福隆、更昔洛韦、阿奇霉素”抗感染及氧雾对症治疗2天，患儿咳嗽无明显好转，遂收治入院。患儿系G2P2足月顺产，出生体重3.4 kg，生后早期心超提示“先天性心脏病：房间隔缺损”，生后8月自行闭合。生后未按计划免疫接种，仅接种乙肝疫苗及卡介苗。
-
更昔洛韦间隙性疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察
目的评价更昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及安全性.方法66例复发性生殖器疱疹患者分两组,更昔洛韦组36例以间隙疗法静脉滴注更昔洛韦250mg,1次/d,连续7天;阿昔洛韦组30例以抑制疗法口服阿昔洛韦200mg,5次/d,连续服6个月,治疗后随访1年.结果更昔洛韦组早期疗效明显好于阿昔洛韦组(P＜0.01),而后期疗效两组差异无显著性(P＞0.05).两者均无明显毒副作用.结论更昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹是安全、速效的.
-
阿糖腺苷、更昔洛韦对带状疱疹的治疗价值比较
目的:对带状疱疹患者分别使用阿糖腺苷、更昔洛韦,比较分析两种药物的治疗价值.方法:将本院60例带状疱疹患者作为观察对象,纳入的时间段在2018年1月—2019年1月.然后将入院号单号的患者作为观察组(n=30),入院号双号的患者作为对照组(n=30),分别使用阿糖腺苷、更昔洛韦治疗.观察对比两组患者的治疗效果、疼痛情况和不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率(显效率+有效率)为96.7％,对照组的治疗总有效率(显效率+有效率)为80.0％,两组间进行比较的结果具有显著性差异(P<0.05);同时,观察组中2例患者出胸闷、头晕等并发症,对照组中出现并发症的病例数为9,观察组的发生率明显低于对照组(P<0.05).观察组和对照组患者在治疗前的疼痛评分无明显差异(P>0.05);经过治疗两组患者均有改善,观察组显著低于对照组(P<0.05).结论:带状疱疹患者可使用阿糖腺苷、更昔洛韦进行治疗,但将两种药物进行比较发现,阿糖腺苷治疗的有效率更高,并且还能够有效降低并发症的发生率,治疗的安全性和可行性高,值得在临床推广.
-
更昔洛韦联合干扰素治疗病毒性角膜炎的临床观察
目的 :探讨更昔洛韦联合干扰素治疗病毒性角膜炎的临床效果.方法 :选取2015年3月份至2016年9月份来我院治疗的病毒性角膜炎患者90例,随机分为实验组和对照组,每组45例.两组患者治疗前进行视力检查,并计算平均值.两组患者年龄、性别等进行比较,具有可比性.对照组的45例患者给予单纯性抗病毒治疗,更昔洛韦滴眼液一次2滴,每间隔2小时用药一次,7～8次/日,持续治疗3个月.实验组在对照组的基础上,加用重组人工干扰素a2b滴眼液,每间隔2小时用药一次,7～8次/日,持续治疗3个月.治疗结束后观察两组患者的愈合率及视力恢复情况,并跟踪随访6个月,统计复发情况.结果 :实验组有4例未治愈,治愈率为911.1％;对照组有11例未治愈,治愈率为755.6％;实验组的平均视力为(10.±0.22),对照组的平均视力为(08.±01.2);实验组治疗后6个月内复发3例,复发率66.7％,对照组治疗后6个月内复发10例,复发率222.2％.P值均<00.5,差异具有统计学意义.结论 :单纯疱疹病毒性角膜炎在抗病毒治疗上,更昔洛韦联合干扰素治疗可以明显提高治疗效果,减少复发率,值得临床推广应用.
