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消旋卡多曲联合四君子合剂治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察
目的:观察和研究消旋卡多曲联合四君子合剂治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效.方法:选择我院2010年9月至2010年12月收治的秋季腹泻患儿74例,将这些患儿随机分为观察组和对照组两组,每组37例.对照组患者给予蒙脱石散治疗,观察组患者给予消旋卡多曲联合四君子合剂治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果.结果:经过治疗后观察组总有效率为97.29％,对照组总有效率为83.78％,观察组的临床疗效明显优于对照组(P＜0.05),两组对比差异有统计学意义.结论:消旋卡多曲联合四君子合剂治疗婴幼儿秋季腹泻能够取得良好的临床疗效,并且安全性较高,值得在临床上大力推广.
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消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎患者临床研究
目的 探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果.方法 将72例轮状病毒性肠炎患儿随机分成两组,每组36例.对照组给予蒙脱石散,观察组在对照组的基础上加用消旋卡多.对两组临床疗效及C-反应蛋白(CRP)和血沉(ESR)水平变化进行观察.结果 观察组呕吐消失时间、腹痛消失时间、止泻时间及大便常规正常时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗总有效率为94.4％,明显高于对照组的75.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组CRP和ESR水平显著降低,观察组CRP和ESR水平为7.2±2.9mg/L、11.2±3.6mm/h,均显著性低于对照组的13.9±3.5mg/L、17.6±4.4 mm/h,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎,可快速的改善患儿临床症状,降低CRP和ESR水平.
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婴幼儿急性腹泻病65例临床治疗研究
目的 观察消旋卡多曲治疗婴幼儿急性腹泻的临床疗效.方法 将65例急性腹泻患儿随机分为治疗组(35例)和对照组(30例),常规治疗均为抗病毒、补液(口服或静脉)、对症支持治疗,治疗组在此基础上予口服消旋卡多曲,对照组则予口服双八面蒙脱石散剂+双歧杆菌乳杆菌嗜热链球菌三联活菌片,治疗72 h,观察两组疗效.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为85.7%和66.7%,两组比较差异有统计学意义(X2=11.56,P<0.05),且治疗组未发现明显不良反应.结论 消旋卡多曲是治疗婴幼儿急性腹泻的安全、有效、有前景的药物之一.
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消旋卡多曲联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎的效果观察
目的:观察消旋卡多曲联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎的效果.方法:选取94例轮状病毒肠炎患儿作为观察对象,根据随机数字表法将其分成观察组和对照组各47例,对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上联合消旋卡多曲治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间、治疗前后的炎症因子水平及不良反应发生率.结果:观察组治疗有效率为95.74％(45/47),明显高于对照组的80.85％(38/47),差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻时间、轮状病毒转阴时间、止吐时间及退热时间都明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组TNF-a、IL-6及CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:消旋卡多曲联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎,可有效缩短临床症状缓解时间,降低炎性因子水平,减少不良反应,效果显著优于单用利巴韦林.
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消旋卡多曲联合腹泻宁颗粒对小儿轮状病毒性肠炎临床疗效分析
目的 分析小儿轮状病毒性肠炎联合消旋卡多曲、腹泻宁颗粒的疗效、相关时间指标及预后情况.方法 选择2015年9月-2016年9月于该院医治的124例轮状病毒性肠炎患儿临床资料,按用药方案不同分两组,各62例,对照组行思密达治疗,观察组行消旋卡多曲、腹泻宁颗粒治疗,比较组间疗效.结果 观察组治疗总有效率93.55％,比对照组的79.03％高(P＜0.05);观察组发热(1.96±0.44)d、呕吐(2.03±0.21)d、腹泻(2.68±0.61)d、腹痛(1.63±0.64)d及大便性质恢复(3.03±0.77)d、大便次数恢复(4.54±0.75)d,均比对照组短(P＜0.05);经随访3周,观察组复发率4.84％,低于对照组的19.35％(P＜0.05).结论 小儿轮状病毒性肠炎联合消旋卡多曲、腹泻宁颗粒可显著提高临床疗效,加快改善各症状,恢复大便性质及次数,且复发率低,无明显不良反应,预后良好.
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蒙脱石散与消旋卡多曲联合治疗小儿秋季腹泻的疗效观察
目的：探究蒙脱石散与消旋卡多曲联合治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法选取我院2014年3月～2015年3月秋季腹泻患儿100例，采用随机数表法随机分为研究组和常规组，每组50例，两组患儿选择蒙脱石散保留灌肠法进行临床治疗；研究组患儿在此基础上加入消旋卡多曲联合治疗，治疗周期为3天，对比两组秋季腹泻患儿临床治疗有效率。结果两组秋季腹泻患儿分别接受治疗后，从临床治疗有效率方面观察结果发现，研究组（92.0%）治疗小儿秋季腹泻效果明显高于常规组（78.0%），具有统计学意义（P<0.05）。结论在小儿秋季腹泻临床治疗中，应用消旋卡多曲与蒙脱石散联合治疗法，能够有效提高患儿治疗疗效，具有较为突出的安全性，值得临床推广应用。
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消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒感染性肠炎45例疗效观察
目的：探讨消旋卡多由颗粒治疗轮状病毒感染性肠炎疗效。方法：45例轮状病毒感染患儿口服消旋卡多曲颗粒，并设36例作为对照组。结果：治疗组45例，总有效率93．3％；对照组36例，总有效率75％。结论：消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒感染性肠炎疗效显著。
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消旋卡多曲联合甘草锌治疗婴幼儿急性水样腹泻疗效观察
目的:观察消旋卡多曲联合甘草锌治疗婴幼儿急性水样腹泻的临床疗效.方法:选择急性水样腹泻婴幼儿96例,随机分为观察组49例和对照组47例.对照组在退热、补液等常规治疗基础上,给予十六角蒙脱石加金双歧治疗,观察组加用消旋卡多曲及甘草锌治疗,对比两组临床疗效.结果:(1)两组治疗后第2天、第3天便次及平均止泻时间比较,差异显著(P＜0.05).(2)观察组显效40例,有效7例,无效2例,总有效率95.9％;对照组显效29例,有效10例,无效8例,总有效率83.0％.两组总有效率比较,差异显著(P＜0.05).(3)观察组治疗期间仅出现恶心2例、便秘1例,未发现皮疹、腹痛、白细胞减少等不良反应.结论:消旋卡多曲及甘草锌是婴幼儿急性水样腹泻有效且安全的治疗药物.
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消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻临床观察
目的 观察消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻的疗效及安全性.方法 筛选154例急性腹泻的小儿,随机分3组,1组给予消旋卡多曲治疗;2组给予思密达加思达康治疗;3组给予消旋卡多曲治疗加思密达加思达康治疗.结果 用药前后大便次数及大便性状的评分3组间无显著性差异(P>0.05).结论 消旋卡多曲是一有效、安全的治疗小儿急性腹泻的药物.
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消旋卡多曲治疗成人急性腹泻的临床疗效及安全性观察
目的 对腹泻药消旋卡多曲治疗成人急性腹泻的临床疗效及安全性进行分析探讨.方法 选取在陕西省人民医院接受治疗的急性腹泻90名成人患者,将这90例患者分为对照组和实验组,各组分别为45例,对照组给予纠正电解质失衡和使用WHO标准化口服液的常规方法的治疗,实验组将给予常规方法以外的消旋卡多曲治疗,患者每日服用3次,一次100mg.结果 两组急性腹泻患者经不同治疗后,实验组的总有效率(88.89％)明显高于对照组的总有效率(62.22％),具有统计学意义(P＜0.05).实验组不良反应率(17.77％)明显低于对照组的不良反应率(44.45％),具有统计学意义(P＜0.05).结论 成人急性腹泻患者使用消旋卡多曲治疗,疗效较好,能减少患者体内水分的流失,病情恢复较快,安全可靠,可以在临床上推广应用.
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消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床观察
目的 评价消旋卡多曲在治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎中的应用价值.方法 将120例经病原学确诊的轮状病毒性肠炎儿童随机分为治疗组和对照组.治疗组给予消旋卡多曲颗粒1.5mg/(kg.次),3次/d,对照组不用任何止泻剂,两组均予以口服补液,中度以上脱水惠儿同时给予静脉补液.比较两组的治疗效果、脱水纠正时间、总病程.结果 治疗组应用消旋卡多曲颗粒后治疗全部有效率96.67%,明显高于对照组86.67%,并能显著缩短脱水纠正时间和总病程,分别由(4.56±0.31)d和(7.64±0.23)d减短为(2.41±0.23)d及(4.21±0.47)d,两组疗效比较有统计学意义(P＜0.05).结论 儿童轮状病毒性肠炎应用消旋卡多曲颗粒是安全有效的,不仅可以显著提高轮状病毒性肠炎治疗效果,还能缩短脱水纠正时间及总病程,从而减轻了家庭经济负担,也节省了医疗资源.