关键词： 更昔洛韦 干扰素 联合治疗病毒性角膜炎 临床观察 -
观察更昔洛韦治疗小儿EB病毒感染的疗效
目的:观察与分析更昔洛韦在治疗小儿EB病毒感染中的效果.方法:选取在2015年1月-2016年1月到本院接受治疗的小儿EB病毒感染患儿54例,将其按照挂号顺序分为研究组与参照组,每组各27例患儿,其中参照组患儿行常规治疗,而研究组患者在常规治疗基础上行更昔洛韦治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果.结果:研究组患儿的总有效率为92.59%,参照组患儿的总有效率为70.73%,经比较研究组患儿的临床疗效明显优于参照组,经计算,p<0.05.结论:在小儿EB病毒感染中选用更昔洛韦治疗临床疗效显著,使患儿快速恢复健康,予以临床推广.
-
更昔洛韦和阿昔洛韦治疗成人水痘的疗效比较
目的:对比更昔洛韦和阿昔洛韦治疗成人水痘的疗效.方法:本文随机抽取我院于2016年9月-2017年7月收治的77例成人水痘患者作为研究对象.根据患者治疗方法的不同将其划分成对照组和观察组2个组别,分别给予两组患者阿昔洛韦静脉滴注治疗、更昔洛韦静脉滴注治疗.观察两组水痘患者的疗效、临床症状消失时间、不良反应发生率.结果:观察组水痘患者的治疗总有效率显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的皮疹结痂时间、不良反应发生率上的差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的退热时间显著早于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在成人水痘的药物治疗中,更昔洛韦治疗效果优于阿昔洛韦,且这种药物可以有效缩短水痘患者的退热时间,临床价值较高.
-
探讨更昔洛韦治疗小儿EB病毒感染的临床效果
目的 总结分析更昔洛韦治疗小儿EB病毒感染的临床效果.方法 选择2017年2月-2018年4月期间我院收治的80例EB病毒感染小儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例,其中对照组应用常规抗EB病毒治疗,观察组在常规抗病毒治疗基础上应用更昔洛韦治疗,观察比较两组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率92.50％明显高于对照组治疗总有效率75.00％,差异显著(P＜0.05);观察组退热时间(3.5±0.8)d、扁桃体肿大改善时间(5.2±0.6)d、咽痛改善时间(3.2±1.5)d均明显短于对照组,且差异显著(P＜0.01).结论 对EB病毒感染患儿在常规抗病毒治疗基础上辅助使用更昔洛韦,有助于提高治疗效果,值得推广使用.
-
更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床效果观察
目的 观察小儿传染性单核细胞增多症患者采用不同药物治疗的临床疗效及安全性.方法 选取2014年3月至2017年3月收治32例小儿传染性单核细胞增多症患者分为观察组(予以更昔洛韦治疗,n=16)和对照组(予以利巴韦林治疗,n=16),对两组治疗前后血象变化情况,临床症状改善时间,临床治疗效果及药物不良反应发生情况进行比较.结果 两组临床治疗效果及药物不良反应发生率分别为观察组87.5％和6.25％,对照组56.25％和37.5％,P<0.05;组间血象变化情况及临床症状改善时间比较,观察组比对照组更加理想,P<0.05.结论 更昔洛韦在小儿传染性单核细胞增多症临床治疗中的应用效果显著,值得推广.
关键词： 小儿传染性单核细胞增多症 更昔洛韦 利巴韦林 -
更昔洛韦与阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的疗效分析
目的 探讨小儿病毒性脑炎应用更昔洛韦与阿昔洛韦治疗的临床治疗疗效.方法 选取2016年6月——2017年12月收治的小儿病毒性脑炎患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组采用阿昔洛韦治疗,观察组采用更昔洛韦与阿昔洛治疗,对比两组患者临床治疗效果进行分析.结果 两组患者治疗后的临床疗效、总有效率、症状消失时间、实验室检查指标,观察组优于对照组,两组差异显著P<0.05.结论 小儿病毒性脑炎更昔洛韦与阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.