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消旋卡多曲治疗成人急性腹泻的临床疗效
目的 观察消旋卡多曲(抗腹泻药)治疗成人急性腹泻的临床疗效及安全性.方法 将109例急件腹泻患者随机分为消旋卡多曲治疗组(55例)和对照组(54例).对照组用WHO标准化口服补液治疗,纠正电解质和酸碱失衡;治疗组在此基础七,加用消旋卡多曲每次100 mg,每天3次.观察2组临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组大便次数及性质恢复时间较对照组缩短,分别为(33.3±23.96)h vs(64.3±27.32)h;(47.8±10.46)h vs(70.8±12.82)h;脱水、电解质紊乱纠正时间也较对照组明显缩短,分别为(30.7±14.51)h vs(56.0±16.58)h;消旋卡多曲治疗总病程短于对照组,分别为(56.8 4±20.51)hvs(90.9±21.35)h;治疗72 h后,治疗组总有效率(90.90%)高于对照组(72.22%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 常规治疗基础上配合消旋卡多曲治疗,可较快缓解急性腹泻的病情,缩短病程,且安全.
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消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床研究
目的 观察消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床疗效及其对白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症因子的影响.方法 108例小儿腹泻患儿随机分为试验组和对照组,每组54例.对照组口服蒙脱石散治疗(＜1岁患儿剂量每次0.3g,每天3次;1～2岁患儿每次0.45 g,每天3次;2 ～3岁患儿每次0.9g,每天3次).试验组在对照组的基础上加入消旋卡多曲1.5 mg·kg-1,每天3次.观察2组患儿的临床疗效及IL-6、TNF-α水平变化,并观察2组药物不良反应发生情况.结果 试验组的总有效率为96.30％(52/54例),对照组的总有效率为79.63％(43/54例,P＜0.05).试验组和对照组的退热时间分别为(3.25 ±0.67),(5.12±1.23)d;试验组和对照组的便检恢复正常时间分别为(3.97±0.63),(5.06±1.18)d;试验组和对照组的住院时间分别为(5.12±0.86),(6.02±1.33)d.试验组与对照组退热时间、便检恢复正常时间和住院时间差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组IL-6为(8.52±3.56)pg·mL-1,TNF-α为(8.12±3.94) pg·mL-1;对照组IL-6为(10.56±5.24) pg·mL-1,TNF-α为(10.23±5.39)pg·mL-1,2组差异有统计学意义(P＜0.05).药物不良反应主要以便秘、皮疹为主,试验组的药物不良反应发生率为3.70％(2/54例),对照组为5.56％(3/54例,P＞0.05).2组患者均无严重药物不良反应发生.结论 小儿腹泻患儿在常规治疗基础上用消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗的临床效果显著,改善患儿的症状,减轻炎症反应,且安全性好.
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消旋卡多曲,思密达,培菲康三联治疗婴幼儿秋季腹泻的临床研究
目的 探讨消旋卡多曲,思密达联合培菲康治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效.方法 对我科治疗的秋季腹泻婴幼儿596例,随机分为2组,治疗组306例,对照组290例,治疗组在常规治疗基础上加用消旋卡多曲,思密达及培菲康,疗程5～7 d.结果 治疗组、对照组总有效率分别为96.1%、75.3%,治疗组平均止泻时间(50.54± 6.22)h,短于对照组平均止泻时间(98.16±14.92)h,差异有非常显著性.结论 消旋卡多曲,思密达联合培菲康治疗婴幼儿治疗秋季腹泻,临床效果显著,安全,无毒副作用,值得临床推广应用.