-
更昔洛韦联合炎琥宁治疗病毒性角膜炎的临床效果
目的 探讨更昔洛韦联合炎琥宁治疗病毒性角膜炎的临床效果.方法 选取我院门诊60例病毒性角膜炎患者.随机将这些患者分为观察组和对照组.两组患者均在常规治疗的基础上使用更昔洛韦进行治疗,观察组患者另给予炎琥宁进行治疗.比较两组患者治疗的效果、治疗的时间及病情复发的情况.结果 观察组患者治愈24例,好转5例,无好转1例,治疗有效率为96.6％;对照组患者治愈16例,好转8例,无好转6例,治疗有效率为80.0％;观察组的治疗有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗时间为(15.2±4.5)d,对照组治疗时间为(26.5±5.5)d,观察组的治疗时间少于对照组(P<0.05).观察组病情复发率为3.3％,对照组病情复发率为16.6％,观察组病情复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间两组患者均未发生明显的不良反应.结论 更昔洛韦联合炎琥宁治疗病毒性角膜炎的效果显著,病情的复发率低,值得临床推荐.
-
更昔洛韦与干扰素配伍治疗小儿病毒性脑炎的临床效果分析
目的 分析对小儿病毒性脑炎予以更昔洛韦与干扰素配伍治疗的临床效果.方法 本院选取自2014年3月至2017年3月间所收治的小儿病毒性脑炎患者30例作为分析的对象,将随机数字表法作为分组方式,对照组(15例)、观察组(15例).对照组予以更昔洛韦实现治疗,观察组予以更昔洛韦配伍干扰素实现治疗,对2组的疗效进行观察比较.结果 观察组的治疗总有效率与对照组对比明显更高,采取统计学处理或是检验,明显差异在组间形成且P<0.05.结论 对于小儿病毒性脑炎予以更昔洛韦与干扰素配伍治疗方案,具有较好的疗效,能够将治疗的总有效率提升.
-
人血丙种球蛋白与更昔洛韦联合治疗重型病毒性脑炎临床疗效观察
病毒性脑炎是儿科临床常见的,由各种病毒引起的中枢神经系统感染性疾病. 重型病毒性脑炎,其发病急、症状重,病情发展迅速,死亡率高,严重危害儿童身心健康. 我们自2002年以来,我们科应用人血丙种球蛋白与更昔洛韦联合治疗重型病毒性脑炎,疗效较好.
关键词： 重型病毒性脑炎 人血丙种球蛋白(IVIG) 更昔洛韦 儿童 -
更昔洛韦致不良反应45例文献分析
目的:分析45例用更昔洛韦出现的不良反应报告.方法:选择在国内医药文献中报道的进行更昔洛韦治疗的患者,收治时间在2001年1月~2017年6月期间国内医药文献报道的45例更昔洛韦引起的不良反应的病例进行总结分析,以此作为研究对象,并对所有患者的病例资料进行回顾性研究,对其产生的不良反应进行分类和分析.结果:在45例注射用更昔洛韦出现的不良反应患者中,主要的发生人群为儿童(在10岁之下),其发生率为44.44%,主要的临床症状有:发热、寒战和腹泻.结论:在临床使用更昔洛韦注射治疗时,应该对治疗对象进行提前病情分析,以此做到合理用药,从而降低更昔洛韦的不良反应发生率.
-
更昔洛韦联合胸腺肽治疗小儿水痘的病例对照研究
目的:观察更昔洛韦注射液联合胸腺肽注射液对小儿水痘的临床疗效.方法:选择201 5年01月至2016年03月在我院住院部诊治的水痘患儿,非随机化分为2组各30例,在一般治疗基础上,治疗组30例于更昔洛韦及胸腺肽注射液,对照组予更昔洛韦注射液,疗程1用,比较两组临床疗效及并发症发生率.结果:疗效比较:治疗组中,28例有效,其有效率为93.33％,对照组,23例有效,其有效率为76.67％,治疗组平均止热时间为(2.43±0.61)天,平均止疹时间为(4 64±1.03)天,结痂时间为(2.38±0.76)天,对照组平均止热时间(3.68±0.83)天,平均止疹时间(6.52±1.48)天,结痂时间为(4.38±1.12)天,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组水痘肺炎发生率为6.67％,水痘脑炎发生率为3.33％,对照组水痘肺炎发生率为20.00％,水痘并发脑炎并发率为16.67％,两组比较差异有统计学意义(p＜0.05).结论:更昔洛韦联合胸腺肽注射液对水痘患儿疗效明显,值得临床应用.