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消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻疗效观察
目的 观察消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻的疗效.方法 筛选80例急性水样腹泻婴幼儿随即分为观察组40例和对照组40例,对照组给予蒙脱石散剂、妈咪爱、补液等综合治疗,观察组在此基础上加用消旋卡多曲颗粒1.5 mg/(kg·次)治疗,3次/d,治疗3 d观察疗效.结果 观察组总有效率92.5%,显著高于对照组77.5%,差异有统计学意义(χ2=6.08,P<0.05),观察组止泻时间、总病程较对照组明显缩短,差异有统计学意义(t=19.73,10.25,P<0.01).结论 消旋卡多曲是一疗效显著、安全的治疗婴幼儿急性水样腹泻的药物.
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消旋卡多曲口腔崩解片相对生物利用度研究
目的:以进口消旋卡多曲胶囊为参比制剂,比较国产消旋卡多曲口腔崩解片的人体相对生物利用度和等效性.方法:20例健康男性志愿者随机自身交叉对照试验设计,受试者分别单剂口服受试制剂198 mg和参比制剂200 mg后,用柱切换HPLC内标法测定消旋卡多曲活性代谢物(Thiophine,TP)浓度,DAS ver 1.0程序计算药动学参数并进行生物等效性分析.结果:受试制剂与参比制剂的AUC0～11h分别为(1 267±494)和(1 138±415)μg·h·L-1,Cmax分别为(886±334)和(744±339)μg·L-1,Tmax分别为(1.24±0.84)和(1.15±0.79)h.受试制剂的AUC0～11h和Cmax[1～2α]置信区间分别为102.3%～120.1%和101.7%～145.4%,Tmax经非参数法检验差异无统计意义,其相对生物利用度为(114.6±24.5)%.结论:两制剂生物等效,但卡多曲口腔崩解片峰浓度较参比制剂略高.
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脑啡肽酶抑制剂消旋卡多曲的药理及临床评价
消旋卡多曲是一种脑啡肽酶的抑制剂,临床主要用于治疗成人急性腹泻及1月以上婴儿和儿童的腹泻.现对其药理作用、药动学及临床评价进行综述.
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LC-MS/MS测定人血清消旋卡多曲活性代谢物及其应用
目的 建立人血清中消旋卡多曲活性代谢物(±)N-(1-氧-2-巯甲基-3-苯丙基)甘氨酸(thiorphan)浓度的LCMS/MS测定方法,研究其在健康人体内的药动学行为,评价2种制剂的生物等效性.方法 血清样品管采集前加入适量L-半胱氨酸,甲醇沉淀,LC-MS/MS内标法分析,检测离子为m/z 251.96→217.97(消旋卡多曲活性代谢产物thiorphan减氢离子)、m/z 404.1→114.0(内标赖诺普利减氢离子).20名健康志愿者交叉口服试验制剂消旋卡多曲颗粒剂210mg和参比制剂消旋卡多曲片剂200mg,血药浓度-时间数据经DAS2.0统计软件处理,计算主要药动学参数,并对2种制剂进行等效性评价.结果 Thiorphan的线性范围为9.375～600μg·L-1,消旋卡多曲颗粒剂与片剂的主要药动学参数分别为:t1/2(6.14±2.55)和(6.56±2.43)h, ρmax(519.8±202.0)和(519.2±181.2)μg·L-1, tmax(1.35±0.92)和(1.60±1.14)h、 AUC0-24h (2113.7±878.8)和(2199.0±989.6)μg·h·L-1.结论 所用测定方法简便、准确、专属性高,统计学分析结果显示,2种制剂具有生物等效性.
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HPLC测定消旋卡多曲的含量及杂质
目的 建立新的高效液相法测定消旋卡多曲的含量及其杂质。方法 采用C18色谱柱(4.60 cm×25 cm)，以乙腈-磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾1 g，加85%磷酸1 mL，加水稀释至1000 mL)(70∶30)为流动相；检测波长为210 nm。结果 含量线性范围为0.08～0.24 mg*mL-1，回归方程为Y=15847X+3873(r=0.9997),已知杂质benzylthiorphan disulphide线性范围为2.40～21.6 μg*mL-1，回归方程为Y=1826X+46(r=0.9999)，其低检测浓度为1 μg*mL-1，加样平均回收率为100.0%(n=6)。结论 方法简便、快速准确。
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消旋卡多曲片处方优选
消旋卡多曲于1993年在法国上市,剂型为胶囊剂,规格为100mg/粒,消旋卡多曲是一种新型抗腹泻药,适用于各种腹泻的对症治疗.
